鳖血清抑癌活性的研究

采用同位素掺入法,以同位素标记物掺入速率为指标,观察了鳖血清对艾氏腹水癌细胞和正常小鼠骨髓细胞的DNA、RNA和蛋白质生物合成的影响,结果表明鳖血清可强烈地抑制~3H-TdR、~3H-UR和~3H-Leu掺入癌细胞,其抑制率分别为96.8％、94.8％和91.9％,而对~3H-TdR和~3H-UR掺入骨髓细胞的抑制率为39.4％和37.3％。将鳖血清在50℃加热十分钟,其抑制同位素标记物掺入靶细胞的活性几乎全部丢失。但鳖血清在生理盐水中透析不影响它的抑制活性。这些结果提示,鳖血清中存在某种不耐热的组份,可强烈抑制癌细胞生长,同时对正常骨髓细胞也有一定抑制作用。     

Rab5在胰腺癌细胞BxPC3中对Notch1活性的调节

目的 本研究拟阐明内吞调节蛋白Rab5在Notch活化中的作用.方法 用RNA干扰的方法抑制BxPC3细胞中Rab5蛋白的表达,用Western blot测定Notch1活性型Notch ICD的表达.用Wortmannin和LY294002抑制PI3激酶的活性,观察Notch活性的变化.结果 抑制Rab5蛋白的表达,或者抑制PI3激酶的活性后,Notch1的活性型Notch ICD的表达量均显著下降,同时BxPC3细胞的生长受到抑制.结论 在胰腺癌细胞BxPC3中内吞调节蛋白质Bab5和PI3激酶在Notch活化中起着关键的作用,提示Notch的活化依赖于内吞.     

嗜铬颗粒蛋白B-GST融合蛋白表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达

目的构建小鼠嗜铬颗粒蛋白B(chromogranin B,CgB)重组原核表达载体。方法先用RT-PCR方法从小鼠脑基因组中扩增出CgB基因cDNA序列,应用T-A克隆技术,克隆到质粒pMD-T vector,经DNA测序证实基因碱基无误后,亚克隆到原核表达质粒pGEX-4T-1中进行表达。结果表达产物经Western Blot分析,在140处有一明显特异带,与预期结果相符。结论构建重组融合表达载体pGEX-CgB,在原核细胞中成功表达出小鼠CgB-GST融合蛋白。     

应用实脾饮加减治疗肝硬化腹水的效果分析

目的 :探讨分析应用实脾饮加减治疗肝硬化腹水的临床效果。方法 :选取2013年7月~2014年7月间我院肝病科收治的肝硬化腹水患者36例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(18例)和观察组(18例),为对照组患者进行护肝治疗、退黄治疗和利尿治疗等常规治疗,为观察组患者在进行上述常规治疗的基础上加用实脾饮加减进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :在观察组18例患者中,腹水完全消退的患者有16例,占患者总数的88.9%;在对照组18例患者中,腹水完全消退的患者有13例,占患者总数的72.2%。观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的ALB为(34.72±4.32)g/L,TBIL为(30.12±17.38)μmol/L,GLB为(34.15±6.67)g/L,ALT为(41.02±7.98)U/L;对照组患者的ALB为(28.46±3.73)g/L,TBIL为(33.45±21.13)μmol/L,GLB为(36.45±7.08)g/L,ALT为(44.15±6.13)U/L,观察组患者的肝功能指标明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的Child—Pugh评分为(6.35±1.52)分,对照组患者的Child—Pugh评分为(8.97±1.75)分,观察组患者的Child—Pugh评分明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的腹水积分为(0.313±0.024)分,对照组患者的腹水积分为(0.812±0.022)分,观察组患者的腹水积分明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的INR比值为(1.68±0.62),对照组患者的INR比值为(1.32±0.26),观察组患者的INR比值明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在治疗的过程中,两组患者均未出现严重的不良反应。在观察组18例患者中,发生电解质紊乱的患者有2例,不良反应的发生率为11.1%;在对照组18例患者中,发生电解质紊乱的患者有6例,不良反应?     

用分子生物学技术分析国内六株旋毛虫分离株

本文首次对来自我国不同地区、不同宿主来源有代表性的6个旋毛虫分离株从基因组DNA的限制性酸切长度多态性、同工酶及可溶性蛋白进行综合研究。核酸结果显示：长春株与其余各地域株的限制性酶切困话间存在着差异，用长春株特异性DNA片段（1．12kb）制成探针，与各株DNA进行Southern杂交，发现各虫株的杂交带型不一，且仅长春株出现1．12kb杂交带。同工酶结果显示：长春株与其余各珠在5种同工酶（GPI、G6PD、HK、6PGDH及AK）酶谱中有显著不同。等电聚焦电泳结果显示：长春株具有一条约4.1PI的特异带。上述结果提示：我国6株旋毛虫分离株间存在着差异，长春株与其余各株差异显著，从而推断我国旅毛虫虫株至少存在2种不同的生物学类型，其间的差异主要与不同的地理分布和／或不同宿主来源有关。     

