2型糖尿病患者炎性细胞因子检测的意义

目的　探讨炎性细胞因子IL 6、IL 8及TNF α在 2型糖尿病发病机制中的意义。方法　用双抗体夹心ELISA法检测 3 2例糖尿病患者及 2 8名正常人血清IL 6、IL 8及TNF α浓度并进行比较。结果　 2型糖尿病患者血清IL 6、IL 8及TNF α水平均明显高于正常人 (p <0 0 1)。结论　患者体内高于水平的IL 6、IL 8及TNF α可能参与糖尿病的发生发展 ,3者相互作用 ,促进 2型糖尿病进展。     

两种淋球菌抗血清制备及效价的观察

由于目前生物制品中缺乏淋球菌抗血清的供应，我室为了科研的需要，特制备了两种淋球菌抗血清，现将制备的方法及抗体效价测定结果报告如下：1淋球菌抗原的制备1．1淋球菌颗粒性抗原的制条[1,2]取北京生物制品鉴定所提供的国内标准菌株经移种后，接种于佳敏培养基（广西性病研究所提供）约20～30只平板，置37C含5％～10％CO。环境中培养24h，取培养物作涂片，并行革兰氏染色，经显微镜观察应均为革兰氏阴性双球菌的纯培养，并作氧化酶试验为阳性，如有污染杂菌的平板应弃去，而纯培养的平板加5～6ml生理盐水，用L型玻律刮下菌苔，离心沉淀…     

干扰素调节因子研究进展

干扰素调节因子(IRF)可与干扰素基因中顺式元件结合,调控干扰素及干扰素激活基因(ISG)的表达。因此,干扰素调节因子在机体抗病毒感染、调控细胞生长等方面具有重要意义。本文试对其结构、功能及其有关研究进展作一综述。     

封闭胸腺基质淋巴生成素受体对超敏原引起的气道炎症性应答的作用

目的为阐明胸腺基质淋巴生成素受体（Thymic stromal lymphopoietin receptor,TSLPR）在超敏原引起的气道炎症应答中的作用,并在小鼠模型中探讨局部封闭TSLPR用以缓解哮喘的可能性。方法对TSLPR抗体或同型抗体预处理,且以鸡卵白蛋白（OVA）诱导的各组小鼠,分别行气道浸润细胞的分类和记数、H＆E和PAS的肺组织染色分析;并以酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测支气管肺泡灌洗液中炎性细胞因子;进一步分析OVA激发的小鼠树突状细胞（DCs）的迁移能力和成熟状态。结果在小鼠OVA致敏前施以抗TSLPR抗体可显著减少气道粘液的分泌、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润;同时引发IL-4、IL-5水平的明显下降。而作为其机制之一,TSLPR的中和作用可阻止超敏原诱导的DCs的成熟和迁移。结论封闭TSLPR介导的信号通路可缓解哮喘小鼠的气道炎症反应,有望成为一项新的防治气道变应性疾病策略。     

封闭胸腺基质淋巴生成素受体对超敏原引起的气道炎症性应答的作用(英文)

目的为阐明胸腺基质淋巴生成素受体(Thymic stromal lymphopoietin receptor,TSLPR)在超敏原引起的气道炎症应答中的作用,并在小鼠模型中探讨局部封闭TSLPR用以缓解哮喘的可能性。方法对TSLPR抗体或同型抗体预处理,且以鸡卵白蛋白(OVA)诱导的各组小鼠,分别行气道浸润细胞的分类和记数、H&E和PAS的肺组织染色分析;并以酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液中炎性细胞因子;进一步分析OVA激发的小鼠树突状细胞(DCs)的迁移能力和成熟状态。结果在小鼠OVA致敏前施以抗TSLPR抗体可显著减少气道粘液的分泌、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润;同时引发IL-4、IL-5水平的明显下降。而作为其机制之一,TSLPR的中和作用可阻止超敏原诱导的DCs的成熟和迁移。结论封闭TSLPR介导的信号通路可缓解哮喘小鼠的气道炎症反应,有望成为一项新的防治气道变应性疾病策略。     

Wnt信号通路与肿瘤药物治疗研究进展

Wnt信号通路在生物体内控制有关细胞生长、凋亡、自我更新和生存基因的表达,维持生物体中正常的胚胎发育和组织修复再生等生理活动.Wnt信号通路的失调与肿瘤的发生发展有着密切的关系.历史研究表明,运用中和抗体,小分子抑制剂和溶瘤腺病毒等方法可以从多层次水平上抑制Wnt信号通路,从而为开发特异性强,毒剐作用小的抗癌药物提供新...     

乳胶凝集试验在淋病诊断中的应用

传统的淋病实验室诊断方法，主要采用涂片镜检及细菌培养。涂片虽快速、简便，但对慢性病例，特别是女性病人，阳性率颇低；而培养需要一定的设备，且该菌抵抗力低，易受抗生素治疗等诸多因素的影响，故阳性率也不高，晚近，国内外采用基因探针分子杂交技术及聚合酶连反应（PCR）等新技术[1-2]，虽特异性、敏感性较高，但需要特殊的仪器和昂贵的试剂，故在基层医疗单位难以开展。为了寻找敏感、特异、简便、快速易行的诊断方法，我们已建立了乳胶凝集试验（简称LA）快速诊断淋病的方法。鉴于目前国内尚无诊断然病的乳胶试剂供应，为此，我…     

人可溶性转化生长因子βⅡ型受体真核表达载体的构建及表达

目的:构建人转化生长因子βⅡ型受体胞外区(sTGFβRⅡ)基因的真核表达载体,转染真核细胞CHO以表达sTGFβRⅡ蛋白,并检测其生物学活性.方法:以TGFβRⅡ的重组质粒为模板,用PCR方法扩增得到人TGFβRⅡ胞外区(1-159位氨基酸)的cDNA,将该cDNA重组到真核表达载体pCDNA3.1/myc-his(-)B(pCDNA)的EcoRⅠ和HindⅢ多克隆位点上,构建成pCDNA-sTGFβRⅡ重组质粒.经双酶切和核酸测序鉴定,将该重组质粒转染CHO细胞,用Western blotting法检测sTGFβRⅡ的表达,并测定其生物学活性.结果:CHO细胞转染pCDNA-sTGFβRⅡ重组质粒后,其培养上清经 Western blotting分析,显示有特异性的蛋白条带,所表达的蛋白能明显抑制TGFβ1对貂肺上皮细胞的增殖抑制作用.结论:成功克隆了sTGFβRⅡ基因,并获得有生物学活性的sTGFβRⅡ蛋白.     

疏肝法临证举隅

疏肝法是疏散肝气郁结的一种治疗方法。肝主疏泄,性喜条达,一旦情志失调,外感邪气,或饮食不节,劳逸失度,均可引起疏泄失职、肝气郁结,致症坐生。如肝郁化热上扰清窍可致头疼;或气血不畅,血运障碍,宗筋不充,导致阳萎;或气血凝滞,脉络不通,而致恶脉;或郁滞日久,痰凝血瘀,形成痰积包块。因此,抓住肝郁证的特点,灵活运用疏肝法,常可收到事半功倍之效。此举笔者临证数案,以教正於同道。1 疏肝散结,瘿证可平 张××,女,38岁,青岛据条厂工人,1989—10—29初诊,患者半月前发现右侧颈部有一肿块,于青岛医学院附属医院诊为甲状腺腺瘤,同位素扫描示“冷