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1.
实验采用成年健康SD大鼠。肝胞液的制备采用差速离心法。GCR含量测定采用放射配体结合法,以fmol/mg表示。一、大鼠随机分组,分别一次腹腔注射消炎痛2.5、5.0、10.0和15.0mg/kg,次日处死,测定肝胞液GCR含量。结果表明,消炎痛2.5和5.0mg/kg明显增加肝胞液GCR 相似文献
2.
叶松柏 《四川生理科学杂志》1991,(Z1)
一、GCR的分布、特性、结构与功能 GCR几乎存在于所有有核细胞中。但是,关于GCR的细胞内定位目前仍有争论。细胞内GCR含量因细胞种类和实验室测定方法不同而有较大差异。编码人GCR的基因位于第5对常染色体上。近年已克隆出GCR cDNA,编码777个氨基酸的开读框架即是相当于分子量为94K的GCR。人、大鼠、小鼠GCR结构同源性很高。GCR可能通过 相似文献
3.
本文采用48只日本大白耳纯系家兔,随机分成4组,观察在实验性动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)形成过程中川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TTMP)对前列腺素(Prostaglandin,PG)代谢的作用及其在AS防治中的意义。实验结果表 相似文献
4.
在清醒、箭毒化麻痹的猫实验,观察了四川红原草炭腐植酸钠对大脑皮层电图的影响。结果发现,小剂量腹腔(15mg/kg)或静脉(10mg/kg)注入,或较大剂量(30—50mg/kg)腹腔注入,在注入后观察的90min内,均未见皮层电图和同步记录的心电图出现明显的改变,但静脉注入较大剂量(15—40mg/kg)则较易出现皮层电图和心电图的异常改变。这与戊巴比妥钠引起的皮层电图改变并不相同。 相似文献
5.
超氧化物歧化酶的化学修饰目的主要为研究其活性中心和改变其某些性质以达到更好的疗效。本文综述了聚乙二醇、右旋糖酐、蔗糖、药用淀粉、同源白蛋白和异源白蛋白、小分子脂肪酸月桂酸和透明质酸等修饰剂对超氧化物歧化酶的化学修饰,比较了这些修饰反应的特点和优劣。并对各种不同修饰超氧化物歧化酶的药理作用特点进行比较,同时比较了修饰前后超氧化物歧化酶的紫外光谱、荧光光谱、电泳Rf值、耐热稳定性、耐酸、耐碱和抗蛋白水解酶作用。 相似文献
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红原草炭腐植酸钠腹腔注射约1/5 LD_(50)剂量,对大鼠蛋清性足肿有显著抗炎作用,未见对血浆前列腺素含量的影响,但能明显降低大鼠肾上腺维生素C含量及增加大鼠、兔血浆皮质酮含量。初步表明,腐植酸钠的抗炎作用可能与刺激肾上腺皮质释放皮质激素有关。 相似文献
8.
前列腺素(Prostaglandin)是本世纪三十年代初由 Von Euler 从精液中发现的,当时他错误地认为只是由前列腺所产生,故命名为前列腺素(简称PG)。现知体内各种细胞均可合成 PG,但为了纪念 Von Euler 的发现,这种错误的命名,遂沿用至今,未予更改。自60年代阐明了 PG 结构与 PG 相似文献
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转移是恶性肿瘤最重要的生物学特征之一,尽管对肿瘤的化疗、放疗和手术治疗等比过去有很大进展,但大多数肿瘤病人仍由于肿瘤细胞的血行转移影响了治疗效果,最终死于肿瘤的转移。因此抗肿瘤转移药物的研究越来越受到重视。目前认为肿瘤转移与血凝关系密切,机体的高凝血状常有利于肿瘤的转移,因此可设想能对抗血凝过程的药 相似文献
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用“放射受体分析法”研究强的松龙、长春新碱及DHAQ对HL-60细胞株糖皮质激素受体(GCR)的影响,结果发现:①在一定条件下,强的松龙、DHAQ能明显地降低GCR含量和亲和力,且对GCR含量的影响呈明显的时间、药物浓度依赖关系;②相同条件下,长寿新碱亦能一定程度地降低GCR含量,但对亲和力影响不明显;③当强的松龙分别与DHA0、长春新碱合用时,显示出对GCR含量的降低效应有明显的协同作用。 相似文献