内源性一氧化氮与缺血/再灌性室性心律失常的关系

为探讨内源性一氧化氮（ＮＯ）在缺血／再灌性室性心律失常发生中的作用，观察缺血／再灌注损伤早期的室性心律失常（ＶＡ），血中ＮＯ及心肌一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）活性。结果：①缺血／再灌组（Ｉ／Ｒ组）动物缺血及再灌注期各种心律失常均高于对照组（Ｐ＜０．０１），而血中ＮＯ含量皆低于对照组（Ｐ＜０．０５）。ＶＡ等级与ＮＯ含量呈负相关（ｒ＝０．７４５１４，Ｐ＜０．０５）。提示：血中ＮＯ量的减少与缺血／再灌注性ＶＡ增加有密切关系。②Ｉ／Ｒ组与对照组心肌中ＮＯＳ活性无显著差异。提示血中ＮＯ减少，可能不是生成减少而是消耗增多所致。     

胰腺癌BxPC3细胞中Src激酶对Notch-1活化的调节

目的 探讨在胰腺癌细胞BxPC3中,Src激酶对Notch-1活化的影响.方法 用siRNA干扰的方法分别抑制Notch-1和c-Src的表达;加入Src激酶抑制剂PP2抑制Src激酶活性;MTT法检测细胞的生长;Western blot检测Notch-1蛋白活性形式NICD水平的变化.结果 抑制Notch-1表达及抑制Src激酶活性可明显抑制BxPC3细胞生长;抑制Src激酶活性及抑制c-Src蛋白表达可下调Notch-1 NICD水平.结论 Src激酶在胰腺癌细胞BxPC3中促进Notch-1的活化,促进BxPc3细胞的生长.     

房颤导管消融术前后最大P波时限及离散度与术后复发的关系

目的观察房颤导管消融术前后最大P波时限（Pmax）及P波离散度（Pd）的变化规律,并探讨其对术后复发的预测价值。方法选取31例行导管消融术治疗的阵发性心房颤动患者。消融术式采用三维标测系统联合单环状标测电极指导下肺静脉前庭隔离术,必要时辅以左右房辅助线线性消融,术后定期随访,并根据症状及心电图判断是否复发,并将患者分为消融成功组与术后复发组,测量12导联体表心电图各导联Pmax,并计算Pd;结果术后复发组各时点Pd均显著高于消融成功．组,差异有统计学意义（P〈0．05）;Pmax差异无统计学意义（P〉0．05）。若以40ms为界值,术前Pd预测术后复发的灵敏度为83．3％,特异度为52．0％,阳性预测值29．4％,阴性预测值92．9％;术后24h及1周时Pd预测术后复发的灵敏度为83．3％,特异度为68．0％,阳性预测值38．5％,阴性预测值94．4％。结论术前及术后各时点P波离散度对房颤导管消融术后复发具有预测价值,而Pmax对术后复发无预测价值。     

Notch1在前列腺癌细胞PC3中对其配体Jagged1表达的调控

目的探讨在前列腺癌细胞PC3中,Notch1和Jagged1对细胞生长的影响,及Notch1对其配体Jagged1表达的调控作用。方法通过siRNA干扰的方法分别抑制Notch1和Jagged1蛋白的表达,用MTT法检测PC3细胞的生长;分别通过siRNA干扰和转染质粒的方法,抑制和促进PC3细胞中Notch1蛋白的表达,用Western blot检测Jagged1蛋白水平,用Real-timePCR检测Jagged1 mRNA水平。结果抑制Notch1和Jagged1蛋白的表达后,PC3细胞的生长减慢;抑制Notch1的表达引起Jagged1的蛋白水平下降而过表达Notch1引起Jagged1的蛋白水平上升,同时,Jagged1蛋白水平与mRNA水平的变化不一致。结论Notch1和Jagged1对前列腺癌细胞PC3的生长有重要影响。Notch1可以调控其配体Jagged1的表达。     

血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166/C多态性与冠心病病变程度的相关性研究

目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166／（2多态性与冠心病（CHD）及其病变程度的关系、方法应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RELP）检测法，测定109例冠心病病人及106例对照者的AT1R基因型。结果冠心病组与对照组AA、AC基因型频率和等位基因频率A、C比较均无统计学意义（P〉0．05）；从冠状动脉病变积分和受累血管数两方面分析冠心病病变程度与基因变异的关系，AA、AC基因型和A、C等位基因频率在不同病变程度间也无统计学意义（P〉0．05）。结论AT1R基因A1166／C多态性与冠心病及其病变程度可能无关联.