pH值对复方卡那霉素口服液中盐酸普鲁卡因稳定性的影响

复方卡那霉素口服液是我院的自制制剂 ,用于各种胃炎。由于是口服制剂 ,因此既要考虑到适宜的ｐＨ值 ,又要考虑到在此ｐＨ值下的稳定性。复方卡那霉素口服液主要含单硫酸卡那霉素和盐酸普鲁卡因 ,因单硫酸卡那霉素比较稳定 ,而盐酸普鲁卡因水溶液不稳定 ,容易水解 ,ｐＨ值及温度是影响其水解的主要因素 ,故主要探讨盐酸普鲁卡因在不同的ｐＨ值下的稳定性。1　试药和仪器1 1　试药　复方卡那霉素 (苏制剂 (2 0 0 0 ) 0 1 1 2 8,批号2 0 0 2 0 52 2 ) ;盐酸普鲁卡因 (批号 2 0 0 0 0 90 1南京制药厂 ) ;对氨基苯甲酸 (分析纯 )。1 2　仪器…     

复方卡那霉素合剂的稳定性

复方卡那霉素合剂是我院的自制制剂 ,主要用于各种胃炎 ,临床应用广泛 ,主要含有单硫酸卡那霉素和盐酸普鲁卡因。为贯彻执行新修订的《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十三条“医疗机构制剂应按药品监督管理部门制定的原则并结合制剂特点、原料药的稳定性和制剂稳定性试验结果规定使用期限”的规定 ,又由于单硫酸卡那霉素较盐酸普鲁卡因稳定 ,故我们采用经典恒温加速实验法 ,考察了盐酸普鲁卡因的稳定性 ,从而预测复方卡那霉素合剂的有效期为 6 0 2个月。并与留样观察试验进行对照。1　仪器与试药1 .1　…     

甲癣涂膜剂治疗甲真菌病的疗效观察

甲真菌病是皮肤科的一种常见病和多发病 ,占皮肤真菌感染的 30 % ,占自然人群发病率的 2 %～ 5 %。目前治疗方法多为口服抗真菌药 ,但服药剂量大 ,时间长 ,副作用大 ,对心、肝、肾都有不同程度的损害。笔者采用外用甲癣涂膜剂(专利申请号 :9712 2 0 34 .4)治疗 38例 ,现报道如下。1　临床资料1.1　病例　 38例中 ,男 15例 ,女 2 3例。年龄 2 1～ 5 9岁 ,平均 43.8岁。除 3例受累手指甲只有 1个外 ,其余病例均有多个手指甲受累 ,最多 10个手指甲受累 (同时 10个趾甲亦受累 ) ,受累指甲共有 143个 ,平均每例达 3.76个。病程 1个月～ 30余年 ,…     

金蒲糊剂的制备和临床应用

牙周炎口服西药治疗副作用较大。为此，我们制备了纯中药制剂金蒲糊剂，经７０例治疗观察，疗效显著。１　资料和方法１．１　处方：金银花１０ｇ，蒲黄２．０ｇ，细辛２．０ｇ，薄荷２．０ｇ，甘草２．０ｇ，ＰＶＡ－１２４、ＣＭＣ－Ｎａ、卡波姆、尼泊金乙酯、三乙醇胺适量，水加至１００ｇ。１．２　制备：①将５味中药用１００ｍｌ蒸馏水回流提取２ｈ，过滤，加入尼泊金乙酯，搅拌溶解。②将ＰＶＡ－１２４、ＣＭＣ－Ｎａ分别用①液溶胀后，置８５℃～９０℃水浴上加热溶解。③卡波姆用①液溶胀后，再用三乙醇胺调ｐＨ至６～７。④将①…     

反相HPLC法测定人胃液中VitC的含量

采用反相HPLC法测定人胃液中VitC含量。结果在VitC 10～ 10 0mg/L范围内 ,峰高与浓度呈良好线性关系。平均回收率 98.46 % ,RSD =2 .6 4%。表明该法简便、快速、准确 ,可作为体液样品的检测方法     

尿激酶与肝素钠在输液中配伍的不溶性微粒考察

模拟临床常用的加药浓度，制备注射用尿激酶与肝素钠注射液同3种输液配伍的溶液，并测定溶液中的不溶性微粒的数量。结果：注射用尿激酶与肝素钠注射液在5％葡萄糖溶液中配伍。溶液中不溶性微粒无明显变化；在5％葡萄糖生理盐水、0．9％生理盐水输液中配伍。溶液中不溶性微粒明显增加，应引起重视。建议临床将注射用尿激酶与肝素钠注射液溶于5％葡萄糖溶液中配伍使用。     

联立方程组新解法在复方苯酚雷锁辛涂剂含量测定中的应用

目的　测定复方苯酚雷锁辛涂剂中苯酚、雷锁辛两组份的百分含量。方法　采用新Vierordt法不经分离直接测定复方苯酚雷锁辛涂剂中两主成分的含量。结果　以 2 60nm ,2 79nm分别为苯酚、雷锁辛的测定波长 ,以溶剂为空白测定各自的吸收度。苯酚在 3 .5～ 56.0 μg·ml- 1浓度范围有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,雷锁辛在7.8～ 12 4.80 μg·ml- 1浓度范围有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,苯酚和雷锁锌的平均回收率及RSD分别为 99.83 % ,10 0 .48%和 0 .62 6% ,0 .196%。结论　本法操作简捷快速 ,具有很大的灵活性 ,可消除各组分间的干扰     

一阶导数紫外分光法测定复方苯酚乳膏的含量

用一阶导数紫外分光法测定复方苯酚乳膏的含量,结果表明,苯酚浓度在5.01至50.10μg之间 呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率是100.8％,RSD为0.41％,本方法简单、结果满意、准确。     

甲硝唑牙用缓释药膜的制备及临床应用

利用羧甲基纤维素钠和聚乙烯醇－１２４为载体，甲硝唑为主药制成一种可吸收性牙周炎缓释药膜。此药膜可贴、口含和插入牙周袋内，观察药膜体外释放试验及临床应用。结果显示，体外释放缓慢。２０２例牙周炎患者的牙龈炎指数（ＧＩ）、龈沟出血指数（ＳＢＩ）、牙周袋深度（ＰＰＤ）明显下降，显效９０．１０％，有效７．９２％，无效１．９８％。