仙珍骨宝胶囊对去卵巢大鼠股骨颈骨代谢的影响

背景：用骨组织形态计量学方法探讨中药对去卵巢大鼠股骨颈骨质疏松的影响,可为采用中药防治绝经后妇女骨质疏松性股骨颈骨折提供实验依据。 目的：观察仙珍骨宝胶囊对去卵巢大鼠股骨颈松质骨的影响。 方法：3月龄SD雌鼠随机分为4组：基础对照组于实验开始时处死取材,去卵巢组和仙珍骨宝组去卵巢造模,仙珍骨宝组在去卵巢后灌胃仙珍骨宝,去卵巢组和年龄对照组灌胃生理盐水,90 d后处死,取股骨颈经不脱钙骨制片进行骨组织形态计量学参数测量。 结果与结论：与年龄对照组比较,去卵巢大鼠静态参数的骨小梁面积百分数和骨小梁数量明显减少(P < 0.01),骨小梁间隙明显增大(P < 0.01);动态参数的每毫米破骨细胞数和破骨细胞贴壁表面长度明显增加(P < 0.01),骨矿化沉积率明显减少(P < 0.01)。说明去卵巢能导致大鼠股骨颈骨量显著减少。给予仙珍骨宝治疗后,大鼠的骨小梁厚度及骨小梁面积明显增加(P < 0.05),每毫米破骨细胞数和破骨细胞贴壁表面长度有所减少,标记周长百分数则有所增加。说明仙珍骨宝能阻止去卵巢所致的大鼠股骨颈骨量丢失。     

仙珍骨宝干预泼尼松诱发大鼠的骨丢失

背景：仙珍骨宝胶囊由蛇床子、淫羊藿等制成,对糖皮质激素、维甲酸等诱发的骨质疏松有一定的预防作用。 目的：建立泼尼松诱发大鼠骨质疏松模型,通过骨形态计量学和骨生物力学等方法探讨仙珍骨宝对大鼠不同部位骨骼的影响。 方法：32只SD大鼠随机分成对照组、模型组和仙珍骨宝高、低剂量组。后3组给予泼尼松3.5 mg/(kg•d)灌胃建立骨质疏松模型。仙珍骨宝高、低剂量组大鼠在泼尼松灌胃1 h后给予仙珍骨宝胶囊0.95 g/(kg•d)、0.475 g/(kg•d)。 结果与结论：与对照组比较,模型组大鼠股骨骨密度、弹性载荷、最大载荷和断裂载荷均下降,胫骨上段动态参数标记周长百分数、骨表面形成率、骨转换率均降低,但静态参数骨小梁面积百分数、骨小梁数量、骨小梁厚度和骨小梁分离度无明显变化。胫骨中段皮质骨形态计量学参数均无明显变化。与模型组比较,仙珍骨宝高剂量组股骨密度、骨生物力学参数,胫骨上段标记周长百分数、骨表面形成率和骨转换率增加,但胫骨中段的骨形态计量学参数无明显变化。与模型组比较,仙珍骨宝低剂量组各项参数均无明显变化。提示高剂量仙珍骨宝促进骨形成,可预防泼尼松所致大鼠股骨骨密度及生物力学的降低,但对胫骨中段皮质骨无明显影响。     

仙珍骨宝胶囊对去卵巢大鼠股骨颈骨代谢的影响

背景：用骨组织形态计量学方法探讨中药对去卵巢大鼠股骨颈骨质疏松的影响,可为采用中药防治绝经后妇女骨质疏松性股骨颈骨折提供实验依据。目的：观察仙珍骨宝胶囊对去卵巢大鼠股骨颈松质骨的影响。方法：3月龄SD雌鼠随机分为4组：基础对照组于实验开始时处死取材,去卵巢组和仙珍骨宝组去卵巢造模。仙珍骨宝组在去卵巢后灌胃仙珍骨宝,去卵巢组和年龄对照组灌胃生理盐水,90d后处死,取股骨颈经不脱钙骨制片进行骨组织形态计量学参数测量。结果与结论：与年龄对照组比较,去卵巢大鼠静态参数的骨小梁面积百分数和骨小粱数量明显减少（P〈0.01）,骨小粱间隙明显增大（P〈O.01）;动态参数的每毫米破骨细胞数和破骨细胞贴壁表面长度明显增加（P〈O.01）,骨矿化沉积率明显减少（P〈O.01）。说明去卵巢能导致大鼠股骨颈骨量显著减少。给予仙珍骨宝治疗后,大鼠的骨小粱厚度及骨小梁面积明显增加（P〈O.05）,每毫米破骨细胞数和破骨细胞贴壁表面长度有所减少,标记周长百分数则有所增加。说明仙珍骨宝能阻止去卵巢所致的大鼠股骨颈骨量丢失。     

