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1.
采用聚酰胺薄膜色谱法鉴别荔大前合剂中荔枝草,展开剂为甲醇-乙酸-水(65:15:20)。用高效液相色谱法测定,以ODS(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(45:55)为流动相;检测波长为335nm柱温45℃,用面积外标法。结果表明,根据聚酰胺薄膜色谱图可鉴定制剂中荔枝草。当高车前苷在3.36×10-3~0.215μg范围内呈线性。平均回收率为98.8%,RSD为2.14%。  相似文献   
2.
采用转篮法研究了四个厂家6个批号安定片的体外溶出度,实验数据用威布尔分布模型拟合,求得Td、T50、m.结果表明:不同厂家生产的安定片溶出度差异显著(P<0.01),而同一厂家生产的不同批号的安定片溶出度无明显差异。  相似文献   
3.
4.
阿莫西林在输液中的稳定性   总被引:10,自引:3,他引:7  
阿莫西林是一种广谱抗生素,其结构中含有β-内酰胺环,与各种输液配伍可因水解而降低效价。本文分别对阿莫西林在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液和灭菌生理盐水中的稳定性进行考察。证明其在葡萄糖输液中的稳定性比在后二者输液中差。  相似文献   
5.
裴云萍  方芸  计成  王羽 《中国药学杂志》2008,43(12):927-928
 目的研究造血干细胞移植受者环孢素(CsA)的临床药动学。方法采用荧光偏振免疫法测定10例造血干细胞移植受者服用CsA后不同时间点的血药浓度,计算药动学参数。结果CsA呈一室模型。达峰时间tmax为(2.40±0.86)h,峰浓度ρmax为(882.78±509.15)μg·L-1,0~12 h药时曲线下面积AUC0-12 h为(7 234.56±2 595.33)μg·h·L-1。结论造血干细胞移植受者CsA参数个体差异大。  相似文献   
6.
雪荔颗粒喷雾干燥法制备的工艺优化   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用正交试验法,选定药液密度、进液速度和进风温度3因素,筛选雪荔颗粒喷雾干燥的最佳工艺。最佳工艺为药液密度1.07mg/ml(热测法),进液速度9ml/min,进风温度176℃。  相似文献   
7.
寻找复方荔枝草颗粒剂最佳提取工艺。采用正交试验法,以溶剂用量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)、提取次数(D)、醇沉浓度(E)和醇沉时间(F)6个因素,以每个因素选取三水平进行实验。结果因素A、D、和F对提取有显影响,因素B、C和E仅有一定影响。其最佳提取工艺是A3B1C3D2E3F3。  相似文献   
8.
荔枝草提取工艺的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:寻找荔枝草最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以溶剂用量、浸泡时间、提取次数、醇沉浓度和醇沉时间六因素,每个因素选取三水平进行实验。结果:因素A和D对提取有显著影响。因此C、B、E和F则有一定影响。结论:煎煮的最佳提取工艺是A3B1C2D3E3F3。  相似文献   
9.
高效液相色谱法测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :建立测定复方荔枝草颗粒剂中高车前苷含量的高效液相色谱法。方法 :以KF -C18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm)为分析柱 ,流动相为甲醇 -水 -pH 3 5的 1 0mol·L-1磷酸盐缓冲液 (4 0∶5 5∶5 ) ;柱温为 45℃ ;检测波长为 335nm ;流速为 1 0mL·min-1,采用面积外标法。结果 :线性范围 3 12× 10 -3 ~ 0 2 0 μg ,平均回收率为 96 96 %~ 10 1 5 % ,RSD <0 6 9% (n =3)。结论 :本法简便、灵敏、重现性好 ,可用于测定该颗粒剂高车前苷的含量和质量标准的控制。  相似文献   
10.
高效液相色谱法测定车前草中桃叶珊瑚苷的含量   总被引:11,自引:1,他引:10  
目的建立测定车前草中桃叶珊瑚苷含量的高效液相色谱法。方法以Nucleosi17-C  相似文献   
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