三尖杉酯碱对肿瘤细胞核苷酸代谢的影响

本文用标记核苷参入艾氏腹水癌细胞各成分以研究三尖杉酯碱对有关的核苷酸代谢的影响。结果表明,该药在抑制DNA合成的同时,使³H-胸腺嘧啶核苷参入酸溶部分明显增加,其中以³H-胸苷三磷酸的增加最为显著。³H-胸苷-磷酸、³H-胸苷二磷酸也有明显增加;但各胸腺嘧啶核苷酸占酸溶部分掺入的百分比与对照组相同。说明三尖杉酯碱不抑制胸腺嘧啶核苷的磷酸化,而抑制脱氧核苷三磷酸到DNA的聚合过程。在³H-尿嘧啶核苷和³H-次黄嘌呤参入实验中,三尖杉酯碱对四种³H-核苷三磷酸及RNA的合成无明显影响。综合核苷三磷酸及脱氧核苷三磷酸的测定结果,表明该药似乎对核糖核苷二磷酸的还原无抑制作用。     

加强基金管理促进基础所科研发展

国家自然基金主要资助基础研究和应用基础研究，在促进学科发展和培养基础研究高水平人才方面发挥着重要作用。中国医学科学院基础医学是以开展医学基础理论研究为主的基础性科研机构，得到国家自然基金长期，稳定的支持，“八五”，“九五”期间获资助达3千多万元在基金资助下获得大量科研成果，国家自然基金对我所发展起到至关重要的作用。     

人α-珠蛋白基因的次级克隆及高比活基因探针的制备

利用人完整α_1-珠蛋白基因的1.5kbDNA片段,与载体M13mp7,M13mp8DNA重组,得到两株含人α_1-珠蛋白基因的克隆7~#及2~(’#),并为其RF-DNA的限制性内切酶图谱分析所证实。以2_(’#)SS-DNA为模板,以EcoRI和PstI双酶切质粒pUR222直接变性作引物,以α-32P-dATP作放射性标记,合成载体M13正链的放射性互补链;而插入的α_1-珠蛋白基因部分仍呈单链。α_1-珠蛋白基因单链特异性的探针其比活度通常可达5～7×10~8dpm/μg基因片段。     

λ噬菌体包装蛋白的制备与λ-DNA的体外包装(简报)

构建基因文库是研究真核基因结构与功能以及人类遗传性疾病分子基础的必经之路。而提取高质量的λ噬菌体包装蛋白以便得到高效率的λ-DNA体外包装,则是构建基因文库成     

研究室科研工作综合检查评估指标分析

研究室科研工作综合检查评估指标分析中国医学科学院基础所科研处吕立宁，杨善蓉，王春景，宋光欣，张丽为了能全面地了解各研究室科研工作实施情况，我们在去年底改变了以往年终检查方法，学习、借鉴了阜外医院科研处关于科研工作讲评管理办法，结合我所实际情况，试建了...     

卫生部国家重点实验室现状调研报告

为贯彻科技体制改革方针，稳定基础研究工作，全面系统地了解国家重点实验室的现状与管理中的问题，受国家科委及自然科学基金委员会的委托，我们对1984年以来在卫生部建设的8个国家重点实验室进行了调查。并将调查结果进行了总结分析，以供同道参考。     

人α珠蛋白基因的次级克隆及高比活~(32)中标记人α珠蛋白基因探针的制备(简报)

利用DNA分子重组技术,将质粒pRBα_1用Pst酶解,得到含人完整α_1珠蛋白基因的1.5 kbp片段。与克隆载体 M_(13)mp_7、M_(13)mp_8(均经PstⅠ酶切)重组,强化克隆,得到无色噬菌斑。用扩增后斑点杂交法筛选到两株含人α_1珠蛋白基因的阳性克隆:M_(13)mp_7α_1,     

中国人β地中海贫血基因的序列测定

对已克隆化分离的一个β地贫基因,应用6种人工合成的寡核苷酸为内引物。以[α-~(35)S]dATP进行标记,用Sanger双脱氧末端终止法进行序列测定。结果表明,此例β珠蛋白基因的密码子41/42中缺失了4个核苷酸(TCTT)。