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社区综合干预对精神分裂症患者社会康复效果的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察社区综合干预措施对精神分裂症患者出院后社会康复的疗效。方法采取随机抽样法,将284例出院的精神分裂症患者随机分为干预组(143例)和对照组(141例),对干预组进行健康教育、用药指导、技能训练、家庭治疗等综合干预,持续1年;对照组仅进行门诊随访。在入组时、半年末、一年末分别对两组患者采用社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)进行评估和比较。结果入组时干预组与对照组的SDSS、PANSS评分差异无显著性;干预1年后,干预组SDSS评分(7.54±2.11)明显低于对照组(9.77±2.74),差异具有非常显著性(P〈0.01)。干预组PANSS评分(38.88±9.58)、阳性量表评分(7.40±1.12)、阴性量表评分(11.32±5.92),一般精神病理量表评分(20.16±5.19)均低于对照组(46.884±16.37、8.60±3.19、13.52±7.81、24.76±8.08),差异具有非常显著性(P〈0.01)。干预组复发率18.18%(26例)低于对照组34.75%(49例),差异有非常显著性(χ^2=10.03,P〈0.01)。结论综合干预措施有利于出院后精神分裂症患者的社会康复。 相似文献
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目的 查找精神分裂症的易感基因.方法 用覆盖全基因组间隔距离10 cM(厘摩)的400个微卫星遗传标记,首先对山东省潍坊地区的119例精神分裂症患者与119例正常对照者的DNA混合样本分别进行基因组扫描,发现6号染色体上的D6S289位点基因频率在两组中差异显著,然后又对所有样本进行了逐个扫描与基因分型.结果 D6S289微卫星位点的等位基因频率及基因型频率与精神分裂症呈现关联,并且此位点位于JAR-ID2基因内部.结论 JARID2基因可能为精神分裂症的易感基因,需要对其进行深入研究. 相似文献
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精神分裂症患者的述情障碍及影响因素研究 总被引:13,自引:0,他引:13
本文用多伦多述情障碍量表(TAS)对80例恢复期住院精神分裂症患者进行测评。结果表明,80例患者的TAS平均得分为72.6±11.9,TAS得分与BPRS评分(r=0.27,P<0.05)、SANS评分(r=0.22,P<0.05)、患者用药剂量(r=0.23,P<0.05)和患者的妄想(r=0.23,P<0.05)、思维贫乏(r=0.24,P<0.05)、意志缺乏(r=0.28,P<0.05)因子分呈显著正相关,与SAPS总分、患者的年龄、病程、住院次数和本次住院天数相关性不显著(P>0.05)。多元逐步回归分析揭示:与医生护士谈心的机会较少、用药剂量较大、与家人的感情交流较少和家庭和睦程度较差为患者述情障碍发生的主要影响因素。 相似文献
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山东省潍坊东部地区精神分裂症1号染色体基因扫描研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的对精神分裂症患者及正常对照者的1号染色体进行扫描,查找精神分裂症的关联位点。方法在1号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离,选择了31个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法对119例精神分裂症患者与119名正常对照者的DNA样本分别混合后进行基因组扫描。经卡方检验分析,对比患者组与对照组的等位基因峰型比率的差异。结果在D1S2878遗传位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义,P〈0.01。结论山东省潍坊东部地区精神分裂症患者群体中存在与1号染色体的关联区域。 相似文献
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Ⅰ型、Ⅱ型精神分裂症流行病学对比分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比Ⅰ型、Ⅱ型精神分裂症的患病率及其在不同人群中的分布特征,对其治疗、精神状态及神经功能进行评定。方法:采用分层机整群抽样方法在山东省统一抽样,采用国际统一的调查流程、筛查工具和诊断标准对调查人群进行线索和逐户调查。结果:共调查84767人,检出符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者296例,其中Ⅰ型精神分裂症186例,患病率为2.19‰,Ⅱ型精神分裂症72例,患率病率为0.85‰,Ⅱ型精神分裂症的患病率明显低于Ⅰ型,两组治疗情况无差异。但Ⅱ型精神分裂症比Ⅰ型预后差,社会功能受损较严重。结论Ⅰ型精神分裂症的患病率高于Ⅱ型,两组患者的预后和社会功能缺陷具有明显差异。 相似文献
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对精神分裂症患者的家庭干预张敬悬,翁正一、家庭干预的历史与现状家庭干预(familyintervention)又称家庭治疗(Familytherapy),是从40年代开始发展起来的。当时不少学者受Freud学派的影响,从病因学角度对精神分裂症患者的家... 相似文献
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本文将符合 CCMD一Ⅱ中依赖综合症诊断标堆的834例酒依赖患者,又以ICD—10中的有关标准进行再次诊断,发现两种诊断系统对酒依赖的诊断符合率为99。64%,表明二者有很高的一致性。 相似文献