壳聚糖碘液的制备及抗真菌活性研究

目的 制备壳聚糖碘溶液,并检测其体外抗真菌性能。方法 以低分子壳聚糖为载体与碘络合,通过紫外、红外光谱测定其化学结构;采用RPMI 1640培养基稀释法测定壳聚糖碘液的最小杀菌和抑菌浓度。结果 壳聚糖与碘形成了一种水溶性络合物-壳聚糖碘,且对几种常见真菌的最小杀菌与抑菌浓度达到1：64以上。结论 壳聚糖碘液具有良好的抗真菌作用,可开发成一种新型的抗真菌药物。     

噬菌体随机肽库在确定单抗识别表位中的应用

以抗人感冒病毒凝血素蛋白单克隆抗体12CA5为筛选配基,从丝状噬菌体（M13）表面展示的随机6肽库中筛选抗体特异性识别的多肽,噬菌体与单抗的结合可以用酶联免疫吸附法鉴定,而展示的氨基酸序列可以通过测定相应克隆的插入外源核苷酸来确定,筛选所犁多肽与单抗的表达,特别是C-蝗四个氨基酸残基PDYA有高度的同源性,说明该四肽在单抗与抗原的结合中起到十分重要的作用。     

趋化因子受体CCR5与艾滋病治疗

艾滋病（AIDS）是由人免疫缺陷病毒（human immunodeficency virus，HIV）感染而引起的传染性疾病，近20年来艾滋病在全球呈迅速蔓延趋势。到目前为止，还没有非常有效的治疗艾滋病的药物，因而寻找预防和治疗艾滋病药物的研究显得日益迫切。人趋化因子受体5（CCR5）作为HIV感染的辅助受体收到广泛的关注，本文对基于CCR5拮抗剂的艾滋病治疗作一综述。     

水溶性壳聚糖抗肿瘤作用的实验研究

目的研究水溶性壳聚糖对抗肿瘤活性因子和NK细胞活性的影响。方法分别用不同浓度水溶性壳聚糖腹腔注射荷瘤小鼠 ,然后测定巨噬细胞一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子 (TNF)的生成 ,以及脾细胞γ 干扰素(IFN γ)和NK细胞活性。结果水溶性壳聚糖有显著地促进荷瘤小鼠NO、TNF、IFN γ的生成 ,提高NK细胞活性。与对照相比P <0 .0 1。结论水溶性壳聚糖能提高荷瘤小鼠的免疫功能。     

壳聚糖碘液杀菌效果的实验观察

目的 研究壳聚糖碘液的杀菌作用。方法 采用卫生部《消毒与灭菌实验技术规范》中拟定的方法检测壳聚糖碘液的杀菌效果。结果 浓度为200 mg/L的壳聚糖碘液作用10 min对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭率均为100%。结论 壳聚糖碘液具有良好的杀菌效果。     

壳聚糖碘液杀菌效果的实验

目的 研究壳聚糖碘液的杀菌作用。方法 采用卫生部《消毒与灭菌实验技术规范》中拟定的方法检测壳聚糖碘液的杀菌效果。结果 浓度为２００ｍｇ／Ｌ的壳聚糖碘液作用１０ｍｉｎ对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭率均为１００％。结论 壳聚糖碘液具有良好的杀菌效果。     

壳聚糖碘液对乙型肝炎病毒血清指标物灭活效果观察

为研究壳聚糖碘液对乙型肝炎病毒血清指标物的破坏作用 ,采用酶联免疫吸附实验 (ELISA)和荧光定量PCR方法检测该液对血清HBsAg和HBV -DNA的破坏作用。结果 ,含有效碘 15 6 2mg/L和 781mg/L的壳聚糖碘液分别作用 5min和 10min能完全破坏HBsAg的抗原性 ;6 2 5 0mg/L和 312 5mg/L的壳聚糖碘液分别作用 5min和 15min能较好地破坏血清中的HBV -DNA。结论 ,壳聚糖碘液具有灭活乙型肝炎病毒血清指标物的作用     

壳聚糖及其衍生物抗菌作用的研究进展

壳聚糖作为一种天然无毒,生物相容性好,可降解,可再生而且来源非常丰富的资源,已经日益引起人们重视,并已成功应用于医药等多个领域。壳聚糖及衍生物作为天然高分子絮凝剂,其杀菌作用已被认识和研究。壳聚糖不仅具有天然抗菌性能,而且抗菌谱广。本文对壳聚糖的抑菌原理、抑菌作用的特点及其衍生物研究应用的最新进展与发展前景作了综述。     

CCR5亲和短肽抗肿瘤活性研究

目的 探讨趋化因子受体CCR5亲和短肽（AFDWTFVPSLIL）对肿瘤生成作用的影响。方法 通过MTT实验、细胞凋亡实验检测短肽对血管内皮细胞生长的影响，通过鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）实验检测短肽对血管生成的影响，通过体内抑瘤实验检测短肽对实体瘤生长的作用。结果 短肽能通过诱导人脐静脉血管内皮细胞的凋亡来抑制内皮细胞的生长；并能抑制CAM膜的血管生成。短肽也能在体内抑制小鼠B16黑色素瘤的生长活性，其抑瘤率达68．6％。结论 初步证明短肽具有抗肿瘤生成作用，且这种作用可能是通过抑制肿瘤的血管生成来实现。     

HIV-1 vif 基因人工 miRNA 的构建和功能分析

目的构建人工miR-vif,并研究其对HIV-1感染宿主细胞的影响。方法以miR-155为基础骨架,根据HIV-1vif基因序列设计并合成4对miRNA寡聚单链DNA,构建4个人工miR-vif。采用qPCR技术检测其对vif基因的沉默效率和对干扰素表达的影响;MTT法测定其对被转染细胞的毒性;HIV-1假病毒实验技术检测其对感染的抑制作用。结果 qPCR结果显示,4个人工miR-vif对vif基因都具有一定的沉默效果,其中miR-vif-1的沉默效率最高,达68%。且不会对细胞干扰素的表达产生影响。MTT实验证实miR-vif-1不会影响被转染细胞的活性,此外,HIV-1假病毒实验显示,miR-vif-1对HIV-1p24的抑制作用达66.5%,效果明显。结论所获得的miR-vif-1对HIV-1的复制具有良好的抑制作用,可为进一步的抗HIV-1感染研究提供基础。