桡骨远端骨折180例诊断分析

本文分析我院1997-2000年180例诊断、诊疗结果并对并发症进行讨论. 　　1 临床资料 　　1.1 病例 180例中男84例,女96;年龄18～89岁.左侧76例,右侧98例,双侧6例,皆因外伤.……     

PTFV_1与左心功能不全、心房大小的关系探讨

目的:研究PTFV1与左心功能不全、心房大小的关系。方法:随机收集我院2004年5月至2004年8月64例门诊与住院患者数据,通过心电图检查根据PTFV1≤-0.02mm/s为标准,分为划分为PTFV1(+)组与(-)组。通过比较两组在左心功能、左心房大小的差异。结果:PTFV1(+)组与(-)组,两组在左心功能、左心房大小方面差异有显著性。结论:可以通过PTFV1是否大于或小于-0.02mm/s粗略估计左心功能、左心房大小。     

糖尿病肾病现代中医证候学的文献研究

糖尿病肾病是糖尿病的严重并发症之一,业已成为终末期肾衰竭的重要病因.糖尿病肾病（DN）属于传统医学消渴病肾病的范畴,中医药在改善症状、提高患者生存质量、延缓肾功能恶化方面有一定的作用.本研究通过对近年发表的中医治疗DN的文献进行总结,探讨DN现代中医的证候学特点,以提高DN的辨治效果.     

Ano2是钙激活氯离子通道的分子基础

目的 探讨Ano2是否为钙激活氯离子通道的分子基础.方法 用RT-PCR技术扩增Ano2编码基因,将Ano2连接到真核表达载体pEGFP-N3;通过脂质体介导将Ano2转染至FRT细胞,抗生素筛选获得稳定表达Ano2的细胞系;倒置荧光显微镜下观察Ano2在FRT细胞中的表达和分布,Western blot检测Ano2的表达;全细胞膜片钳技术研究Ano2的电生理学特性.结果 成功构建pEGFP-Ano2真核表达载体;Ano2表达在FRT细胞膜上;Ano2电流呈Ca2+、时间和电压依赖性,电流和电压关系呈外向整流.结论 Ano2是钙激活氯离子通道的分子基础.     

尿毒症血液透析患者血浆抗氧化能力的测定

目的 探讨尿毒症血液透析患者透析前后的血浆抗氧化能力变化的临床意义.方法 将113例尿毒症血液透析患者进行透析前后血液氧化与抗氧化能力测定,并与正常对照组进行比较.结果 尿毒症患者血液超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、一氧化氮(NO)与对照组比较均有不同程度下降,而丙二醛(MDA)明显增高,并有显著性差异(P＜0.001).血液透析后SOD、GSH-PX、NO与透析前比较下降,MDA增高,显著性差异(P＜0.001).结论 尿毒症患者血液中抗氧化能力下降,而活性氧增强;血液透析时氧化应激状态增强,对减少血液透析治疗的副作用、延长尿毒症患者的生存期有重要意义.     

新形势下图书馆员应具备的职业道德

随着教育改革的不断深入和教育事业的蓬勃发展，前所未有的竞争和挑战，优胜劣汰，这是自然界的普遍发展规律，也是经济社会和社会发展所揭示的历史必然。在知识经济时代，知识信息的创新、加工、传播和利用，都离不开现代化的管理。现代化的管理，知识经济的兴起，为图书馆科技知识信息工作开拓了广阔的空间，对图书馆来说，这既是     

肿瘤患者细菌检测及耐药性512例分析

目的:了解住院恶性肿瘤患者细菌感染的菌群分布状况及抗生素耐药性。方法:对2005年1月~2006年1月512例肿瘤患者的医院感染进行回顾性调查,进行病原体分析及耐药性监测。结果:医院感染菌株以G-菌为主,占67.70%,其中大肠埃希菌比例最高为25.39%,其次是肺炎克雷伯菌为19.90%;真菌感染占18.16%;G 菌占15.61%,其中以金黄色葡萄球菌为主(占7.42%)。结论:根据药敏试验合理选择抗生素,以减少耐药菌株的产生。     

应用微型钢板螺钉治疗掌指骨骨折

目的评价微型钢板螺钉在治疗掌指骨骨折中的疗效。方法采用开放复位、微型钢板螺钉内固定治疗掌指骨骨折共76例102指，术后1周内患者疼痛减轻即开始功能锻炼。结果术后平均随访4．6个月，骨折临床愈合时问平均6．5周。无骨折移位、不愈合、内固定松动和伤口感染发生。按照TAM系统评定法进行关节功能评价，优良率为85．3％。结论微型钢板螺钉治疗掌指骨骨折，固定可靠有效，并发症少，可早期活动关节，是一种有效的内固定方法。     

限制性内切酶KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切条件的优化

目的：探讨KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切的优化条件。方法 KpnⅠ和EcoRⅠ不同的酶切体系,酶切含有上述两种限制性内切酶酶切位点的载体pEGFP-Ano2,DNA琼脂糖凝胶电泳检测酶切结果,以获取KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切的优化条件。结果50μL酶切体系,KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切的适宜条件：首先在1×L缓冲液情况下,应用1μL KpnⅠ酶切1μg质粒1 h,再加入1×H缓冲液和0．01％BSA,应用1μL EcoRⅠ继续酶切1 h。结论获取KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切质粒的适宜条件,为今后应用KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切实验提供科学的参考依据。