锁骨远端锁定钢板与锁骨钩钢板治疗锁骨远端骨折疗效对比

目的 比较锁骨远端锁定钢板和锁骨远端钩钢板治疗锁骨远端骨折的临床效果.方法 回顾性分析我科2010年6月至2015年12月收治的61例锁骨远端NeerⅡ型骨折患者的临床资料,分为两组,分别安放锁骨远端锁定钢板和锁骨钩钢板,对比分析两组患者术后疗效及肩关节功能.结果 所有患者获得随访8～15个月,平均(10.46±2.12)个月.两组手术时间、术中出血量、住院天数、骨折愈合时间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).按Lazzcano标准评定术后肩关节功能,锁定加压钢板组和锁骨钩钢板组优良率分别为87.0％和78.9％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两种内固定治疗方式均为治疗锁骨远端NeerⅡ型骨折的有效方法,锁骨远端锁定钢板术后优良率高,并发症少.     

3D打印技术辅助中上胸椎椎弓根置钉的准确性分析

目的评价3D打印技术在中上胸椎"分水岭"区域损伤(T3~7)椎弓根置钉时的应用价值。方法回顾性分析自2013-03—2016-02手术治疗的7例T3~7骨折或脱位。对患者进行薄层CT扫描,采用3D打印技术打印出中上胸椎实体模型,在模型上标定需固定节段的椎弓根钉进钉点(Magerl法),测量每一个节段螺钉的直径、长度、内倾角、头倾(尾倾)角,然后选择合适的椎弓根钉模拟置钉。结果本组共置入56枚椎弓根钉,按目前通行的评估椎弓根钉准确性的方法,在CT平扫的影像上对椎弓根穿透的程度进行分级:0级33枚,1级18枚,2级4枚(穿破外侧壁),3级1枚(穿破外侧壁,未造成不良后果),准确率91.1%。结论对于中上胸椎椎弓根置钉困难的患者,尤其是需要长节段置钉时,可以在3D打印的实体模型上模拟置钉,选择安全、有效的椎弓根钉,提高徒手置钉准确率,缩短了年轻医师的学习曲线。     

纽扣双钢板与锁骨钩钢板治疗急性TossyⅢ型肩锁关节脱位的临床对比

目的 对比运用纽扣双钢板与锁骨钩钢板治疗TossyⅢ型肩锁关节脱位疗效,探讨两者的优劣。方法 对本院2013年1月至2015年6月手术治疗TossyⅢ型肩锁关节脱位37例患者进行回顾性分析。患者年龄22~67岁,平均（40.43±9.45）岁;男性21例,女性16例,其中采用纽扣钢板治疗17例（纽扣组）,锁骨钩钢板治疗20例（锁骨钩组）。观察并记录两组患者的手术时间、切口大小、术中出血量并统计两组患者的UCLA功能评分。结果 纽扣组与锁骨钩组在手术时间上,两组差异无统计学意义;纽扣组与锁骨钩组在切口大小、术中出血量以及术后肩关节UCLA功能评分方面两组差异均有统计学意义。结论 临床上采用纽扣钢板比锁骨钩钢板治疗TossyⅢ型肩锁关节脱位,具有更好的疗效,值得推广。     

微创钢板接骨术和交锁髓内钉内固定术治疗肱骨干骨折的疗效比较

目的 比较微创钢板接骨术(MIPO)与顺行交锁髓内钉(LIN)内固定术治疗肱骨干骨折的效果.方法 回顾性分析2013年2月—2020年5月福建省立医院急诊外科收治的66例新鲜肱骨干骨折患者临床资料,32例采用MIPO治疗(微创钢板组),34例采用闭合复位顺行LIN内固定治疗(髓内钉组).微创钢板组男性19例,女性13例...     

双极人工股骨头置换治疗高龄股骨粗隆间不稳定骨折

目的 探讨高龄股骨粗隆间不稳定骨折应用双极人工股骨头置换的手术适应证、方法及临床疗效.方法 对26例高龄股骨粗隆间不稳定骨折应用双极人工股骨头置换治疗.结果 根据Harris功能评分,总优良率84.7%.结论 对于高龄股骨粗隆间不稳定骨折应用双极人工股骨头置换治疗是可行的.     

56例膝关节韧带损伤漏诊分析

膝关节韧带主要指前后交叉韧带、内外侧的侧方韧带以及关节韧带构成的韧带关节囊网,这些韧带是维持膝关节稳定的基本条件,具有限制关节活动范围,引导膝关节依照恒定的规律活动的特殊功能^[1]。若其损伤后限制和引导作用均遭破坏,从而引起关节存在不同程度的不稳定因素。由于临床症状受到多种因素影响而发生多变,     

钢缆钉治疗髌腱断裂五例

目的 探讨钢缆钉治疗髌腱断裂的疗效.方法 对5例髌腱断裂采用钢缆钉内固定.结果 5例平均随访3.6个月,按照陆裕朴提出的疗效评定标准:优4例.良1例.结论 钢缆钉治疗髌腱断裂具有操作简单、固定可靠、髌腱愈合快、愈合率高、膝关节功能恢复好等优点,符合生物力学要求,疗效满意.     

“铬”胶囊的“后遗症”

2012年4月,央视曾报道过一批以皮革废料为原料制成的胶囊,流入药企并最终进入患者腹中的新闻,一时受到了广泛的社会关注。此类胶囊由于加工过程中使用含铬制剂,故又称为"铬"胶囊。时至今日,它依旧对人们的日常用药生活带来了影响。宋女士因扁桃体发炎,去医院开了几盒消炎药。服药时,宋女士却自行打开胶囊,服用药粉,然后丢掉空胶囊。为的只是     

OPA1基因G401D突变导致常染色体视神经萎缩和听力受损

目的对一个中国视神经萎缩1（optic atrophy 1，0PA1）家系进行临床和基因分析。方法对家系进行连锁分析，通过测序和限制性片段长度多态鉴定致病基因突变。结果在家系患者中均发现OPA1基因的一个错义突变1202（G→A），即G401D，而且患者呈现出视神经萎缩以及听力受损的综合征症状。结论在中国OPA1患者中鉴定了OPA1基因突变，并支持OPA1基因突变可导致伴随有听力受损的视神经萎缩。