婴儿疥疮一例

婴儿疥疮由于皮疹不典型,亦无成人疥疮夜间剧痒、群集性等特点,临床容易误诊;同时治疗上也有其特殊性,现将我们诊治的1例报道如下. 患儿女,3个月,因全身起疹伴痒2个月就诊.患儿2个月前全身出现红斑、丘疹,在外院多次拟诊为湿疹和疥疮,予以复方联苯苄唑乳膏、金霉素软膏及5%硫磺软膏外用,疗效欠佳,皮疹逐渐增多.     

银屑病患者外周血淋巴细胞亚群检测

银屑病是以T细胞为主介导的免疫功能紊乱性疾病[1],在其发病过程中还涉及到其他免疫细胞,形成复杂的免疫炎性网络.为了探讨外周血细胞中淋巴细胞亚群及血常规在银屑病发病过程中所起的作用,我们对银屑病患者的上述指标进行检测.     

急性泌尿系感染的护理

急性泌尿系感染属于中医的“淋证”、“癃闭”范畴。其临床表现为小便频数短涩,滴沥刺痛,小腹拘急引痛。临床上常分为热淋、石淋、膏淋及劳淋,故合称“五淋”。以外阴不洁,嗜食辛辣肥甘厚味,情志内伤,膀胱气化不利而发为本病。现代医学的泌尿系感染、结石、结核和前列腺炎、乳糜尿以及各种原因引起的尿潴留等疾病以上述表现为主时可属本病范畴,其护理如下。1 按内科一般护理常规。2 适当休息,避免劳累过度。如有血尿应卧床休息,以安脏腑、调合气血,待病体渐恢复,血尿止可适当活动,但不宜过度。     

免疫组化在霍奇金淋巴瘤诊断中的应用

近年的研究发现经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)、结节性淋巴细胞为主型的霍奇金淋巴瘤(NLPHL)以及富于T细胞B细胞淋巴瘤(TCRBCL)间存在一个诊断灰区(gray zone)[1～5]。为了进一步了解石蜡切片免疫组化在霍奇金淋巴瘤(HL)诊断方面的作用，我们回顾性地分析1995～1999年间22例HL的诊断，现报告如下。 1 材料和方法 1.1 材料 22例均是我院病理活检病例，采用常规形态学诊断。 1.2 方法 免疫组化采用SP法，在4μm石蜡切片上进行。微波抗原修复，应用Dako公司提供的抗CD20(L26)、CD30(Ber-H2)、CD15(C3D-1)CD21(1F8)、CD45(PD7/26)、Vimentin(V9)、CD45RO(UCHL-1)和CD57(Leu7)抗体。 1.3 分类 按照REAL和WHO分类标准[4,5],进行重新评价。     

微波技术在肾穿活检组织中的应用

传统的病理组织处理技术在肾活检工作中发挥着极其重要的作用，但因其周期较长而影响及时诊断和患者的治疗方案。为此近两年来，我们把微波辐射应用于肾穿活检组织的固定、脱水、透明及浸蜡全过程，经反复研究不仅明显缩短了制片时间，而且染色结果稳定可靠，且容易操作。     

复方儿茶散治疗小儿口疮

自2000年3月以来,我们使用自制"复方儿茶散"治疗小儿口疮190例,收到了很好的疗效,现报告如下.     

SLE患者血清抗ds-DNA抗体的定量和定性检测比较

<正>血清自身抗体检测是诊断系统性红斑狼疮(SLE)的重要临床检验项目,其中,A-dsDNA和A-Sm已经被确认为SLE诊断标准中的关键指标,亦称SLE特异性标志性抗体。临床实验室可采用定性和定量方法检测自身抗体,如免疫荧光、免疫印迹和ELISA技术。在诸多血清A-dsDNA检测的方法中,采用纯抗原定位印     

系统性红斑狼疮与乙型肝炎病毒感染

目的：了解系统性红斑狼疮（SLE）和乙型肝炎病毒（HBV）感染的关系。方法：用ELISA法检测102例SLE和95例其它皮肤病患者的HBV血清学标记。结果：SLE患者HBV感染状况与其它皮肤病患者相似。结论：SLE与HBV感染无明显关系,HBV阳性的SLE患者与HBV阴性患者的临床体征,免疫学指标无明显差异。     

人工合成三糖抗原在结核病血清诊断中的初步评价

目的评价人工合成三糖抗原在结核病血清诊断的应用前景?方法用人工合成的结核杆菌酚糖酯三糖抗原Tb NT P BSA(naturaltrisaccharide phenylpropionate bovineserumalbumin)作抗原,用ELISA法检测了40例结核患者,52个健康对照的血清标本?结果本方法的特异性?敏感性分别为:检测抗Tb NT P BSAIgG抗体时为94.2%和20.0%;检测抗Tb NT P BSAIgM抗体时为79.6%和45.0%?结论该抗原的特异性?敏感性似不理想,有待进一步改进。     

霍奇金淋巴瘤的免疫表型与鉴别诊断

目的　研究霍奇金淋巴瘤 (HL)的免疫表型和鉴别诊断。方法　采用SP免疫组化法检测 5 6例HL患者瘤细胞及背景细胞的免疫表型 ,根据WHO 2 0 0 0淋巴瘤新分类重新评价。结果　HL患者 47例 ,其中结节性淋巴细胞为主型HL(NLPHL) 2例 ,经典型HL(CHL) 4 3例 ,未分类 2例 ;富于T细胞的B细胞淋巴瘤 (TCRBCL) 6例 ,间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 2例以及转移性肿瘤 1例。NLPHL中L&H细胞呈CD2 0 (+) ,CD1 5(- ) ,CD3 0 (- ) ;背景细胞中TIA 1阳性细胞稀少 ,CD57阳性细胞多见。CHL中诊断性R S细胞及变异型R S细胞呈CD1 5(+) (81% ) ,CD3 0 (+) (10 0 % ) ,其中 3例共同表达CD2 0 呈弱阳性 ;背景细胞中TIA 1阳性细胞多见 ,而CD57阳性细胞稀少。TCRBCL中瘤细胞呈CD2 0(+) ,CD1 5(- ) ,CD3 0 (- ) ;背景细胞中TIA 1阳性细胞增多 ,CD57阳性细胞少见。ALCL中瘤细胞呈CD3(+) ,CD3 0 (+) ,ALK 1(+) ,CD1 5(- ) ,CD2 0 (- ) ,背景细胞中TIA 1阳性细胞多见 ,CD57阳性细胞少见。结论　石蜡免疫组化检测瘤细胞CD2 0 、CD3 、CD1 5、CD3 0 以及背景细胞TIA 1、CD57、CD2 0 和CD45RO 的表达 ,有助于HL的诊断和鉴别诊断