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1.
目的:探讨并分析人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年12月在肇庆市第二人民医院治疗的80例干眼症患者,根据治疗方式的不同将其分为对照组和观察组,各40例。将人工泪液凝胶治疗应用于对照组患者,将人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗应用于观察组患者,观察并比较两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验时间、角膜荧光素染色评分等指标、治疗效果以及治疗后不良反应的发生率。结果:观察组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验时间长于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率(95.00%)较对照组(77.50%)更高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者药物不良反应发生率(5.00%)较对照组(20.00%)更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上对干眼症患者实施治治疗时,采用人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗,能够有效改善患者的临床症状,治疗效果较好,且术后不良反应少。  相似文献   
2.
目的探讨儿童腺样体肥大合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的治疗方法及临床疗效。方法对2011年4月~2012年9月我院耳鼻喉科收治的36例阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患儿资料进行回顾分析,术后回访6~12个月。结果 36例患儿均治愈,其中12例术后睡眠鼾声基本消失,无张口呼吸,憋醒及呼吸暂停等表现,24例憋醒,张口呼吸,呼吸暂停及睡眠打鼾等症状完全消失。术后回访6~12个月,无一例并发症且无一例复发。结论对于儿童腺样体肥大合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患儿,鼻内镜下腺样体切除术治疗,临床疗效确切,值得进一步推广。  相似文献   
3.
1临床资料
  患者为男性,72岁,因慢性肾功能不全、发热与反复感染、肝脾肿大、贫血而就诊,主诉头疼,眩晕,视力下降。主要病史:缘于入院前1年余前无明显诱因下出现头晕、乏力不适,活动后加重,休息可好转,家属发现其面色稍苍白,尚可忍受,无心悸、气促,无胸闷、胸痛,无畏寒、发热,无关节、肌肉疼痛,无皮肤、黏膜淤点或淤斑,起初未重视及诊治,上述症状逐渐加重,为诊治,求诊当地诊所,予口服药治疗(具体不详),症状稍缓解,之后未再就诊。3个月前,头晕、乏力仍持续,伴双下肢浮肿,按压可凹陷,仍无心悸、气促,无腹痛、腹胀,无排泡沫尿,于2012年10月1日就诊当地镇医院,查血常规示WBC 13.1×109/L ,HGB 80 g/L ,HCT 0.243,MCV 73.3 fL ,MCH 26.5 pg ;尿常规大致正常;肝肾功示:ALT 45 U/L ,GGT 65 U/L , UREA 9.8 mmol/L ,CREA 180μmol/L ,UA 529 mmol/L ,TG 4.71 mmol/L。给予利尿处理,浮肿渐渐好转,但头晕、乏力不适仍较重。为求进一步诊治,求诊本院门诊,腹部彩超示:双肾体积大,实质回声增粗,增强并囊肿。发病以来精神尚可、体力下降、食欲一般及睡眠一般,大小便正常,体质量减轻,具体不详。实验室检查:HGB 68 g/L ,红细胞沉降率升高(116 mm/h),WBC正常,PLT 195×109/L ;全血、血浆黏滞度增高,球蛋白增高,IgM75.3g/L,IgG17.4g/L,IgA0.96g/L,TP104.7,ALB 26.7,GLB 78.0。蛋白电泳:显示出一个窄而尖的峰,为M带。尿本周蛋白阴性,全身骨扫描均未见异常,免疫分型:B淋巴细胞标志(CD20、CD19、HLA‐DR)阳性。骨髓形态学检查骨髓增生活跃,以成熟淋巴细胞为主,粒系增生活跃占40.0%,红系增生减低占6.0%,淋巴样浆细胞浸润,占12%,成熟红细胞出现缗钱样排列,血小板常见,骨髓象见图1。  相似文献   
4.
肺炎性假瘤31例X线与CT诊断分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
肺炎性假瘤是由非特异性增生性炎症细胞聚集并可有少量纤维化的肺内肿瘤样病变,其影像学表现为肺内孤立性结节或球形病灶,与其它球形病灶鉴别困难,常易误诊。为提高对该病的认识,现将本院1983年7月至2009年3月经手术病理证实的31例肺炎性假瘤的影像学资料作一回顾性分析。报告如下。  相似文献   
5.
LH750由美国贝克曼库尔特公司生产的一种五分类全自动血细胞分析仪,该仪器运用VCS(V-低频波,分析细胞体积;C-高频波,分析细胞核型;S-激光,分析细胞的颗粒特性。)三种探针技术,在流式通道的某一位点,对通过的单列白细胞,进行逐个的、同时的、三重的检测,以及三维分析,以确定其亚群性质。分析速度达到110小/时,该分析仪具有分析速度快,准确性及重复性好等特点,在临床上得到广泛的应用。我们于2009年购买的全自动血细胞分析仪,在使用中遇到一些故障,现将故障现象及处理方法做如下分析,以供同行参考。  相似文献   
6.
碱性磷酸酶快速染色法的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立一种简便快速中性粒细胞碱性磷酸酶染色方法。方法在改良Gomori钙钴法的基础上,利用2-氨基-2-甲基-1-丙醇为缓冲体系和磷酸基受体,加快转磷酸作用的酶促反应速度。结果快速法的孵育时间从改良Gomori钙钴法的4h缩短为15min。整个实验可在30min内完成。与改良Gomori钙钴法比较,120例标本配对试验,快速法NAP积分为97.7±8.4,改良Gomori法NAP积分为96.5±10.6(x±s),两者结果无显著性差异(P>0.05)。批内和批间CV分别为2.9%和5.2%。结论该法设计合理,具有快速、简便、重复性和染色效果好等特点。  相似文献   
7.
