微波对红细胞免疫功能的影响

体外实验证明，微波输出功率８０Ｗ，辐射时间２分钟，对红细胞免疫功能有明显的促进作用．２０例正常人静脉血微波辐射后ＲＢＣ－ＣＲ＿１花环率显著提高（Ｐ＜０．０１），ＲＢＣ－ＩＣ花环率则无变化（Ｐ＞０．０５）．肿瘤、风湿性心脏病、冠心病及肺疾病患者静脉血共８０例，微波辐射后ＲＢＣ－ＣＲ＿１及ＲＢＣ－ＩＣ花环率均明显提高．实验提示，微波的这种生物学效应为非热效应，临床上应根据不同个体选择不同的微波输出功率和辐射时间，才能充分发挥微波的生物学效应，提高患者的红细胞免疫功能．     

胰腺癌患者血清CA242定量测定及其意义

目的 探讨定量测定胰腺癌患者血清CA242的临床意义。方法 链亲和素-生物素双抗体夹心ELISA法定量测定83例健康人、28例胰腺癌、16例胰腺炎及68例其它肿瘤患者的血清CA242,并比较其在不同疾病间的差异。结果 血清CA242含量（U/ml）在83例正常人为7.34±5.09;28例胰腺癌为112.85±56.54;16例胰腺炎为8.91±4.58;68例其它肿瘤为23.10±39.89。该法测定胰腺癌患者血清CA242的灵敏度为85.7％,特异性为92.2％,阳性预示值为64.9％,阴性预示值为97.5％。结论血清CA242的定量测定是诊断胰腺癌的敏感而又特异的指标。     

幽门螺杆菌cagE基因与胃黏膜炎症及白细胞介素-8的关系研究

幽门螺杆菌(Hp)是与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤密切相关的致病菌。Hp感染后，大部分表现为无症状带菌者，部分发展成消化性溃疡甚至胃癌。虽然Hp感染的致病机制尚未完全明确，其毒力因子被认为与胃黏膜损伤及不同的临床表现有关。cag致病岛(cag pathogenecity island，cag PAI)是主要的疾病相关毒力因子，与Hp的Ⅳ型分泌系统有关。cagE基因与Hp感染相关的胃肠道疾病关系及功能尚未完全清楚，我们通过体内外实验研究探讨cagE基因与胃黏膜炎症及细胞因子白细胞介素(IL)-8的关系。     

胰腺癌患者血清CA242定量测定及其意义

目的探讨定量测定胰腺癌患者血清CA242的临床意义.方法链亲和素-生物素双抗体夹心ELISA法定量测定83例健康人、28例胰腺癌、16例胰腺炎及68例其它肿瘤患者的血清CA242,并比较其在不同疾病间的差异.结果血清CA242含量(U/ml)在83例正常人为7.34±5.09;28例胰腺癌为112.85±56.54;16例胰腺炎为8.91±4.58;68例其它肿瘤为23.10±39.89.该法测定胰腺癌患者血清CA242的灵敏度为85.7%,特异性为92.2%,阳性预示值为64.9%,阴性预示值为97.5%.结论血清CA242的定量测定是诊断胰腺癌的敏感而又特异的指标.     

再灌注损伤大鼠心肌细胞核3H-Ryanodine结合特性的变化

目的观察缺血-再灌注损伤(IRI)心肌细胞核兰尼定受体(RyR)结合特性改变.方法雄性Wistar大鼠随机分为IRI组和假手术(Sham)组,结扎冠状动脉左主干建立IRI模型,3H-Ryanodine饱和结合法分析分离的心肌细胞核上RyR最大结合容量(Bmax)和解离常数(Kd).结果大鼠心肌细胞核存在高亲和力的RyR,IRI组较Sham组Bmax降低29%(P<0.01),Kd差异无显著性(P>0.05).IRI组和Sham组心肌细胞核经佛波酯(PMA)+磷脂酰丝氨酸(PS)处理后,Bmax均显著增加(P均<0.01),但IRI组的增加幅度较小(P<0.01);IRI组和Sham组心肌细胞核经Ca2+-钙调素(CaM)处理后,Bmax均降低(P均<0.05),但IRI组降低幅度较小(P<0.01);上述处理对两组Kd均无显著影响(P均>0.05).结论 IRI心肌细胞核RyR的Bmax呈降低趋势;经PMA+PS和Ca2+CaM处理后,Bmax的改变削弱,而Kd无改变.     

转移性肿瘤患者检测血清CA153水平的临床意义

<正>恶性肿瘤尤其是转移性肿瘤预后差,生存率极低,目前尚无理想的方法和标志物能提早检测和判断肿瘤的转移。CA153是辅助诊断乳腺癌和判断乳腺癌转移的指标。笔者采用酶免疫分析技术定量测定各种转移性肿瘤患者、原发性乳腺癌患者和正常人血清CA153,并对其进行分析和评价,现将结果报告如下。     

医院实验室试剂微机管理系统

对实验室试剂管理,目前许多医院仍然靠人工方式,每年都要投入大量的人力精力。我们应用微型计算机技术建立了医院实验室试剂管理系统(YYSJGL),旨在发挥现代技术的优势,以机代人,使管理混乱现象得以解决。本文就微机管理系统及其特点作     

随机引物聚合酶链反应对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因分型的研究

目的建立耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）随机引物聚合酶链反应（ＡＰ－ＰＣＲ）基因分型的方法用于；临床流行病学调查。方法优化ＡＰ－ＰＣＲ方法并与抗生素敏感谱分型法比较，评价ＡＰ－ＦＣＲ基因分型法的可靠性与分辨力；并对４９株ＭＲＳＡ进行ＡＰ－ＲＣＲ基因分型。结果４９株医院感染的ＭＲＳＡ可分为１０个ＡＰ－ＰＣＲ谱型，主要谱型为 Ａ３型，分型率 １００％；其中 ４１株 ＭＲＳＡ为流行病学相关株。结论 ＡＰ－ＰＣＲ基因分型是一种经济、快捷、可靠的分型方法；是在分子水平上对微生物感染进行病原学、发病机理及流行病学研究较理想的工具。