磷脂酶A_2对培养的肺动脉内皮细胞的损伤作用

本研究观察了磷脂酶A_2(PLA_2)对培养的小牛肺动脉内皮细胞的损伤作用和氯喹(CQ)的保护作用,将培养细胞分为四组。正常对照组;PLA_2组(培养液中加入PLA_2 0.15、0.20、0.25μ/ml,分别培养0.5h和4h);PLA_2 CQ组(加入PLA_2前0.5h加入CQ0.5mg/ml);CQ组(加CQ0.5mg/ml);培养至规定时间,测定培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)释放率、血清紧张素转化酶(ACE)活性、培养上清液及细胞匀浆丙二醛(MDA)含量;用电镜     

犬急性出血性胰腺炎时Ⅱ型肺泡上皮细胞板层体体视学的研究

本文报道了对犬实验性急性出血性胰腺炎(P组)与加用氯喹(PI组)时Ⅱ型肺泡上皮细胞的板层小体体视学形态定量的研究。结果发现:P组板层小体的体积密度(Vv),表面积密度(Sv)及数密度(Nv)分别较对照组下降29.06％,30.28％,及40.75％;其Sv及Nv分别较PI组减少23.8％和30.26％。结果提示:并发于急性出血性胰腺炎的肺损伤以肺泡表面活性物质系统受损为一重要的表现形式。板层小体数目显著减少,一定程度影响到肺泡的表面张力,从而造成肺不张。肺损伤与磷脂酶A_2的作用有关;氯喹在维持板层小体的数量方面可能有一定的作用。     

硫代巴比妥酸荧光法测定血清及组织脂质过氧化物

脂质过氧化物(Lipid peroxides,LPO)是脂质中多价不饱和脂肪酸组份受活性氧作用后的过氧化产物。其反应过程为自由基的链反应。可以导致细胞膜损伤和多种疾病的发生,是机体病理过程的基本发病机制之一。在LPO的测定中,硫代巴比妥(TBA)法用的较多,主要有比色法和荧光法两种。为配合基础与临床研究,建立灵敏、准确、稳定的检测方法,我们在Yagi法的基础上     

白蛋白对肺血管内皮细胞单层屏障功能的增强作用

我们建立了体外灌流内皮细胞单层研究血管通透性的方法,可以测定内皮草层的滤过系数(Kf)和渗透压反射系数(σ),研究了白蛋白对肺动脉内皮细胞单层通透屏障功能的影响。不同浓度白蛋白溶液(1～20mg/ml)灌流单纯的滤膜时,其流量变化不大,为4.7×10~3～5.9×10~3μl·min~(-1)·cm~(-2),灌流滤膜上未融合的内皮细胞单     

血小板激活因子受体拮抗剂SRI63-441对内毒素休克时脂质过氧化物、溶酶体酶和肺血管外水量变化的影响

成年杂种狗15只随机分为对照组(C组)、内毒素组(E组)和内毒素加SRI 63-441(ES组)。测定给药前后血清和肺匀浆的丙二醛(MDA)含量、β-葡萄糖醛酸苷酶(β-G)活力和肺血管外水量的变化。结果:E组注     

血小板激活因子对内皮细胞形态参数的影响及其机制

内皮细胞收缩和细胞连接间隙开放是炎症介质引起血管壁通透性增高的主要机制。我们利用以APOLLODN 3500为主机的图像工作站建立了内皮细胞形态参数分析的软件,对血小板激活因子(PAF)引起的内皮细胞面积、形状因子、细胞间距及细胞间空隙面积占细胞单层面积百分比等形态参数变化进行定量分析,并研究了     

脂质过氧化物与大鼠烫伤后急性肺损伤的关系

本文从体内氧自由基引发的链产物——LPO为主要指标,观察大鼠烫伤后LPO变化与血清CH_(50),PMN,以及肺血管通透性间的关系。结果表明:烫伤后急性肺损伤的发生与补体活化、激活PMN,使其在肺内聚集释放氧自由基,引发血管内皮细胞膜脂过氧化反应有关。     

己酮可可碱对体外大鼠白细胞功能的抑制作用

中性粒细胞介导的肺损伤在ARDS的发生发展中起着十分重要的作用,抑制白细胞的活化可能成为ARDS的有效治疗措施。本实验研究了己酮可可碱对体外经血小板激活因子(PAF)活化的大鼠血液和腹腔内中性粒细胞功能的影响。结果发现,2.0×10~(-8)mol/L的PAF可使大鼠血中多形核白细胞(PMN)在玻璃珠上的粘附率由     

磷脂酶A_2对培养的小牛肺动脉内皮细胞的损伤及氯喹的保护作用

本研究观察了磷脂酶A_2(PLA_2)对培养的小牛肺动脉内皮细胞的损伤作用和氯喹的保护作用。结果发现:PLA_2可使膜通透性升高,硝酸镧颗粒在胞浆内沉着的数量和范围随PLA_2浓度增加和作用时间延长而增加,乳酸脱氢酶释放率、培养液血管紧张素转化酶活性、培养液和细胞内二醛含量显著高于正常对照组、PLA_2 +氯喹组和氯喹组。氯喹对PLA_2造成的细胞损伤有保护作用。     

Effects of platelet-activating factor on endothelial cell monolayer permeability under hydrostatic perfusion in vitro

A simple and rapid method was established to study vascular permeability by in vitroperfused endothelial cell monolayers cultured on micropore filter membrane.It can be used todetermine filtration coefficient (K_f) to small molecules and osmotic reflection coefficient (σ) toproteins of the endothelial monolayer.Hanks' balanced salt solution (HBSS) or 5g/L albuminin HBSS was used to perfuse the confluent endothelial monolayer at the hydrostatic pressure of2.45kPa (25cm H_2O).Control K_f values were 10.1±0.75 and 3.6±0.75μl·min~(-1)·cm~(-2)·kPa(-1)(±,n=3) respectively for the perfusion of HBSS and albumin HBSS,suggesting that al-bumin may decrease endothelial monolayer permeability to water and small molecules.After ex-posure of endothelial monolayer to 10~(-8)mol/L platelet-activating factor (PAF) for 30min,K_fvalues increased to 193.1% and 133.3% respectively.Protein clearance rate (μl.min~(-1)·cm~(-2))and osmotic reflection coefficient of the control endothelial monolayer were 8.0±3.22 and 0.37±0.09 respectively and those of the PAF treated endothelial monolayer 12.2±2.95μl·min~(-1)·cm~(-2) and 0.18±0.06,revealing increased permeability to albumin.Computer-assisted imageprocessing demonstrated that PAF treatment decreased cell area while increased cell form factorand intercellular space,suggesting that endothelial cells retracted and rounded,which may bean important mechanism of PAF-induced increase of vascular permeability.