腹部皮下注射重组促胰岛素分泌素对2型糖尿病患者成纤维细胞生长因子21水平的影响

目的分析腹部皮下注射重组促胰岛素分泌素(E-4)对2型糖尿病(T2DM)患者成纤维细胞生长因子21(FGF-21)水平的影响。方法选取2010年10月—2013年10月浚县人民医院内科收治的T2DM患者85例,将其随机分为对照组42例和试验组43例。对照组腹部皮下注射0.9%氯化钠溶液150μl,试验组腹部皮下注射E-45μg/150μl,均连续注射12周。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-IS)及血浆FGF-21水平。结果治疗前两组患者FBG、2 hPBG、HbA1c、HOMA-IR、HOMA-IS及FGF-21水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者FBG、2 hPBG、HbA1c、HOMA-IR及FGF-21水平低于对照组,HOMA-IS高于对照组(P0.05)。结论腹部皮下注射E-4能够长期改善T2DM患者糖代谢,降低HOMA-IR和血浆FGF-21水平,提高HOMA-IS。     

日照市十年学生营养状况分析

为了解日照市区 10年来学生营养状况 ,掌握其变化规律 ,探讨其影响因素 ,笔者对该市区 3所学校 1991年和 2 0 0 0年部分学生的健康查体资料进行了分析。1　对象和方法1.1　对象　抽取日照市区 3所学校 7～ 18岁的学生 70 16名 ,其中 1991年的学生 2 86 9名 (男生 15 96名 ,女生 12 73名 ) ,2 0 0 0年学生 414 7名 (男生 2 36 2名 ,女生 1785名 )。1.2　方法　按照卫生部《学校卫生情况年报表填报说明及技术规范》的统一要求进行身高、体重的测量 ,以《山东省 7～ 18岁青少年现时营养状况评价标准》( 1995年 )作为评价标准 ,对上述资料进行了…     

小剂量三尖杉酯碱与阿糖胞苷治疗急性非淋巴细胞性白血病

年龄较大或伴有低细胞性的急性非淋巴细胞性白血病(AML)患者由于难以接受常规或大剂量化疗，其临床缓解率和无病生存率常受到影响，预后较差。自1996年起我们对47例不能接受常规治疗的AML患者采用小剂量HA方案治疗，尤其对初治患者具有较高的缓解率，并且患者化疗过程中不良反应较轻，病情相对平稳。     

二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝49例效果分析

目的：分析二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果。方法：随机将97例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝住院患者进行分组,维生素E组给予二甲双胍联合维生素E治疗,谷胱甘肽组给予二甲双胍联合谷胱甘肽治疗,均治疗6个月后观察血液生化指标变化、综合疗效和药物安全性。结果：两组均能够改善血液生化指标,但谷胱甘肽组改善幅度明显优于维生素E组,P〈0．01;谷胱甘肽组治疗后总有效率91．84％明显高于维生素E组77．08％,P〈0．05。结论：二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝效果确切,能够通过增强胰岛素的敏感性、有效控制血糖和促进肝脏功能恢复等机制提供治疗效果,在改善预后和提高生存质量方面具有非常重要的意义。     

含糖或无糖透析液对糖尿病肾病血液透析患者平均动脉压和心率变异性的影响

目的分析含糖或无糖透析液对糖尿病肾病(DN)血液透析患者平均动脉压(MBP)、心率变异性(HRV)的影响。方法选择浚县人民医院内科2010年10月—2013年10月确诊的DN行血液透析患者117例,按照透析液是否含糖将其分为无糖透析组58例和含糖透析组59例。无糖透析组给予标准碳酸氢盐溶液透析,含糖透析组在标准碳酸氢盐透析液中加入葡萄糖(GLU),配制为11.1 mmol/L含糖透析液进行透析,分别在透析前(T0)、透析1 h末(T1)、透析4 h末(T2)和透析结束后4 h末(T3)测量MBP和GLU值,同时监测HRV指标和低血糖发生情况。结果两组患者T0时MBP和GLU比较,差异均无统计学意义(P0.01);T1、T2、T3时无糖透析组患者MBP和GLU低于含糖透析组(P0.05),且含糖透析组MBP和GLU下降速度较无糖透析组缓慢(F值分别为685.53、594.71,P0.05)。含糖透析组低频谱高于无糖透析组,SDNN低于无糖透析组(P0.01)。含糖透析组低血糖发生率为0,与无糖透析组的5.2%(3/58)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论含糖透析液对DN血液透析患者MBP和GLU的影响较小,且交感神经激活水平较低,在改善预后和提高生存质量方面具有非常重要的意义。     

甘精胰岛素联合格列美脲治疗对2型糖尿病患者血糖水平的影响分析

目的分析甘精胰岛素联合格列美脲治疗对2型糖尿病（T2DM）患者血糖水平的影响。方法随机将89例确诊T2DM患者进行分组,对照组给予米格列醇联合格列美脲治疗,实验组给予甘精胰岛素联合格列美脲治疗,连续治疗12周后对比血糖水平改善情况和不良反应发生情况。结果实验组降低治疗后血糖水平明显优于对照组,P〈0．01;实验组不良反应发生率8．89％略低于对照组18．18％,P〉0．05。结论甘精胰岛素联合格列美脲能够有效控制2型糖尿病患者的血糖水平,安全可靠,值得临床对治疗方案和血糖控制效果进行大样本、长时间随访进行验证。     

毒菌中毒50例临床分析和预防措施

目的为使人们进一步提高对毒菌中毒的认识，掌握预防措施，必免中毒事故发生。方法对1984-2003年日照市50例毒菌中毒者临床资料进行分析。结果50例毒菌中毒以胃肠型为主（54％），同时存在精神型（14％）和神经型（32％）。由于及时抢救治疗，胃肠型和精神型全部治愈。神经型死亡3例，其余也全部治愈。结论制定本地区食菌类和毒菌图谱，技术人员指导组织采集野菌类，广泛宣传，新菌种必须是经有关部门鉴定，确认无毒后方可食用等是预防中毒的主要措施。     

小学生268名视力追踪调查分析

青少年正处于生长发育阶段,保护视力尤为重要。为了掌握小学生视力低下的发生发展规律,并为制定预防近视对策提供依据,1996-2000年,我们对日照市实验小学的学生进行了视力追踪调查,现将结果报道如下。1对象与方法1.1对象实验小学1996年入学的268名学生。     

康力龙参麦注射液治疗再生障碍性贫血56例

目的 探讨慢性再生障碍性贫血的治疗方法及效果。方法 ①治疗组采用成人康力龙6mg／d，分3次口服，儿童4mg/d，分2次口服；参麦注射液：成人40ml，儿童10～30ml加入葡萄糖液250～500ml，每日1次，静脉滴注15天，以后每月用药10天。②对照组康力龙用法同治疗组；654-2按0．5～2mg/kg加入5％葡萄糖液250～500ml，1次／d，静脉滴注15天，以后每月用药10天，间歇期加用莨菪片30～60mg／d，6个月为一疗程。结果 治疗组基本治愈23例，缓解16例，明显进步10例，无效7例，总有效率87．5％；对照组基本治愈17例，缓解14例，明显进步9例，无效16例，总有效率71．43％。结论 康力龙加参麦注射液治疗慢性再生障碍性贫血的近期疗效明显优于对照组，长期疗效待于进一步观察。