气相指纹图谱结合化学计量学分析在中药鉴别中的应用—以3种乳香为例

目的：建立乳香的气相色谱指纹图谱结合化学计量学分析的方法用于3种乳香的鉴别。方法：样品经甲醇超声提取,用HP-5MS毛细管柱采用程序升温的模式进行分离,以FID检测器检测,记录色谱图,并使用ChemPattern软件进行二维聚类分析、主成分分析、相似度分析和模式识别研究。结果：索马里乳香、埃塞俄比亚乳香和印度乳香分别有12、18和25个共有峰。指纹图谱采用二维聚类分析和主成分分析,可区分3种乳香。以23批埃塞俄比亚乳香作为共有模式,3种乳香的相似度均大于0.80,其中所有埃塞俄比亚乳香的相似度均大于0.97。并进一步选择了kNN算法用于模式识别。结论：本方法准确、专属性强、重现性好,可用于乳香的鉴别。     

维药菊苣性状组织与粉末显微鉴别

菊苣为维吾尔族习用药材,是《中国药典》2000年版一部收载品种,为确保其药材质量,在原标准基础上,修订了性状,增加了显微鉴别.为建立其质量标准提供科学依据.     

国家中药饮片抽验品种冰片质量情况分析与研究

目的：通过国家中药饮片抽验专项工作,了解冰片在饮片市场整体质量现状及存在的问题,进一步完善冰片的质量标准,为冰片饮片的质量控制和市场监管提出可行性建议。方法：对42个厂家生产的 116批冰片按法定标准检验,通过关键项目检验和不合格项质量问题的发现,建立解决问题的技术方案。 结果：在116批冰片样品中,有30批次不合格,不合格率高达25.9%;其中,性状不合格率为12.9%,熔点、不挥发物不合格率均为10.3%,樟脑限量检测不合格率为24.1%,龙脑含量测定不合格率为11.2%。 结论：抽验冰片样品的不合格率较高反映出未严格按照工艺生产合成冰片,严重损害了用药群众的切身利益,需要加强对使用单位及生产单位的监管。     

新疆维吾尔药材质量标准研究现状与建议

制定和完善新疆维吾尔药材质量标准是维吾尔医药临床用药的安全性和有效性的重要保障,也是积极推进维吾尔医药产业传承与创新的重要内容。对国家药品标准和新疆地方药品标准所收载维吾尔药材质量标准研究现状进行系统综述,并对维吾尔药材质量标准修订给出相关建议。进一步加强维吾尔药材真伪鉴别、安全性和有效性评价研究,建议引入民族药对照药材作为重要质量控制技术策略,有利于控制维吾尔药材内在质量,健全完善新疆维吾尔药材标准体系,推动维吾尔医药产业迈向现代化和国际化,更好地保障公众用药安全有效。     

新疆一枝蒿中部分微量元素的含量分析

目的:测定新疆一枝蒿中部分微量元素的含量。方法:采用微波消解样品,用原子吸收分光光度法及原子荧光分光光度法测定新疆一枝蒿中的钾、钠、钙、镁、锌、铁、硒、铜、铅、镉、砷、汞等微量元素的含量。结果:新疆一枝蒿中有益人体健康的元素钾、钙、钠、镁、锌、铁等含量都相对较高,而有害元素砷、镉、铅、汞、铜等的含量均低于《中国药典》的规定。结论:新疆一枝蒿中含有丰富的人体必需微量元素。     

