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新型纳米粒给药系统——纳米结构的脂质载体 总被引:1,自引:1,他引:1
固体脂质纳米粒(SLN)已被公认是一种新型的纳米粒给药系统,但SLN有不同程度的潜在问题。作为新一代的纳米粒给药系统——纳米结构的脂质载体(Nanostructured lipid carriers,NLC)可减小或者避免SLN有限载药能力及储藏过程包封药物泄漏的问题,而且能调整SLN的释放曲线。NLC以固体脂质与物态上相异的液体脂质混合制备得到,形成3种类型特殊结构的脂质骨架:结晶不完全态、无定形态、复合态。现介绍一种特殊的制备方法,不仅适合于制备NLC,而且也可作为制备高粒子浓度(30%~95%)SLN分散液的方法。描述了NLC作为给药系统潜在的应用前景。 相似文献
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纳米结构脂质载体的制备及性质研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米结构脂质载体(nanostructured lipid carrier,NLC)是在固体脂质纳米粒基础上发展的脂质纳米粒,它由固体脂质和液态脂质混合制备而得。综述了NLC的制备方法、粒径形态、载药能力、晶型结构、稳定性及应用的研究进展。 相似文献
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西罗莫司固体脂质纳米粒的制备及在大鼠体内的相对生物利用度 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溶剂扩散法制备西罗莫司固体脂质纳米粒,考察了分散介质和投药量对纳米粒粒径、表面电位、包封率的影响。将西罗莫司固体脂质纳米粒对正常SD大鼠给药,以口服液为对照,通过测定血药浓度的经时变化,考察固体脂质纳米粒的相对生物利用度。结果表明,以0.2%胆酸钠为分散介质的制品,ζ电位绝对值比以0.2%聚乙烯醇为分散相的制品显著增大,包封率由97.3%降至62.9%。处方中投药量增加,包封率下降。与口服溶液剂相比,西罗莫司固体脂质纳米粒的达峰时间tmax无明显改变,但峰浓度Cmax提高了约1.2倍,相对生物利用度为口服液的139.0%。 相似文献
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利福布汀胶囊溶出度测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了紫外分光光度法测定利福布汀胶囊的溶出度。采用中国药典2000版附录XC第一法,以0.01mol/L盐酸为溶出介质,转速100r/min,测定波长280nm。利福布汀在2.5-25μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.3%(RSD 0.60%)。并以进口样品为对照进行溶出试验,结果表明两者前15min的溶出特性存在差异。 相似文献
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