氟对大鼠腰椎骨组织形态计量学的影响

Objective To study the effect of fluorine on the bone histomorphometry of humbar in rats.Methods Ninety 2-month-old SPF Sparague-Dawley rats,half male and female,were randomly divided into 9 groups:control[(childhood(CS),adult(AS),long-time(NS)]group and drug group[childhood high-fluoride and low-fluoride group(CHS,CLS),adult high-fluoride and low-fluoride(AHS,ALS),long-term high-fluoride and low-fluoride(CLHS,CLLS)].The control group was administered orally with solution of 0.9%NaCl,while the drug group was given orally with different dose of NaF at the same time. Sections of the fifth lumbar were made which was undecalicified for bone histomorphometric analysis, including the percentage of trabecular bone area (% Tb.Ar),trabecular thickness(Tb.Th), trabecular number(Tb.N), trabecular separation(Th.Sp) ; broken trabecular bone area cells (Oc.N), osteoclast perimeter percentage (% Oc.Pm), the percentage of labeled perimeter (% L.Pm), bone mineral apposition rate(MAR), osteoblast perimeter(Ob.PM), trabecular bone perimeter formation rate (BFR/BS),trabecular bone area formation rate (BFR/BV), the total area of bone formation rate (BFR/TV). Results [1]The percentage of Tb.Ar, Tb.Th, Tb.N,%L.Pm, MAR, BFR/BS, BFR/BV and BFR/TV of CHS group [(50.63 ±7.44)%, (150.26 ± 27.51 )μm, (3.44 ± 0.47)N/mm, (50.63 ± 7.44)%, (0.85 ± 0.03)μm/d, (8.45 ± 2.36)μm/d ×100, (381.16 ± 41.62)%/year, (75.07 ± 4.81)%/year] was higher than that of CS group [(29.71 + 9.32)%,(110.93 ± 28.19)μm, (2.68 ± 0.34)N/mm, (24.00 ± 1.22)%, (0.65 ± 0.03)μm/d, (5.43 ± 0.18)μm/d × 100,(141.32 ± 9.29)%/year, (58.14 ± 2.3)%/year, all P < 0.05)]. The %Tb.Ar, Tb.Th, %L.Pm, MAR, BFR/BS,BFR/BV, BFR/TV and Ob.PM of CLS group [(40.76 ± 6.43)%, (164.25 ± 45.65)μm, (42.02 ± 6.12)%, (0.85 ±0.04)μm/d, (8.95 ± 3.73)μm/d × 100, (378.73 ± 35.39)%/year, (73.52 ± 8.71)%/year, (1.41 ± 0.05)μm] were increased (all P < 0.05). [2]Compared with AS group, the %Tb.Ar,Oc.N, %Oc.Pm, %L.Pm, MAR, BFR/BS,BFR/BV and BFR/TV of AHS group[ (50.62 ± 5.76)%, (0.51 ± 0.05)N/mm, (1.13 ± 0.05)%, (42.3 ± 7.02)%,(1.28 ± 0.09)μm/d, (12.91 ± 1.52)μm/d × 100, (390.12 ± 43.56)%/year, (65.21 ± 22.13)%/year] was higher than that of AS group[ (42.73 ± 5.22)%, (0.41 ± 0.17)N/ram, (0.77 ± 0.52)%, (28.43 ± 6.93)%, (0.80 ± 0.03)μm/d, (9.83 ± 1.44)μm/d × 100, (324.43±53.44)%/year and(48.35 ± 9.36)%/year, all P < 0.05)] . The %Tb.At, Oc.N, %Oc.Pm, %L.Pm, MAR, BFR/BS, BFR/BV and BFR/TV of ALS group [(51.14 ± 6.22)%, (0.49 ±0.61)N/mm, (1.17 ± 0.11)%, (45.06 ± 6.92)%, (1.39 ± 0.08)μm/d, (12.87 ± 1.35)μm/d × 100, (394.6 ±50.23)%/year and(66.31 ± 18.93)%/year] were higher than that of AS group(P < 0.05) .[3] The Ob.PM ,Oc.N and %Oc.Pm of CLHS group[ (1.47 ± 0.27)μm, (0.58 ± 0.13)N/mm, (1.14 ± 0.07)%] were obviously increased(P <0.05), as compared with NS group [ (0.82 ± 1.20)μm, (0.42 ± 0.25)N/mm and (0.75 ± 0.64)%, all P < 0.05].Conclusions The short-term administration of NaF on rats in the growing period increases the bone formation and osteoblast activities of young rats and adult rats. The long-term administration of NaF on rats does not increase the bone formation of rats in growth period. The osteoblast activities as well as the bone absorption of lumbar vertebra were strengthened. The likelihood of bone fracture became larger. The negative effects on bone metabolism and bone quality of rats were gradually displayed along with the prolongation of sodium fluoride usage.     

