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目的:观察骶神经调节术(SNM)治疗顽固性便秘的临床效果。方法第四军医大学西京消化病医院消化外科于2013年1月至2014年1月期间,采用骶神经调节测试系统经皮穿刺,刺激第3骶神经根,治疗7例复杂便秘患者,其中4例患者既往进行过至少1次的便秘手术。通过排粪日记、Cleveland便秘评分及视觉模拟评分(VAS)进行疗效评价。结果7例患者在接受体外临时测试治疗后,便秘症状均明显改善。其中6例接受永久性骶神经调节器植入术,围手术期未见并发症。术后随访中位时间4(2~12)月,6例患者的每周排粪次数由治疗前(0.6±0.5)次/周,增加到(8.0±2.5)次/周(P<0.01);排粪时间从(22.9±11.5) min减少到(3.7±0.8) min(P<0.01);Cleveland便秘评分从(24.6±4.2)分下降到(9.0±0.9)分(P<0.01);VAS评分从(8.1±0.9)分增加到(82.5±5.2)分(P<0.01)。结论 SNM是治疗顽固性便秘的一种微创而安全有效的新方法。 相似文献
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下肢闭塞性动脉硬化症27例报告张万森,赵海红075000张家口医学院第一附属医院闭塞性动脉硬化症是动脉硬化患者的一种少见并发症,好发于单侧下肢;临床表现复杂,而且极易误诊。现将我院近10年来所遇27例报告如下:1临床资料1.1一般资料 本组病例男24... 相似文献
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正脑卒中后由于大脑皮质、皮质脊髓束、脑干、延髓的损伤,可出现吞咽障碍,吞咽障碍可引起吸入性肺炎、营养障碍、社会交往障碍,甚至威胁生命。脑卒中发病后3d,吞咽障碍会影响42%—67%的患者,而脑干卒中后吞咽障碍的发病率为51%,其中脑干损伤引起环咽肌失弛缓症发病率为80%~([1—2])。目前,国内外针对环咽肌失弛缓症的治疗方法[3]有:(1)物理因子疗法:神经肌肉低频电刺激及肌电生物反馈技术;(2) 相似文献
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目的探讨早期系统化康复护理对颅脑损伤患者神经功能及生存质量的影响。方法于2013年11月至2014年3月,采用随机数字表法将83例颅脑损伤患者分为对照组(41例)和观察组(42例),分别采用常规护理和早期系统化康复护理,比较两组患者神经功能缺损程度量表(NIHSS)评分、Bartbel指数(BI)评分及生存质量综合评定问卷(GQLI)评分。结果干预后,观察组患者NIHSS评分、BI评分及GQLI各维度评分均优于对照组(P0.05);观察组压疮、肺部感染、尿路感染、便秘及深静脉血栓发生率均低于对照组(P0.05)。结论给予颅脑损伤患者早期系统化康复护理,可改善患者不良情绪,提高患者神经功能及生存质量,减少和避免并发症的发生,值得推广应用。 相似文献
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睫状肌训练对小学生早期近视的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察睫状肌训练对小学生早期近视的康复作用。方法:将76名小学生按班级随机分为2组。训练组39人,平均年龄10.4岁,进行为期4个月的睫状肌训练;空白对照组37人,平均年龄10-3岁,只进行预防近视的宣教。结果:训练组痊愈率49%,显效率47.1%,有效率98%,无效率2%,治疗前后视力差异有显著性意义(P〈0.01)。空白对照组近视眼由4个月前的41只增加为4个月后的43只,近视增加率4.9%,试验前后视力差异没有显著性意义∽0.05)。结论:睫状肌训练是小学生早期近视矫治的有效方法。 相似文献
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目的研究西藏地区鼠疫菌的基因组成和基因分型。方法对西藏地区分离到的75株鼠疫菌,按照周东生等已经证实的22个差异区段(DFRs)设计引物,对每株鼠疫菌的每个基因差异区段都采用聚合酶链反应(PCR)进行验证。结果西藏地区75株鼠疫菌共包括3个基因型,即5、6、10型。藏北地区分离的鼠疫菌为5型和6型,分别占24.0%、13.3%;藏南地区分离的鼠疫菌为10型,占62.7%。结论在西藏地区鼠疫菌中,青藏高原型鼠疫菌为5和6型,岗底斯山型鼠疫菌为10型。 相似文献
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经胃造瘘实施管饲,适用于因咽喉、食管有疾患不能正常进食者或胃贲门癌或食管癌术前改善营养状况等,是临床肠内营养支持中常用的一种途径。临床中使用的胃造瘘通常为乳胶材料,露出体外的胃造瘘管末端,没有配套的护帽,故管饲后只能用纱布包裹后反折,再用胶布缠粘或夹子卡紧。 相似文献
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目的 观察野生型鼠疫噬菌体在不同实验培养环境中的生长表型特征,为后续噬菌体的生物学特性鉴定及其与宿主菌相互作用研究提供科学依据。方法 利用液体培养法、固体培养法和基于OmniLogTM微生物鉴定系统的微量液体培养法检测3株野生型鼠疫噬菌体的生长情况。结果 基于LB液体培养基的生长结果显示,鼠疫噬菌体476号经28℃和37℃作用20~24 h后生长状况优于37℃培养的鼠疫噬菌体087号和072204号,37℃培养的鼠疫噬菌体087号优于072204号。以鼠疫疫苗株EV76为宿主菌,鼠疫噬菌体476号在双层琼脂培养基上经28℃和37℃培养20~24 h后产生较为清晰的噬菌斑;鼠疫噬菌体087号和072204号经37℃培养20~24 h后在双层琼脂培养基上产生不透明的噬菌斑。基于OmniLog TM系统微量液体培养法的生长结果显示,3株鼠疫噬菌体经33℃裂解鼠疫疫苗株EV76时,通过96孔微量板曲线图显示第1列出现横线,且峰值不超过100,随着噬菌体数量的降低,稀释试验孔依次均出现与鼠疫疫苗株EV76相似的生长曲线,实验孔中四唑类染料颜色随着噬菌体数量的减少和宿主菌数量的增多而逐渐加深。由此... 相似文献