HPLC法测定GNG型中药抽出机制备黄芩汤剂的稳定性

目的　研究GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂的稳定性。方法　采用HPLC法以黄芩苷为对照品 ,十八烷基硅烷键合硅胶为固定相 ,甲醇 水 磷酸 (47∶5 3∶0 .2 )为流动相 ;检测波长为 2 80nm。结果 :在 2周内黄芩汤剂中黄酮类化合物含量在 79.3%～ 99.1%的范围 ,黄芩苷含量降至 96 .3%。结论　GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂低温存放 2周 ,其有效成分稳定 ;本法简便、快捷 ,结果准确 ,可推广至其它中药汤剂的质量分析试验     

HPLC法测定GNG型中药抽出机制备黄芩汤剂的稳定性

目的研究GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂的稳定性.方法采用HPLC法以黄芩苷为对照品,十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280 nm.结果:在2周内黄芩汤剂中黄酮类化合物含量在79.3%～99.1%的范围,黄芩苷含量降至96.3%.结论GNG型中药抽出机制备的黄芩汤剂低温存放2周,其有效成分稳定;本法简便、快捷,结果准确,可推广至其它中药汤剂的质量分析试验.     

ITP阴虚血热证患者TNF-?琢、IL-6水平的变化及地菍地黄汤的干预

目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)阴虚血热证患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化及地菍地黄汤的干预作用。方法:选取32例阴虚血热证ITP患者,予地菍地黄汤治疗8周。检测患者血小板计数及血清TNF-α、IL-6水平的变化。结果:阴虚血热证ITP患者血清TNF-α、IL-6水平较正常组高(P<0.01),采用地菍地黄汤治疗后趋于下降,而血小板上升,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:地菍地黄汤对阴虚血热证ITP疗效确定。使患者异常升高的TNF-α、IL-6水平得到一定程度的纠正,可能是地菍地黄汤起效的机制之一。     

活血去瘀颗粒的水提取工艺研究

目的 研究活血去瘀颗粒的最佳水提取工艺.方法 用正交试验设计优化最佳提取条件,以浸膏得率和丹参素含量为指标,选用L9(34)进行煎煮条件的选择.结果 最佳水提取工艺为加入8倍量水提取3次,每次煎煮1.5 h.结论 该提取工艺所得浸膏得率和丹参素含量高.并经验证,合理可行.     

正交设计优选黄芩酒炙工艺

目的确定黄芩酒炙的最佳工艺。方法用正交试验法对黄芩酒炙的工艺条件进行优选,选用L9(34)正交试验表,以黄芩苷含量为指标。结果最佳酒炙工艺为加黄酒量10%,炒制温度120℃,炒制时间15min。结论优选得到的工艺稳定可行。     

紫外分光光度法测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱的含量

目的建立肠炎灌肠液的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,测定波长为345nm.结果在4.0～20.0μg/ml范围内线性良好.平均回收率为100.5%,RSD为0.79%.结论本法准确、重现性好,为该制剂的质量控制提供了可行的手段.     

100种常用中草药乙醇提取液的防晒性能测定

目的探讨100种常用中草药50％乙醇提取液的紫外线吸收性能一即其防晒性能。方法采用紫外分光光度法,在200～400nm对样品液进行扫描,并与已报道有防晒作用的黄芩与槐米作对照。结果紫外线吸收率在80％～90％范围内的UV-C区有31种,UV-B区有10种,UV-A区有1种;紫外线吸收率在90％以上的UV-C区有23种,UV-B区有11种。其中黄连具有广谱防晒作用。结论本法作为初筛防晒剂的方法简便直观,能一次性测定多个样品。关键词紫外分光光度法中草药防晒作用     

中药协定汤剂方案可行性分析

中药汤剂吸收起效快,但煎煮麻烦且携带不便,我院尝试选择成熟、用量稳定的协定处方,每天在煎药室预先煎好,医生辨证后开出处方,病人交费后,即可在中药房取到已准备好的汤剂.本文从协定汤剂执行方案的设计、使用数量、微生物学检查及不良反应发生率等方面进行分析,认为方案可行,可以把中药协定汤剂扩展到我院其他协定处方.     

白康颗粒剂的质量标准研究

白康颗粒剂系由五味子、苦参、白芷、牡丹皮、紫草、全蝎、地黄、泽泻、丹参等十三味中药制备而成,临床上主要用于治疗“白癜风”,具有较好的临床疗效.因该药组分多,互相干扰大,依据目前的有关资料和方法,不能直接采用.我们经过多次实验,对其中的五味子、白芷、丹皮、苦参进行薄层鉴别.结果分离效果良好,可作为质量标准的鉴别依据.     

医院自制中药制剂留样观察管理

为保证医院自制中药制剂安全、有效 , 除应建立严格的生产质量检验程序外 , 还应建立产品的留样观察制度 . 留样观察是中药制剂稳定性研究的一项重要内容 , 也是提高中药制剂质量、为临床提供安全有效的中药制剂的保证 [1]. 国家药品监督管理局 2000年印发的 " < 医疗机构制剂许可证 > 验收标准 " 中第 76条规定 :" 药检室应按制剂室规模、品种设立化学、生物、仪器等检测室和留样观察室 " ;第 77条 " 药检室必要时制订制剂的中间品、成品检验操作规程 , 建立取样、留样制度 . " 但目前不少医疗单位不重视自制产品的留样观察 , 没有建立留样观察制度 , 即使设置了留样柜 , 也是为了应付检查 , 平时用作产品的陈列柜 . 本文针对目前医院的情况 , 提出建立自制中药制剂留样观察制度的必要性 , 并结合我院实际 , 就如何开展中药制剂留样观察进行探讨 .