地塞米松对大鼠腰椎骨质量的影响

目的观察地塞米松(Dex)对大鼠腰椎骨质量的影响。方法 SPF级3月龄SD雌性大鼠,每周尾静脉注射Dex 12,.5及5 mg.kg-1 2次,共8周。在实验结束前第14,13天和第4,3天分别sc四环素和钙黄绿素荧光标记。实验结束时处死大鼠后取材,采用不脱钙骨切片和骨组织形态计量学方法观察和测量第4腰椎骨的显微结构参数;骨密度仪测量第3腰椎的骨矿密度;采用生物力学方法进行第5腰椎的压缩力学检测。结果与正常对照组相比,所有Dex组体重明显下降,分别下降了14.8%,16.6%和18.0%(P<0.05)。骨矿含量和压缩力学检测变化与正常对照组无明显统计学差异。骨小梁数量分别增加了17.2%,13.3%和9.0%,分离度分别减小了19.2%,16.7%和15.1%(P<0.05),但镜下观察看到小梁细碎,断裂点多且分布不均。动态参数荧光周长百分率明显下降,Dex 1,2.5和5 mg.kg-1组分别降低49.5%,62.4%和73.2%(P<0.01);骨形成率分别降低47.0%,66.8%和76.7%(P<0.01);成骨细胞周长也分别降低了20.0%,49.3%和43.6%(P<0.05,P<0.01)。结论 Dex显著抑制骨形成,骨代谢的失衡致骨的组织成分改变,三维结构变差,但腰椎骨质量还没有明显下降。     

大鼠椎骨生物力学与骨组织形态计量学的灰色关联分析

目的:运用灰色关联分析,探讨大鼠椎骨生物力学与骨组织形态计量学之间的相关关系.方法:10.5月龄未交配的雌性SD大鼠48只,随机分为6组:① 10.5月龄基础对照组(Basal);② 13月龄假手术组(Sham-1);③ 13月龄去卵巢10周组(OVX-1);④ 16月龄假手术组(Sham-2);⑤ 16月龄去卵巢22...     

红苓肝宝对小鼠酒精性肝损害的保护作用

目的 观察中药复方红苓肝宝对小鼠酒精性肝损害的保护作用.方法 采用酒精灌胃的方法造成小鼠肝损害,不同剂量红苓肝宝预防用药10周后,观察与肝损伤相关的各项血液生化指标,肝脏病理切片观察及评分,并与西药(秋水仙碱)组进行比较.结果 模型对照组与正常对照组比较,小鼠血清γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、乙醇脱氢酶(ADH)、肝重指数和肝ADH均升高(P<0.05),镜下肝细胞广泛变性,有少量坏死.红苓肝宝高剂量组相关血清酶降低,肝脏病理改变好转或恢复,与模型时照组比较差异有显著性(P<0.05),但没有完全恢复至正常水平.结论 红苓肝宝对酒精造成的小鼠肝损害有一定的降酶护肝作用.     

羟乙膦酸钠对去睾丸大鼠不同部位骨骼的影响

背景：男性骨质疏松的预防越来越受到人们的重视。 目的：建立去睾丸大鼠骨质疏松模型,通过骨形态计量学方法观察羟乙膦酸钠对不同部位骨骼的影响。 设计、时间及地点：随机对照动物实验,于2002-10/2006-09在广东医学院动物实验中心及骨生物学研究室完成。 材料：3.5月龄SD雄性大鼠40只,体质量(299±22) g。羟乙膦酸钠,成都化学制药厂生产,批号：970101。甲基睾丸酮片,广州侨光制药厂,批号：990701。 方法：将大鼠随机分成基础对照组、假手术组、去睾丸组、去睾丸加甲基睾丸酮组和去睾丸加羟乙膦酸钠组,每组8只。基础对照组在实验开始时处死。假手术组切开皮肤,暴露睾丸但不切除。其余大鼠按文献报道方法切除睾丸。假手术组和去睾丸组给予生理盐水,睾丸酮组给予甲基睾丸酮片1.8 mg/(kg•d),羟乙膦酸钠组给予羟乙膦酸钠36 mg/(kg•d),大鼠每只按5 mL/kg灌胃给药,连续给药90 d。 主要观察指标：测量胫骨上段、第5腰椎松质骨和胫骨中段皮质骨骨组织形态计量学参数。 结果：与假手术组比较,去睾丸组大鼠胫骨上段和腰椎松质骨骨小梁面积百分率、骨小梁数量或骨小梁厚度减少(P < 0.05和0.01),而骨小梁分离度、标记周长百分数、骨形成率、每毫米破骨细胞数均增加(P < 0.05和0.01)。与去睾丸组比较,羟乙膦酸钠和睾丸酮组大鼠胫骨上段和腰椎松质骨骨量均增加,而骨形成和骨吸收的参数均降低,羟乙膦酸钠组与睾丸酮组比较差异无显著性意义。各组大鼠胫骨中段皮质骨形态计量学参数均无明显变化。 结论：羟乙膦酸钠能预防鼠造成的胫骨上段和腰椎松质骨丢失,但对胫骨中段皮质骨无明显影响。     

