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1.
近年来,随着军队医院全成本核算的逐步推广和医院改革的不断深入,我院在保证官兵服务质量的前提下,在医疗物资和非卫生物资消耗上,注重降低成本、堵塞漏洞、减少浪费。不断地探索与寻找医院物流管理的实用方法,从加强环节控制、顺畅物流通道、减少物流节点、降低库存风险等物流过程人手,利用现有医院局域网平台及相关的网络管理软件,进行了探索性的物资管理,经过近一年来的试用,已初步显露出这种物流管理模式下的一些优点。  相似文献   
2.
瘦素(leptin)在胚胎围着床期的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
瘦素是脂肪组织分泌的多肽激素,参与调节食物摄入和能量平衡,影响哺乳动物的生殖功能。瘦素及其受体在人和小鼠的生殖道和胚胎中均有表达,对着床前胚胎发育和胚胎植入具有重要作用。  相似文献   
3.
<正>在医院的局域网中,共享文件的使用,提高了医院的工作效率。但是,由于共享文件夹管理不当,往往也带来了一些安全上的风险。如某些共享文件莫名其妙的被删除或者修改;有些数据保密的内容在网络上被共享,所有人员都可以访问;共享文件成为病毒、木马等传播的最好载体等[1]。所以,共享文件若管理不当,会造成比较严重的后果。笔者结合自  相似文献   
4.
支气管肺泡灌洗治疗脑卒中合并肺部感染的临床应用体会   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨春红  高立芳  韩宏  杨志彬  肖琅 《河北医药》2009,31(20):2781-2782
脑卒中是威胁中老年人生命及生活质量的严重疾病之一。脑卒中大部分的死亡是由颅外并发症引起,而肺部感染是加重病情、促进死亡的最常见的并发症之一。经纤支镜灌洗吸痰是一种安全有效的治疗重型脑卒中并发肺部感染的方法[1]。脑卒中患者因昏迷、颅内压增高、反复呕吐易致呕吐物及口腔分泌物误吸入肺内,加上长期卧床,易合并肺部感染,从而导致脑组织进一步缺血、缺氧,加重脑损害,  相似文献   
5.
常规加血府逐瘀胶囊治疗慢性肺源性心脏病66例疗效观察   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的 以常规治疗与常规治疗加血府逐瘀胶囊随机对照治疗慢性肺源性心脏病 ,评价血府逐瘀胶囊的疗效及安全性。方法 选择慢性肺源性心脏病患者 6 6例 ,分为对照组 35例接受常规治疗 ,治疗组 31例接受常规治疗加血府逐瘀胶囊 ;用法为每日 3次 ,每次 4粒 ,疗程 2 0天。结果 治疗组与对照组缓解率分别为 93.5 5 % ,85 .71 % (P <0 .0 5 ) ,治疗组较对照组血液流变学各项指标均明显下降 (P <0 .0 5 )、肺动脉压力下降 (P <0 .0 5 ) ,治疗组不良反应发生率为 6 .4 5 % (2 /31 )。结论 血府逐瘀胶囊对缓解肺心病患者临床症状 ,改善血液流变学 ,降低肺动脉压力有明显的疗效 ,服用安全、方便。  相似文献   
6.
“军卫一号”工程高级版系统运行常见问题与处理   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>笔者所在医院自2001年将"军卫一号"工程升级为高级版以来,已运行了其中43个子系统,几年来,笔者在从事系统维护工作中总结了一些经验。现将该系统运行中后台经常遇到的问题及处理方法介绍如下。  相似文献   
7.
目的以常规治疗与常规治疗加血府逐瘀胶囊随机对照治疗慢性肺源性心脏病,评价血府逐瘀胶囊的疗效及安全性.方法选择慢性肺源性心脏病患者66例,分为对照组35例接受常规治疗,治疗组31例接受常规治疗加血府逐瘀胶囊;用法为每日3次,每次4粒,疗程20天.结果治疗组与对照组缓解率分别为93.55%,85.71%(P<0.05),治疗组较对照组血液流变学各项指标均明显下降(P<0.05)、肺动脉压力下降(P<0.05),治疗组不良反应发生率为6.45%(2/31).结论血府逐瘀胶囊对缓解肺心病患者临床症状,改善血液流变学,降低肺动脉压力有明显的疗效,服用安全、方便.  相似文献   
8.
瘦素在围着床期小鼠子宫组织中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
高立芳  谭冬梅  何明忠  赖国旗  谭毅 《生殖与避孕》2007,27(11):695-698,717
目的:探讨瘦素在围着床期小鼠子宫组织中的表达规律。方法:分别取妊娠d1-6NIH小鼠子宫,提取总RNA,检测子宫以及胚胎着床点和非着床点瘦素mRNA表达规律;同时石蜡包埋、切片,采用免疫组化试验,分别检测妊娠d1-6子宫瘦素蛋白的表达规律。结果:妊娠d1-6小鼠子宫组织均有瘦素mRNA和蛋白的表达。瘦素mRNA呈规律性表达,d1、d2表达微弱,d3开始增强,d4达到高峰,d5、d6仍维持在一定水平;另妊娠d5或d6,着床点瘦素mRNA水平比非着床点显著增强。瘦素蛋白主要定位于腔上皮和腺上皮。结论:小鼠胚胎围着床期,瘦素在子宫组织呈动态表达。提示瘦素可能与胚胎发育、胚胎着床的进程有关。  相似文献   
9.
目的:评价吸入信必可都保治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效和安全性。方法:将69例年龄45~75岁重度COPD患者随机分为治疗组(35例)和对照组(34例)。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予吸人信必可都保(160μg/次,2次/d)治疗8周。观察两组用药前后肺功能改变、呼吸困难评分变化、6min步行距离(6-MWD)及8周内COPD急性加重的次数。结果:用药8周后治疗组与治疗前比较FEV。、FEV1/FVC上升及呼吸困难评分下降有显著性意义(P〈0.01),对照组治疗前后无显著性差异。两组治疗前后6min步行距离无显著性差异(P〉0.05)。8周内COPD急性加重的次数两组比较差异有显著性(P〈0.05)。信必可都保的常见不良反应为口咽部不适、声音嘶哑(5例,14%)。结论:信必可都保治疗重度稳定期COPD,能明显改善患者的临床症状及肺功能,减少急性发作,且安全可靠。  相似文献   
10.
吸入丙酸倍氯米PLGA纳米缓释微囊在哮喘治疗中的作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :本文对比研究丙酸倍氯米松PLGA纳米缓释微囊在哮喘发病中的治疗作用。方法 :以聚乳酸 -聚羟基乙酸共聚物 (PLGA)作为微囊。健康豚鼠随机分组 ,利用卵蛋白致敏诱发哮喘模型。随后测定各组血及肺泡灌洗液中炎性细胞的数目及分类 ,并取肺组织做病理检查。结果 :(1)丙酸倍氯米松PLGA纳米缓释微囊为表面光滑的球形微囊 ,粒径平均质 12 6 .4mm ,呈正态分布。 (2 )治疗后纳米控释与普通药物治疗组均取得良好的治疗效果 ,与对照组相比血及肺泡灌洗液中白细胞总数及分类进行F检验 ,组间有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,纳米控释组表现出良好的药物控释性。 (3)病理显示试验组气道炎症明显减轻。结论 :PLGA纳米粒子可以作为抗哮喘药物丙酸倍氯米松的有效载体 ,更适合吸入的药物剂型。  相似文献   
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