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真核生物细胞具有不同的机制用于监视转录本的准确性以保证翻译产物的完整性与正确性 ,无义介导mRNA降解 (NMD)的作用对象主要是由于编码氨基酸的密码子突变为终止密码子 ,而使翻译提前终止的无义mRNA ,其降解方式是直接进行 5′端脱帽和 5′→ 3′方向的水解。 相似文献
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阿尔茨海默病与氧化应激 总被引:2,自引:0,他引:2
随着世界人口的老龄化,阿尔茨海默病(AD)已成为当前研究的热点之一,但目前其确切的发病机制还不完全清楚。本文主要针对AD中出现的氧化应激介体,阐明氧化应激在AD病理过程中可能的致病作用,并提出利用抗氧化途径来预防和治疗AD的可行性策略。 相似文献
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长春碱类抗肿瘤药物的研究进展 总被引:16,自引:0,他引:16
长春碱类抗肿瘤药己广泛应用于临床并显示出很好的疗效,本文综述了作用机理、临床应用、结构修饰及合成等方面的研究进展. 相似文献
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早老性痴呆病-淀粉样蛋白Aβ研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
早老性痴呆病因世界人口的老龄化而逐渐成为人们研究的热点。β样淀粉蛋白(Aβ)在神经系统中的过量沉积是老年痴呆病人的显著特征,本文简单综述了Aβ的形成途径及影响因素,重点对目前世界范围内老年痴呆病的成因及治疗研究进展进行了介绍。 相似文献
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菟丝子提取物对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立1-甲基-4-苯基吡啶(1-m ethyl-4-phenylpyrid in ium ion,MPP )诱导的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞(Pheochromocytom a,PC12)凋亡模型,探讨菟丝子提取物对MPP 诱导的PC12细胞凋亡的保护作用。方法:用四唑盐(MTT)方法检测细胞活力,用Hoechst 33258染色法观察细胞形态变化,用流式细胞技术检测细胞凋亡比例。结果:浓度为0.15 mM MPP 作用于PC12细胞48 h诱导其产生典型的凋亡特征,50 mg/L菟丝子提取物具有抗凋亡作用。结论:菟丝子提取物对MPP 诱导的PC12细胞凋亡有明显的保护作用。 相似文献
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葡萄籽原花青素对H2O2损伤PC12细胞的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:检测葡萄籽原花青素对H2O2引起PC12细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制。方法:用盐酸-香草醛法检测葡萄籽原花青素中低聚花青素的含量,并用DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)法检测其对自由基的清除能力,以PC12细胞为实验对象,进一步检测葡萄籽原花青素对氧化损伤的PC12细胞的保护效应。结果:低聚原花青素含量为45.16%的葡萄籽原花青素在浓度为64μg/ml时对DPPH自由基的清除率为76.69%,对H2O2损伤的PC12细胞在浓度为100μg/ml时保护率为83.1%,同时可使细胞内超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)活性增加,细胞的脂质过氧化水平降低。结论:葡萄籽原花青素是通过清除自由基和提高细胞内源抗氧化酶来保护PC12细胞免受氧化损伤。 相似文献
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梓醇对缺血再灌注受损伤神经元保护作用的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的观察梓醇在沙土鼠短暂性脑缺血再灌注中的作用.方法健康沙土鼠,随机分为假手术组,缺血组和梓醇治疗组.采用短暂性双侧颈总动脉夹闭制作脑缺血再灌注模型;利用电镜观察缺血后细胞形态变化情况;用流式细胞术检测缺血后凋亡细胞的数量;经TTC组织酶染法显示脑组织梗死区域后进行图像分析,计算缺血后脑组织梗死面积的百分数.结果与缺血组相比,梓醇治疗组海马CA1区锥体神经元细胞形态基本恢复正常;凋亡细胞数明显降低(P<0.05);梗死面积显著下降(P<0.05).结论梓醇对缺血再灌注受损神经元有保护作用. 相似文献
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背景:蚯蚓是生态系统的重要组成部分之一,是陆生生物与土壤生态环境信息传递的桥梁,是一种非常重要的非靶标陆生土壤生物。经常用蚯蚓体质量和蛋白含量变化作为土壤毒理诊断的指标。目的:考察1,8-二羟基蒽醌在实验条件下对标准蚯蚓赤子爱胜蚓的相对生长速率和蛋白含量影响。设计:以实验动物为研究对象的实验研究。单位:一所大学的生态毒理实验室和基因工程实验室。材料:本实验于2004—02/2004—07在大连理工大学环境与生命学院生态毒理实验室和基因工程实验室完成。赤子爱胜蚓是国际蚯蚓实验标准蚓种,实验前先经预养,选择一二月龄、体质量200~300mg的健康蚯蚓10条作供试动物。方法:实验开始前将蚯蚓置于湿润的滤纸上12h,使其肠道内含物排除,然后冲洗,滤纸吸干,供试验用。将蚯蚓暴露于浓度不同的污染土壤中,每隔7d测定蚯蚓体质量及溶解性蛋白含量。主要观察指标:1,8-二羟基蒽醌对蚯蚓蛋白含量及相对生长速率的影响。结果:最高剂量的污染土壤(1.0g/kg)对蚯蚓也无致死作用,但在所有剂量范围内,以相对生长速率和蛋白含量为指标的亚致死效应明显。1,8-二羟基蒽醌抑制蚯蚓生长的最大量可达(-22.5%)(1.0g/kg,接触时间28d);降低蛋白含量的最大程度可达39.6%(0.8g/k,接触时间7d)。结论:1,8-二羟基蒽醌对土壤生态系统生态安全性存在潜在危害,应对生产此类化工原料的生态风险进行充分的评估。 相似文献
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