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1.
2.
目的探讨儿童药物不良反应(ADR)发生的规律和特点,为儿童临床合理、安全用药提供参考。方法收集本院2010年1月至12月ADR报告,对其中儿童ADR报告中涉及的患儿性别、年龄、药物剂型、给药途径、药品种类、累及的器官或系统及临床表现等进行分析。结果共收集519例ADR报告,其中儿童ADR报告136例(26.2%),男性患儿比例高于女性(66.2%vs.33.8%),6 mo~3岁患儿ADR发生率高(44.9%)。给药途径中静脉给药ADR发生率最高(94.9%),口服给药其次(4.4%)。共涉及药物31种,抗感染药物占91.9%,中药制剂占2.9%。ADR主要表现为皮肤及其附件损害(83.1%),其次为消化系统损害(8.1%)。结论儿童为ADR高发人群,应加强儿童ADR的监测工作。降低抗菌药物使用率、降低静脉给药的比例是当前减少儿童ADR的关键所在。  相似文献   
3.
头孢菌素类抗生素的特点及临床应用   总被引:7,自引:3,他引:4  
易林高  李佳  林洁  吴明钗 《海峡药学》2010,22(3):159-161
目的头孢菌素类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、治疗敏感细菌所致感染具满意疗效,在临床应用中具有非常重要地位。本文对其作用机制、抗菌特点及临床应用进行综述;为头孢菌素类抗生素的临床应用提供参考。  相似文献   
4.
考察甲氯芬酯在葡萄糖氯化钠,5%葡萄糖,氯化钠3种输液中的配伍稳定性.结果盐酸甲氧芬酯与5%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液配伍后宜4h内使用,与氯化钠注射液配伍须2h内使用.  相似文献   
5.
吴明钗  林洁  李劼 《海峡药学》2012,24(6):271-273
对本院2010年度519例ADR报告进行统计和分析.519例ADR报告中,涉及药物共150种,其中抗感染药物居首位,占64.93%,其次是中药及中成药,占11.18%.ADR的临床表现主要为皮肤及其附件损害,占62.04%;其次为消化系统损害等,占11.18%.在不同年龄组中,1~10岁患儿发生率最高,为21.00%;根据给药途径分类,静脉给药发生率最高,为73.99%.  相似文献   
6.
谢爱丽  吴明钗 《中国药业》2013,22(10):74-75
目的建立测定氟康唑眼用即型凝胶含量的高效液相色谱法,同时测定制剂中氟康唑、氯己定的含量。方法采用ODS-C18色谱柱,以三乙胺缓冲液-甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm。结果氟康唑、氯己定质量浓度线性范围分别为100~600μg/mL(r=0.999 9,n=6)和10~60μg/mL(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为102.78%和101.52%,RSD分别为1.45%和2.70%。结论所用方法操作简便、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的含量测定。  相似文献   
7.
8.
目的:制备氟康唑莫西沙星眼用即型凝胶并建立其质量控制方法。方法:试验不同浓度的泊洛沙姆为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定氟康唑、莫西沙星和羟苯乙酯的含量。色谱柱为依利特Hypersil ODS,流动相为三乙胺缓冲液(pH3.3)-甲醇(61∶39),流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为260 nm。结果:以15.5%泊洛沙姆407为基质制备凝胶,其胶凝温度为32℃。氟康唑、莫西沙星、羟苯乙酯的检测浓度线性范围分别为100~600(r=0.999 9)、100~600(r=0.999 9)、10~60μg.mL-(1r=0.999 8),平均回收率分别为99.75%、99.89%、100.10%,RSD分别为1.26%、1.08%、1.72%。结论:该制剂处方设计合理,制备方法简单,质量可控。  相似文献   
9.
目的:建立复方磺胺米隆凝胶制备及质量控制方法。方法:以醋酸磺胺米隆和盐酸达克罗宁为主药,以羧甲基纤维钠和甘油为基质,制备水溶性凝胶,以紫外分光光度法测定含量。结果:凝胶pH6.0~7.0,其他各项检查均符合有关规定,醋酸磺胺米隆平均回收率为99.49%,RSD为0.84%;盐酸达克罗宁回收率为100.2%,RSD为0.84%。结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。  相似文献   
10.
目的 建立复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的含量测定方法.方法 采用Beckman ODS柱(4.6mm×25cm,5μm),以乙腈-乙酸铵缓冲液为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长263nm.结果 氧氟沙星在30~300mg·L-1,富马酸酮替芬在20~200mg·L-1,盐酸麻黄素在100~1000mg·L-1,羟苯乙酯在3~30mg·L-1线性关系良好.平均回收率氧氟沙星为98.14%,RSD=0.94%,富马酸酮替芬为98.33%,RSD=0.52%,盐酸麻黄素为98.83%,RSD=1.22%,羟苯乙酯98.91%,RSD=1.87%.结论 本方法准确、快捷,适用于该制剂的含量测定.  相似文献   
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