羟乙膦酸钠对去睾丸大鼠不同部位骨骼的影响

背景:男性骨质疏松的预防越来越受到人们的重视.目的:建立去睾丸大鼠骨质疏松模型,通过骨形态计量学方法观察羟乙膦酸钠对不同部位骨骼的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2002-10/2006-09在广东医学院动物实验中心及骨生物学研究室完成.材料:3.5月龄SD雄性大鼠40只,体质量(299+22)g.羟乙膦酸钠,成都化学制药厂生产,批号:970101.甲基睾丸酮片,广州侨光制药厂,批号:990701.方法:将大鼠随机分成基础对照组、假手术组、去睾丸组、去睾丸加甲基睾丸酮组和去睾丸加羟乙膦酸钠组,每组8只.基础对照组在实验开始时处死.假手术组切开皮肤,暴露睾丸但不切除.其余大鼠按文献报道方法切除睾丸.假手术组和去睾丸组给予生理盐水,睾丸酮组给予甲基睾丸酮片1.8 mg/(kg·d),羟乙膦酸钠组给予羟乙膦酸钠36 mg/(kg·d),大鼠每只按5mL/kg灌胃给药,连续给药90 d.主要观察指标:测量胫骨上段、第5腰椎松质骨和胫骨中段皮质骨骨组织形态计量学参数.结果:与假手术组比较,去睾丸组大鼠胫骨上段和腰椎松质骨骨小梁面积百分率、骨小梁数量或骨小梁厚度减少(P<0.05和0.01),而骨小梁分离度、标记周长百分数、骨形成率、每毫米破骨细胞数均增加(P<0.05和0.01).与去睾丸组比较,羟乙膦酸钠和睾丸酮组大鼠胫骨上段和腰椎松质骨骨量均增加,而骨形成和骨吸收的参数均降低,羟乙膦酸钠组与睾丸酮组比较差异无显著性意义.各组大鼠胫骨中段皮质骨形态计量学参数均无明显变化.结论:羟乙膦酸钠能预防鼠造成的胫骨上段和腰椎松质骨丢失,但对胫骨中段皮质骨无明显影响.     

人参茎叶皂苷对D-半乳糖大鼠不同部位骨骼的影响

目的建立D-半乳糖大鼠骨质疏松模型,通过骨形态计量学观察人参茎叶皂苷对大鼠不同部 位的影响。方法选取3月龄雄性SD大鼠50只,随机分为正常对照组（NS)、D-半乳糖模型组 (DG)、复方司坦唑醇阳性对照组（CP)、人参茎叶皂苷低剂量组（GSLL)、人参茎叶皂苷高剂量组 (GSLH),每组10只。给药14周后处死大鼠,取胫骨上段、胫骨中段,进行骨组织形态计量学参数检 测;取左侧股骨检测骨钙、磷以及骨胶原的含量。结果高剂量的人参茎叶皂苷可使D-半乳糖大鼠 胫骨上段松质骨的骨小梁面积百分数（％ Tb. Ar)增加、骨小梁数目（Tb.N)明显增加,而骨小梁分离 度（Tb.Sp)明显减少,动态参数无明显变化,骨吸收参数明显减少;使D-半乳糖大鼠胫骨中段的皮质 骨面积百分数（％Ct. Ar)增加,骨髓腔面积百分数（％Ma. Ar)减少,骨内外膜的形成和矿化均无明显 变化;高低剂量组的股骨干湿重体重比无明显变化,低剂量的人参茎叶皂苷的骨羟脯氨酸增加。结论 人参茎叶皂苷能有效对抗D-半乳糖大鼠胫骨上段和中段骨的丢失,高剂量效果好;低剂量的人参茎 叶皂苷可以提高D-半乳糖大鼠骨有机质的相对含量。