HPLC法测定湿疹喷雾剂中丹皮酚的含量

湿疹喷雾剂由汤剂改剂型制得，处方来源于湖南中医学院著名皮肤科专家欧阳恒教授几十年治疗慢性湿疹的外用经验方。原方由徐长卿、黄柏、苦参、黄芩等8味中药制成，其中，徐长卿为君药。对于该制剂的含量测定已有报道，主要有紫外分光光度法。本实验采用HPLC法测定该制剂中丹皮酚的含量，该法准确、灵敏、简便、快速、重现性好，为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。     

三叶虫茶中白杨素苷提取工艺的优化

目的考察三叶虫茶中白杨素苷的提取工艺。方法以HPLC法测定白杨素苷含量为指标,采用单因素试验和正交试验优选提取工艺。结果白杨素苷最佳提取工艺：三叶虫茶加20倍量80%丙酮,于65℃水浴提取2次,每次75 min,其含量为30.2 mg·g^-1。结论优化后白杨素苷提取工艺合理可行,能确保有效成分提取基本完全,为其开发利用提供参考。     

凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚的提取方法和工艺的优选研究

目的研究凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚提取方法和工艺的优选。方法采用超声波法、浸渍法及浸渍-超声波法提取厚朴酚及和厚朴酚,采用高效液相色谱法测定凹叶厚朴愈伤组织中酚的含量;采用正交试验设计,以超声波法为提取工艺,进一步考察溶剂、温度、提取时间对含量检出值的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚的含量浸渍法为0.135%与0.017%,超声波法为0.144%与0.018%,浸渍-超声波法为0.146%与0.018%;最佳工艺为A3B2C3,即用丙酮30℃超声提取60 min。结论本试验的结果可以为凹叶厚朴的生物技术利用提供科学的实验及理论依据。     

薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量

目的：建立藤茶质量控制的方法,方法：采用薄层扫描法测定藤茶中二氢杨梅素的含量。结果：藤茶中二氢杨梅素的含量３８．１７％－３８．５４％,回收率为９８．５％,ＲＳＤ为１．６％,结论：该法快速、简单、稳定、测定结果准确、可靠。     

中药制剂分析设计性实验教学模式的探讨

为提高中药制剂分析课程的教学质量,培养学生的创新能力与综合素质,对开设中药制剂分析设计性实验的模式进行了初步探讨,从实施过程方面提出了新的设计性实验方案,经研究该方案设计合理,操作可行。     

九香止泻片中总鞣质的测定

目的建立九香止泻片中总鞣质的定量测定方法。方法用干酪素法测定九香止泻片中总鞣质。测定条件为：以水超声提取30min,干酪素用量800mg,29%碳酸钠溶液显色30min后测定。结果线性回归方程为A=102.65C＋0.0263,r=0.9995,鞣酸在1.0～10.0μg/mL线性关系良好,平均回收率为96.58%,RSD值为0.615%（n=6）。结论该分析方法简便、准确、可靠,可用于测定九香止泻片中总鞣质。     

秦皮甲素大鼠肠吸收动力学

目的:探讨秦皮甲素在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:以大鼠在体肠灌流模型从吸收部位、药物浓度考察秦皮甲素的肠吸收动力学情况。结果:秦皮甲素在大鼠各肠段吸收有差异,十二指肠、空肠、回肠中的Ka依次为0.185 0,0.186 5,0.065 7 min-1。结论:秦皮甲素在小肠吸收迅速完全,其吸收呈一级吸收动力学特征且吸收机制为被动转运,适于制成缓释给药系统。     

新目安眼膏制备工艺及含量测定方法的研究

目的 建立制备新目安眼膏的最佳工艺,并建立测定新目安眼膏中更昔洛韦含量的方法.方法 采用正交实验法,以成型性、涂展性和均匀性为考察指标对新目安眼膏的制备工艺进行了优化,且采用高效液相法对更昔洛韦的含量进行测定.结果 正交实验表明,基质配比最优用量为PEG-4000 1.0 g、PEG-400 4.0 g、聚山梨酯-80为1.5 g.建立了高效液相法测定更昔洛韦的方法:Phenomenex C18( 250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(10∶90),流速:1.0mL·min-1,测定波长252 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结论 新目安眼膏的制备工艺简单,符合质量要求.定量方法操作简单、灵敏度高、结果准确,可用于测定新目安眼膏中阿昔洛韦的含量.     

正交设计优选山楂的醇提工艺

目的：为提取山楂的主要成分熊果酸，便于在成药中或提取液中能检测出熊果酸的存在，探求山楂醇提的最佳提取工艺，方法：采用薄层扫描分析，应用L9(3^4)正交试验优选山楂的提取工艺，结果：最佳提取工艺为药材加6倍量80％乙醇，回流提取3次，3h/次。结论：该工艺可最大程度地提取山楂中的主要成分。     

家兔肝脏中锌-金硫蛋白提取工艺的研究

目的 研究硫酸锌诱导的家兔肝脏锌-金属硫蛋白(Zn-MT)的提取工艺。方法 选用正交试验法对硫酸锌诱导的兔肝锌-金属硫蛋白的提取工艺进行优选，以原子吸收法测得锌提取量和紫外分光光度法测得巯基活性及杂蛋白浓度为评价指标，选用L9(3^4)正交表进行正交实验。考察影响提取锌-金属硫蛋白的4个因素分别为：pH8．6的Tris-HCl缓冲溶液和乙醇-氯仿(1．03：0．08)溶液作为提取剂的用量、80℃水浴变性时间、超声强度及时问。并且对提取液用Sephadex G-50凝胶柱色谱法分离纯化了Zn-MT，考察提取工艺对其分离纯化效果的影响。结果 最佳方案为：每克兔肝用3mL缓冲溶液和2mL乙醇-氯仿溶液。80℃水浴变性6min，中等超声强度提取20min。凝胶柱色谱法纯化得到Zn-MT粗品产率约为2．5mg／g肝，而提取工艺中杂蛋白溶出量可影响Zn-MT的分离纯化效果。结论 为常规实验室制备Zn-MT提供了简便可靠的方法。