维吾尔药菊苣根的性状与显微鉴别

对菊苣根进行了性状和显微鉴别，为其新版《中华人民共和圆药典》提供参考。菊苣根为菊科植物毛菊苣Ciehofium glandulosum Boiss．et Ⅱout及菊苣Ciehofium intybus L．干燥的根。《中国药典》2000年版一部只收载其地上部分。目前国内外的研究学者埘菊苣Cichorium intybus L．的根（引种栽培品）研究只限于化学成分。现代药理研究表明，菊苣根具有改善消化器官活动机能、改善心脏功能、保肝降脂、降血糖和抗菌等作用。本品为新疆地区维吾尔医常用药材，地上部分和根分别入药。2003年7月中旬，赴新疆南北疆和田、喀什、吉木萨尔等地区，实地调查并采集样品时，了解到以其根入药的较多。为了更好地利用菊苣资源，我们首次对菊苣根进行了性状和显微鉴定方面的研究。     

维吾尔药材香桃木果的质量标准研究

摘要：目的:研究并提高维吾尔药材香桃木果的质量标准。方法:采用薄层色谱对药材中的有效成分进行定性鉴别;采用水溶性热浸法作为药材浸出物的测定方法;采用高效液相色谱法对药材的有效成分进行含量测定。结果:两个薄层鉴别方法均斑点清晰、分离效果好;浸出物方法平均浸出率为48.3%;用HPLC法测定药材中槲皮苷的含量,平均回收率为99.86%,RSD为1.48%（n=9）。结论:该质量标准能用于香桃木果药材的质量控制。     

UPLC-MS/MS测定心悦胶囊中6个皂苷类成分的含量

目的 采用超高效液相色谱-质谱法（UPLC-MS/MS）建立心悦胶囊中主要成分人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re、人参皂苷Rb₁、拟人参皂苷F₁₁、人参皂苷Rd和20(S)-人参皂苷F₁的含量测定方法。方法 使用Waters ACQUITY BEH C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^–1,柱温为40 ℃,电喷雾电离源,多反应离子监测扫描方式进行检测。结果 6个成分分别在质量浓度为9.638~963.800、9.839~983.900、9.951~995.100、5.270~1 054.000、9.608~960.800、4.905~981.000 ng·mL^–1时与峰面积线性关系良好（r>0.998）,平均加样回收率（RSD）分别为96.9%（2.2%）、100.1%（1.5%）、97.2%（1.8%）、98.5%（2.3%）、96.6%（2.8%）、100.2%（3.5%)。结论 所建立的方法快速、准确、灵敏度高,可用于心悦胶囊中西洋参茎叶总皂苷的质量控制。     

维吾尔药材睡莲花的质量标准研究

目的:建立维吾尔药材睡莲花的质量标准。方法:采用显微鉴别、TLC法鉴别;对水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行检查;采用HPLC法测定睡莲花中山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量。色谱柱为C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为350 nm。结果:对睡莲花药材的性状、显微特征进行了描述、TLC色谱斑点清晰,水分、灰分、酸不溶灰分的含量分别不得超过12.0%,12.0%,2.0%,浸出物不得少于30.0%,山柰酚-3-O-芸香糖苷在5.11~51.07μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.0%,RSD为1.1%(n=9)。结论:本方法准确、简便、灵敏度高,能有效控制睡莲花药材的质量。     

基于对照制剂的灵芝制剂HPLC三萜指纹图谱化学计量学分析

目的建立基于对照制剂的三萜指纹图谱结合化学计量学分析的方法,测定89批样品以评价灵芝制剂的质量。方法样品经甲醇超声提取,采用Agilent TC C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.02%磷酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,并使用主成分分析和聚类热图分析方法对数据进行统计。结果建立的指纹图谱共计56个特征峰。样品指纹图谱经与对照制剂比对,发现基本上所有企业都使用赤芝生产灵芝制剂。经主成分分析、聚类热图分析和相似度分析,可将各企业样品分为三类,第一类特征峰种类和峰面积与对照制剂较一致,质量较好;第二类特征峰种类与对照制剂较一致但峰面积偏小,质量一般;第三类与对照制剂差异很大,为问题样品。区分各类样品的强特征峰为峰26、31、24、32和18。结论该法全面、准确,具有专属性,可用于灵芝制剂三萜成分的整体质量评价。