正交试验法优选龙胆苦苷的提取工艺

龙胆为龙胆科植物条叶龙胆、龙胆、三花龙胆或坚龙胆的干燥根及根茎,为一种常用中药,其功能为清热燥湿,泻肝胆火,在治疗热证、肝胆证及妇科炎证方面有广泛应用,其主要活性成分为环烯醚萜及裂环环烯醚萜的苷类-龙胆苦苷等。其中龙胆苦苷具有保肝、利胆、抗炎和抗原虫作用。根据环烯醚萜类成分的理化性质,笔者用单因素考察法确定龙胆苦苷的提取溶媒,并用正交试验法优选龙胆苦苷的提取工艺,为龙胆药材及含龙胆药材的制剂的提取提供依据。1仪器与材料1·1仪器Agilent 1100型高效液相色谱仪,VWD紫外检测器;KQ-250B型超声波清洗器(功率250 w,频…     

正交试验优选独一味总黄酮的提取工艺

目的建立独一味黄酮类成分的提取工艺。方法采用L9(34)正交设计法,以独一味总黄酮含量、山栀苷甲酯和8-O-乙酰山栀苷甲酯含量以及出膏率为检测指标进行试验。结果优选的提取工艺为,70%乙醇,提取3次、每次1.5 h,溶剂用量10倍。结论优选的独一味总黄酮类成分提取工艺简便、省时、节约成本,适合工业化生产。     

中药薄层色谱影响因素分析及应用

该文分析了对薄层色谱有较大影响的温度、湿度等因素,探讨解决方案,并举例说明.薄层色谱的影响因素较多,但薄层色谱法仍是中药分析中广泛应用的经典方法.随着薄层板、点样技术、展开技术、检视技术等方面的发展,薄层色谱的规范化,操作仪器化程度的提高,加之其简单、便捷、经济、灵敏、高效,薄层色谱法必将在中药及其制剂的质量控制及检验中发挥越来越大的作用.     

定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定

目的：建立定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以甲醇-0．05％磷酸（30：70）为流动相,检测波长：203nm,流速：1mL／min。结果：精密度和稳定性均良好,人参皂苷Rb,在0．515—24．72μg范围内呈良好线性关系,回归方程为：A=25380012—8788．6,r=0．9999,平均回收率为98．97％。结论：本方法适用于定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定。     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;以乙腈-0．1％磷酸（27：73）为流动相,检测波长：270nm,流速：1mL／min。结果：精密度和稳定性均良好,淫羊藿苷在3．2—102．4μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程为：A=45137．57C＋12667．30r=0．99997,平均回收率为99．8％。结论：本方法适用于仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

超滤法结合高效液相色谱法测定淫羊藿苷的血浆蛋白结合率

目的 测定淫羊藿苷的人血浆蛋白结合率.方法采用超滤法结合高效液相色谱法对淫羊藿苷与健康人血浆的蛋白结合率进行测定.结果 淫羊藿苷与人血浆在200、100、50 μg/mL浓度下的血浆蛋白结合率分别为89.51%±1.08%、90.12%±0.78%、90.26%±0.64%.结论 体外淫羊藿苷与人血浆蛋白具有较强的结合,且蛋白结合率对血药浓度无明显的依赖性.     

定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定

目的:建立定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以甲醇-0.05%磷酸(30:70)为流动相,检测波长:203 nm,流速:1 mL/min.结果:精密度和稳定性均良好,人参皂苷Rb1在0.515～24.72 μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:A=253 800C-8 788.6,r=0.999 9,平均回收率为98.97%.结论:本方法适用于定风止痛片中人参皂苷Rb1的含量测定.     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相；以乙腈-0．1％磷酸（27：73）为流动相，检测波长：270nm，流速：1mL／min。结果：精密度和稳定性均良好，淫羊藿苷在3．2—102．4μg/mL范围内呈良好线性关系，回归方程为：A=45137．57C＋12667．30r=0．99997，平均回收率为99．8％。结论：本方法适用于仙灵骨葆颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

干法制粒技术在制备参芪益气固本片工艺中的应用

目的采用干法制粒制备参芪益气固本片。方法以制粒难易程度及制得的颗粒量为考察指标优选辅料种类及用量;采用正交实验设计,以颗粒量(20～40目)为考察指标,对轧辊压力和轧辊转速、物料的传送速度等干法制粒机分参数进行优化。结果选择可压淀粉:糊精(2:1)作为干法制粒的辅料,干法制粒机的条件优选为轧辊压力70bar、轧辊转速10r/min、物料传送速度为40r/min。结论干法制粒在本制剂中成功应用,大幅度的降低了中成药服用量大的问题,为以后新药制剂的研究方向奠定基础。     

参芪益气固本片中皂苷类成分的UPLC-MS测定

目的:建立了参芪益气固本片中6种有效成分的UPLC-MS定量方法。方法:采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速0.5 m L·min-1,采用负离子模式检测,源喷雾电压(IS)-5 000 V,辅助加热气温度450℃,雾化气50 psi,辅助气40 psi,气帘气30 psi,解簇电压-55 V,采集方法 TOF-MS/MS。结果:6种成分芍药苷,人参皂苷Re,人参皂苷Rg1,连翘苷,人参皂苷Rb1,黄芪甲苷在检测的范围内线性良好,r均大于0.999,方法回收率为98%~102%,RSD均小于4.5%。结论:采用本方法测定参芪益气固本中的6种成分方法准确度高、仪器精密度良好,可以用于该制剂的质量控制方法,同时本文使用了UPLC-MS方法,与传统的HPLC-MS比较,具有提高分离度、降低药品的生产成本,可以为其他含有该成分的中成药制剂制定标准提供参考。