肝病患者血清中抗-TTV的检测及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
迄今 ,已发现的可导致人类肝炎的嗜肝病毒有甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎病毒〔1〕 ,但仍有 3 .5~ 2 0 %的肝炎病人病因不明。 1 995年美国学者发现了庚型肝炎病毒( HGV) 〔2〕。新近研究表明 HGV不是非甲~戊型肝炎病人的主要致病因素。提示在非甲~庚型 6种肝炎病毒之外 ,还存在其它尚未被发现的病原体 ,1 997年底日本学者Okamoto等〔3〕从 1例输血后肝炎病人血清中分离到一种新的肝炎相关病毒基因 ,命名为 TT病毒 ( trarsfusiontransmitted virus)。为了解肝病患者 TTV感染情况 ,本文对 1 98例肝炎病人和 1 0 0名供血员血清中抗 -T…  相似文献   
8.
目的:比较不同剂量的酒石酸卡巴拉汀对阿尔茨海默病患者认知功能、精神异常以及日常生活能力改善作用的差异。方法:选择2001—01/2004—03在武警深圳支队卫生队内科门诊就诊的阿尔茨海默病患者22例,均自愿参加观察.按就诊顺序分为2组,酒石酸号巴拉汀6mg组10例,洒石酸卡巴拉汀3mg组12例。酒石酸卡巴拉汀3mg组患者给予洒石酸卡巴拉汀,初始剂链1.5mg口服,2次/d,如无明显不适,2d后增至3mg,2次/d:洒石酸卡巴拉汀6mg组患者给予酒石酸卡巴拉汀.初始剂量1.5mg口服,2次/d.如无明显不适,1周后增至6mg,2次/d。两组患者于治疗前.治疗3个月后分别进行症状评估.并观察药物的副作用,采用阿尔茨海默病评定量表的认知次级量表(满分70分,通常将改善4分作为临床上抗痴呆药物显效的标准评价患者认知功能及精神行为;应用简易精神状态检查量表(据教育程度作出的划界分:文盲组17分、小学组20分、中学或以上组24分,低于划界分为认知功能受损)评价患者的认知功能和痴呆的严重程度;应用Blessed-Roth行为量表(满分36分,按文化程度评估认知功能缺损情况:文盲≥19分,小学≥23分,中学以上≥26分)检测患者日常生活自理能力。记录患者治疗期间出现的不适症状一结果:22例阿尔茨海默病患者全部进入结果分析.无脱落:①两组患者治疗前及治疗3个月后各量表评分比较:两组患者治疗后认知次级量表、B1essed—Roth行为量表评分均较治疗前显著降低116.4&;#177;3.2,20.1&;#177;4.2,15.1&;#177;2.1,17.8&;#177;2.9;26.3&;#177;6.3,26.1&;#177;6.2,19.8&;#177;2.2,20.2&;#177;2.3(t=2.246-4487,P〈0.05-0.01)],而简易精神状态量表评分较治疗前显著升高[26.2&;#177;4.3,22.1&;#177;3.5;16.0&;#177;3.1,16.2&;#177;3.0(t=4.434.6.085.P〈0.01)]。②治疗3个月后两组患者各量表评分比较:酒石酸卡巴拉汀6mg组患者的认知次级量表、Blessed—R0th行为量表评分均显著低于洒石酸忙巴拉汀3mg组[16.4&;#177;3.2,15.1&;#177;2.1;20.1&;#177;4.2.17.8&;#177;2.9(t=2284,2.453,.p〈0.05)],而酒石酸卡巴拉汀6mg组患者的简易精神状态量表评分显著高于酒石酸卡巴拉汀3mg组[26.2&;#177;4.3,22.1&;#177;3.5(t=2.468,P〈0.05)]。③不良反应与副作用:两组患者服药期间生命体征平稳,无明显副作用。结论:酒石酸卡巴拉汀能显著改善阿尔茨海默病患者的认知功能、日常生活自理能力及异常精神行为,不良反应较少,且大剂量应用时干预效果优于小剂量治疗。  相似文献   
9.
STAGO COMPACT凝血分析仪是法国STAGO公司近年生产的一种全自动凝血分析仪,采用了专利技术:摆动磁珠凝固法,有效避免了溶血,黄疸,脂血等在检测中的影响,在全国大医院中得到广泛的应用,我科于2008年引进该仪器,我们根据15189实验室认可的要求对仪器性能进行评价,通过对准确度,批内及批间精密度等方面的评价,该仪器具有检测结果准确、快速、重复性好、操作简便、能随时插入进行急诊等优点。现将该仪器的性能评价介绍如下。  相似文献   
10.
乌拉地尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:进一步证实乌拉地尔治疗慢性充血性心力衰竭的有效性及其安全性。方法:选择20例肝肾功能正常的心衰患者分为两组,A组为常规治疗组,以硝酸甘油为扩血管药物;B组予静脉乌拉地尔以100~400μg/min恒速且24h连续应用,疗程3~7d,同时两组均加用强心利尿等治疗。结果:心功能改善显效率A组为50%(5/10),B组为90%(9/10),A、B两组比较P<0.01;有效率分别为90%(9/10)、100%(10/10),P>0.05,B组病人血压下降与A组比较P<0.05。两组病人中无一例出现严重的不良反应;检查两组治疗前后空腹血糖、血脂、尿酸及肝肾功能均无明显变化。结论:乌拉地尔治疗慢性充血性心力衰竭安全,对血糖、血脂、尿酸及肝肾功能无影响。  相似文献   
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