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1.
青蒿素类药物作用机制的探讨   总被引:13,自引:0,他引:13  
徐进  郑莹  张睿  许文俐  尤启冬 《药学进展》2002,26(5):274-278
具有过氧基团结构的青蒿素类化合物主要用于耐药性疟原虫感染治疗,但其作用机制尚未明确。本文根据有关文献的报道,对青蒿素类化合物体内作用的机制进行了探讨,并介绍了一些新的研究结果和研究热点。  相似文献
2.
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂的研究进展   总被引:11,自引:2,他引:9  
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶介导的信号转导与肿瘤发生发展密切相关,抑制该受体活性可以有效地抑制肿瘤。近年来,许多以此为靶点的新抗肿瘤药物陆续被开发,在多种肿瘤治疗中取得了令人鼓舞的疗效。综述了EGFR的结构和作用以及近年来EGFR酪氨酸激酶抑制剂的研究进展。  相似文献
3.
制药工程本科专业建设研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
历时5年的制药工程本科专业建设取得丰硕的研究成果,介绍制药工程本科专业建设研究成果的内容与学科特色以及该研究成果的实践与展望。  相似文献
4.
HPLC法测定辣椒总碱中辣椒碱及二氢辣椒碱的含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
在 C6H5键合硅胶为填充剂的色谱柱上 ,以乙腈 - 0 .1% H3 PO4(33∶ 6 7)为流动相 ,检测波长为 2 80 nm,同时测定了辣椒总碱中辣椒碱及二氢辣椒碱的含量。结果表明 ,辣椒总碱中辣椒碱及二氢辣椒碱的含量约为5 8%和 30 % ,方法的平均加样回收率分别为 98.2 %和 97.6 %。  相似文献
5.
喜树碱及其衍生物的合成   总被引:9,自引:1,他引:8  
喜树碱早在1966年就已经被分离出来,由于水溶性差而阻碍了对它的使用,到了80年代,研究者们发现了喜树碱的抗肿瘤机理并再度对它产生了兴趣。在喜树碱的母核上引入一些新的官能团是这一领域中最卓有成效的研究之一,许多活性高的喜树碱衍生物相继问世。本文总结了喜树碱及其衍生物的半合成及全合成方法。  相似文献
6.
黄酮类化合物的抗肿瘤作用机制研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
杨博  李志裕  尤启冬 《药学进展》2008,32(9):391-397
从作用靶点的角度,介绍近年来黄酮类化合物的抗肿瘤机制研究进展。黄酮类化合物是一类在植物中广泛分布并具有多种生物活性的天然产物,近年来有研究发现,其作用靶点包括周期依赖性激酶、硫氧还蛋白还原酶、基质金属蛋白酶及丝裂原激活的蛋白激酶等。  相似文献
7.
抗肿瘤药物新靶点与新药研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
抗肿瘤药物新靶点包括蛋白激酶、细胞周期和凋亡调节基因、蛋白法尼基转移酶、组蛋白去乙酰化酶和端粒酶。综述这些靶点及其相应药物近年来的研究进展。  相似文献
8.
盐酸瑞芬太尼的波谱学数据和结构分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
毕小玲  尤启冬  陈莉 《药学进展》2003,27(6):360-362
[目的]通过波谱学数据对盐酸瑞芬太尼的化学结构进行分析。[方法]测定盐酸瑞芬太尼的红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(^1HNMR)、氢-氢相关谱(^1H-^1HCOSY)、核磁共振碳谱(^13CNMR)、DEPT谱、碳-氢相关谱(^13C-^1 HCOSY)、质谱(MS)及单晶X-衍射图谱,进行结构分析和讨论。[结果]该化合物的^1HNMR和^13CNMR谱的所有谱峰均有合理的归属,其IR吸收峰所对应的官能团振动形式、MS的分子离子峰和主要碎片峰以及单晶X-衍射的结构均能得到合理的解释。[结论]上述各种图谱分析数据均能与盐酸瑞芬太尼的结构式相吻合。  相似文献
9.
共轭硝基烯烃作为合成子的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文收集了近年来共轭硝基烯烃作为合成子用于天然产物及药物合成方面的文献。按亲电反应、亲核反应、环加成反应和还原反应分类介绍.  相似文献
10.
国家级药学实验教学示范中心创新性实验教学平台研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以国家级药学实验教学示范中心建设为契机,创建开放性、创新性药学实验教学平台,建立有利于培养学生实践能力和创新能力的实验教学新体系;建立开放式网络化智能信息共享平台;建立现代化高效、开放的运行体系。  相似文献
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