丙咪嗪的抗抑郁机制

三环类抗抑郁药(TCA)用于抑郁性精神病的治疗已有二十多年历史根据抑郁症发病的儿茶酚胺假说和5-羟色胺(5HT)假说,一般认为 TCA 的抗抑郁机制主要在于它们分别阻断了去甲肾上腺素(NE)能神经末梢和5HT 能神经末梢对 NE 和5HT 的重摄取,由于 TCA 使这些单胺类中枢递质在大脑突触间隙浓度升高的作用强于其阻断突触后膜受体的补偿作用从而出现突触传递作用     

赛庚啶对离体大鼠心肌再灌注损伤的保护作用

离体大鼠心脏经低灌(0.17 ml·min~(-1))60min后,用正常K-H液复灌20min,可导致严重的心肌损伤,赛庚啶(2.5和5 μmol·L~(-1))对上述心肌损伤有明显的保护作用,表现为明显改善心脏复灌时的心功能,抑制心律失常的发生和降低心脏停搏的发生率,减少心肌细胞内CK和LDH的漏出,提高心肌组织SOD和GSH-Px活性,抑制MDA的升高。     

赛庚啶对犬心肌线粒体膜ATP酶活性和~(45)Ca~(2+)摄取功能的影响

结果表明,本实验条件下制备的心肌线粒体基本上没有细胞膜及肌浆网的污染 赛庚啶(CyP)对正常犬心肌线粒体膜ATP酶活性有一定的抑制作用,其IC_(50)为O.839mmol·L~(-1).正常犬心肌线粒体的~(45)Ca~(2+)摄取至第10min趋于稳定,其Ca~(2+)摄取量可达141±s 22 nmol·mg~(-1)蛋自;Cyp对心肌线粒体的~(45)Ca~(2+)摄取过程有较强的抑制作用,其IC_(50)为31μmol·L~(-1)。     

赛庚啶对离体大鼠心肌再灌注损伤的保护作用

离体大鼠心脏经低灌（０．１７ｍｌ·ｍｉｎ＾－１）６０ｍｉｎ后，用正常Ｋ－Ｈ液复灌２０ｍｉｎ，可导致严重的心肌损伤。赛庚啶（２．５和５μｍｏｌ·Ｌ＾－１）对上述心肌损伤有明显的保护作用，表现为明显改善心脏复灌时的心功能，抑制心律失常的发生和降低心脏停搏的发生率，减少心肌细胞内ＣＫ和ＬＤＨ的漏出，提高心肌组织ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ活性，抑制ＭＤＡ的升高。     

内镜下高频电息肉摘除术治疗大肠息肉146例

将绒毛腺瘤作为癌来处理。关于腺瘤癌变的时间,一般平均１０年左右,亦有短至数月者,我们认为一旦发现息肉即应摘除。由于腺瘤性息肉的复发率达３９％,因此术后密切随访尤为重要。我们认为对腺瘤性息肉伴不典型增生者,应于术后３～６个月复查,以后可每隔１年复查１次,如无新的病变,可延长至每２～３年复查１次内镜下高频电息肉摘除术治疗大肠息肉146例@辛洪波$济南市槐荫区人民医院!250021@姜甦$济南市槐荫区人民医院!250021@陈忠$济南市槐荫区人民医院!250021     

苦豆碱对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌损伤的保护作用

给大鼠iv苦豆碱(Alo,5.0,10 mg·kg~(-1)两个剂量组)后,再注射大剂量异丙肾上腺素(Iso,sc和ip各2.5mg·kg~(-1),连续2d)与生理盐水(NS)对照组相比,大鼠心电图(ECG)J点移位(升高或降低)接近正常等电位线,血中磷酸肌酸激酶(CPK)活性,游离脂肪酸(FFA)含量与NS对照组相比明显降低,心肌组织内的谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px活性有所升高而丙二醛(MDA)浓度下降(均与NS组相比),提示Alo对Iso诱发大鼠心肌损伤有保护作用。     

赛庚啶对氧自由基的清除作用

赛庚啶(Cyp)对Fenton反应生成的·OH有较强的直接清除作用(EC₅₀为54μmol/L),并明显抑制·OH的生成速率(IC₅₀为22 μmol/L),且作用明显比·OH特异性清除剂甘露醇强(其EC₅₀和IC₅₀分别为22.7 mmol/L和10.7mmol/L)。Cyp对大鼠腹腔多形核白细胞(PMNs)产生的O₂也有一定的清除作用,其IC₅₀为179 μmol/L。提示Cyp的抗心肌损伤作用可能至少部分与其清除氧自由基作用相关。     

三环类抗抑郁药的抗心律失常效应及其机制

 三环类抗抑郁药在抗抑郁剂量或低于抗抑郁剂量下具有抗心律失常效应，并对伴有心功能减退的抑郁症或非抑郁症患者的心律失常也有治疗作用。此类药物具有半衰期长、可口服、毒副反应较轻的特点，对其进行某些化学结构的改造，可望获得一类新的抗心律失常药物。     

赛庚啶对大鼠心肌细胞膜[3H]-d-cis-硫氮卓酮结合部位的影响

苯并噻嗪类钙通道阻滞剂[³H]-d-cis-硫氮酮能以一种特异和可饱和的方式与离体大鼠心肌细胞膜结合,其K_D值和B_max分别为84nmol·L^-1和0.279pmol·mgprotein^-1。非标记的硫氮酮和赛庚啶均能完全抑制这种结合,其Ki值分别为102nmolL^-1和5.5umol·L^-1。上述结果证实在大鼠心肌细胞膜上也存有[³H]-硫氮酮受体,同时还提示赛马庚啶对心肌细胞膜的钙通道阻滞作用可能与作用于心肌细胞膜[³H]硫氮酮受体有关。