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1.
目的探讨临床实验室不同检测系统间血糖结果的可比性。方法以参加全国及省临检中心室间质控的奥林巴斯AU600全自动生化分析仪检测系统为标准系统,与强生VITROS250干生化分析仪和拜耳CIBA-CORING860血气分析仪进行对比,对购自省临检中心两商品厂家两个水平的室问质控物和同一批患者标本进行血糖检测,并对结果进行统计学处理。结果三台仪器对血糖的检测差异无显著性意义(P〉0.05),各系统间的相关系数均大于0.952,相关性良好。结论三台仪器对血糖的测定结果可比性良好,符合临床要求。  相似文献   
2.
目的浅析血脂生化检验工作中采取分级检验标准的临床应用效果及价值。方法 200例行血脂生化检验者作为研究对象,依照随机数字表法分为实验组与对照组,各100例。对照组实施传统拉网检验法,实验组实施分级检验法。比较两组血脂指标水平及血脂指标阳性检出情况。结果两组甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组低密度脂蛋白胆固醇(4.63±1.37)mmol/L、载脂蛋白A(20.58±5.79)mmol/L及载脂蛋白B(212.83±23.45)mmol/L均高于对照组的(2.82±1.01)、(4.68±0.11)、(108.64±18.42)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组的低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A及载脂蛋白B阳性检出率分别为76.00%、17.00%、38.00%,均高于对照组的52.00%、1.00%、22.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论相较传统拉网检验法,分级检验法更适用于血脂生化检验工作,可有效提升临床指标阳性检出率,利于患者临床疾病诊断工作的开展与病情监控。  相似文献   
3.
目的初步评价乙醇(ALC)定量测定方法的临床应用性能。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的《定量临床检验方法的初步评价:批准指南(EP10-A)》提供的方法,按特定的顺序连续5天测定高、中、低浓度标准品中的ALC,对美国强生VITROS 250自动生化分析仪测定ALC的方法进行初步评价。结果当标准品的ALC浓度为86mg/dl、131.5mg/dl、177mg/dl时,ACL测定的回归方程为Y=1.01X-0.59,相关系数r2=0.9995;绝对偏差分别是0.81mg/dl、-0.46mg/dl、1.69mg/dl;总不精密度分别是1.724%、0.903%、0.952%。结论VITROS250测定ALC方法的检测性能符合临床应用要求。  相似文献   
4.
目的 对离子电极法和酶法两种测量钾钠的方法作一个评价。方法 通过线性测定、重复 性试验、回收试验、相关性试验、干扰试验对其进行评价。结果 两种方法所检测的项目其线性 范围、回收率均符合要求,重复性良好,批内批间CV%均在允许范围内,相关系数r>0.95,t检 验无显著性差异(p>0.05),酶法的干扰因素大于离子电极法。结论 两种方法可以交替使用,更 加方便了临床应用。  相似文献   
5.
目的研究降钙素原(PCT)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合检测对上呼吸道感染早期诊断的临床价值。方法选择2017年12月至2018年8月该院的受检人员100例,根据有无疾病原则分为2组。对照组(健康体检者)和观察组(上呼吸道感染患者),各50例,均实施PCT与hs-CRP联合检验,比较2组PCT与hs-CRP水平,以及PCT与hs-CRP的阳性率。结果观察组PCT、hs-CRP水平比对照组高(P0.05)。观察组PCT、hs-CRP阳性率比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 PCT与hs-CRP联合检测在上呼吸道感染早期诊断中具有较高的临床价值,能为后期治疗提供有利的依据。  相似文献   
6.
目的 探讨急性心肌梗死(AMI)患者早期低钾血症的变化以及与心力衰竭的关系。方法收集200例急性心肌梗死的患者,发病时间小于24小时,所有患者均为首次入院。根据血钾浓度分为低钾血症组和正常血钾组,其中低钾血症组又分为重度低钾组(〈2.50mmol/L)、中度低钾组(2.51mmol/L-3.0mmool/L)和轻度低钾组(3.01-3.50mmol/L)。所有患者予以常规积极治疗,观察心力衰竭发生情况。结果AMI患者低钾血症的发生率为73.5%,低钾血症组心力衰竭的发生率为51.7%,明显高于正常组(22.6%),其中重度低钾组心衰的发生率78.2%,中度低钾组为58.3%,轻度低钾组为38.9%。结论急性心肌梗死早期易出现低钾血症,并且随着血钾浓度的降低,心力衰竭的发生率也明显增高。  相似文献   
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