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1.
诃子化学成分及药理作用的研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
蔡小华  谢兵  杜海军 《药学进展》2008,32(5):212-215
综述诃子植物中化学成分及药理作用的研究进展。诃子中的化学成分丰富多样,主要包括三萜类、酚酸类、脂肪族化合物、氨基酸、糖类、维生素、酶等成分,其提取物具有抗菌、强心、抗氧化、抗肿瘤和抗病毒等多种药理活性,在临床上的应用越来越广泛。  相似文献
2.
金刚乙胺盐酸盐的制备工艺改进   总被引:10,自引:0,他引:10  
报道了以金刚烷为起始原料,经1-溴代金刚烷、1-金刚烷甲基酮等中间体,再与盐酸羟胺反应,然后催化加氢反应,制得金刚乙胺盐酸盐,总收率为53.6%。  相似文献
3.
葡萄球菌耐药性和红霉素诱导克林霉素耐药状况   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的了解本地葡萄球菌耐药率以及红霉素诱导克林霉素耐药的发生率。方法采用试管法血浆凝固酶试验检测凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)和金黄色葡萄球菌(Sa),头孢西叮纸片扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS),Kirby-Bauer法检测88株葡萄球菌对11种抗菌药物的耐药性,D-test双纸片法检测红霉素诱导克林霉素耐药。结果88株葡萄球菌中,CONS和Sa的构成比是83.0%(73/88)比17.0%(15/88),MRS的检出率是71.6%(63/88)。在CONS中,MRCONS的检出率是71.2%(52/73),Sa中MRSA的检出率是73.3%(11/15),二者差异无统计学意义。对环丙沙星、红霉素、克林霉素、复方新诺明和庆大霉素的耐药率,Sa明显高于CONS、MRS明显高于MSS,二者差异有统计学意义(P〈0.05)。11种抗生素中,青霉素和红霉素对所有菌株的耐药率均〉50%,万古霉素、利福平、呋南妥因和氯霉素对所有菌株耐药率均〈50%,未检出万古霉素耐药菌株。在22株红霉素耐药、克林霉素敏感的葡萄球菌中,D-test阳性的葡萄球菌共10株,阳性率为45.5%(10/22)。结论88株临床分离的葡萄球菌中主要以凝固酶阴性的葡萄球菌为主,MRS的检出率已超过70%,Sa和MRS的耐药率较CONS和MSS高,除万古霉素和呋南妥因外,本地区临床分离的葡萄球菌对常用抗生素的耐药性均较高。红霉素耐药、克林霉素敏感的葡萄球茼中,红霉素诱导克林霉素耐药的菌株已接近一半(45.5%),对于药敏实验中表现为红霉素耐药、克林霉素敏感的葡萄球菌, 必须加作D-test确定克林霉素的敏感性。  相似文献
4.
PPAR激动配体JTT-20993的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
蔡小华  胡薇 《中国新药杂志》2004,13(10):912-914
目的:合成PPAR激动配体JTT-20993.方法:以丙酰乙酸乙酯为起始原料,先溴化得到4-溴丙酰乙酸乙酯,然后与苯甲酰胺回流环合得到2-(5-甲基-2-苯基-4-口恶唑基)-乙酸乙酯,再还原成醇,并甲磺酰化,得到中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-口恶唑基)-乙醇甲磺酸酯,最后与4-羟基苄基丙二酸二甲酯缩合,得到目标物JTT-20993.结果:目标物经核磁共振氢谱确证,总收率为56.9%.结论:本法反应步骤少,原料便宜,总收率高,优于文献方法.  相似文献
5.
盐酸金刚乙胺的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
以金刚烷为起始原料,经溴化、乙酰化、甲酰胺加成和水解反应,制得盐酸金刚乙胺,总收率31.5%。  相似文献
6.
蔡小华  谢兵 《中国新药杂志》2012,(2):151-155,174
Rocaglamide是第一个从楝科米仔兰属植物分离得到的环戊烷并苯并呋喃类化合物,有很好的杀虫活性,也是一种极具潜力的抗癌治疗药物。rocaglamide复杂的化学结构和显著的生理活性使其成为极具吸引力的合成靶标。然而,由于环戊烷上有5个相邻的手性中心使得立体选择性合成rocaglamide仍然是具有挑战性的难题。过去几十年,仅有少数完成有关rocaglamide全合成的报道,显示出合成具有rocaglate结构天然产物的难度。本文从分子内环合反应和仿生环加成反应方面综述了rocaglamide的合成方法。  相似文献
7.
天然产物是发现抗肿瘤药物的重要途径,建立天然抗肿瘤活性成分快速有效的筛选方法对研究抗肿瘤药物具有重要意义.本文从DNA拓扑异构酶、端粒酶、微管蛋白、肿瘤新生血管生成抑制和DNA G-四链体等方面综述了近年来天然抗肿瘤活性成分的筛选方法,为抗肿瘤药物的研究与开发提供参考.  相似文献
8.
随着毕业生越来越严峻的就业形势和基层医疗专业人才的缺少,如何才能形成二者之间的良性互动,本文以药学专业为例,从现有的教学模式、专业素质教育和学生的就业方向等方面提出了看法和建议。  相似文献
9.
L-酪氨酸经O-苄基化和重氮化反应制得(S)-2-羟基-3-(4-苄氧苯基)丙酸,再进行O-乙基化及乙酯化得到(S)-2-乙氧基-3-(4-苄氧苯基)丙酸乙酯,续经催化氢化脱苄基得到手性中间体(S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯,总收率19%,ee值98.5%。  相似文献
10.
罗花梅  周文荣  蔡小华 《江西医药》2014,(10):1089-1090
目的:探讨双管喉罩静吸全麻复合盐酸罗哌卡因局麻在小儿斜视手术中的应用效果。方法将择期行斜视手术的患儿50例按随机数字表分为A组和B组,每组25例。A组采用气管插管静吸全麻,B组采用双管喉罩静吸全麻复合盐酸罗哌卡因局麻。记录2组麻醉前(T0)、插管后(T1)、手术开始时(T2)、拔管时(T3)、拔管后20min(T4)的SBP、MAP、HR,记录2组苏醒时间、苏醒时烦躁和误吸的情况。结果2组T0的SBP、MAP、HR差异无统计学意义(P〉0.05);B组T1、T2、T3、T4的SBP、MAP、HR均低于A组(均P〈0.05);B组苏醒时间、苏醒时烦躁和误吸的发生率均少于A组(均P〈0.05)。结论双管喉罩静吸全麻复合盐酸罗哌卡因局麻用于小儿斜视手术可以使病人围手术期血流动力学更稳定,术后苏醒更快,且无苏醒期烦躁、误吸的现象。  相似文献
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