天津市2004-2008年麻疹高发原因分析

目的探讨天津市2004-2008年麻疹发病升高的原因,为防制麻疹提供科学依据。方法利用麻诊监测及调查资料对天津市近年麻疹流行特征、人群抗体、院内感染状况等进行分析。结果近5年来,天津市麻疹发病率从2004年的0.67/10万增至2008的年21.97/10万,发病年龄构成以婴儿和成人为主,占60%～,其中1岁组麻疹发病率最高;1～6岁麻疹患者流动人口约占50%;2005-2008年,28起麻疹暴发疫情中,13起发生在企业。病例对照研究显示,医院内感染的OR=41.0(95%CI=17.2～97.8),2007年健康人群麻疹抗体阳性率为91.78%,保护率为75%。结论天津市近年来麻疹增高原因主要与接种率低、易感人群积累、继发性免疫失败、医院内感染、流动人口增加有关。     

血液灌流治疗重症肝炎25例临床分析

重症肝炎是临床常见的危重病，合并症多，死亡率高，常规药物治疗效果差。我们对25例重症肝炎患者在内科综合治疗的基础上加用血液灌流治疗，取得了较好的疗效，现报告如下。     

小儿伤寒致多脏器损害105例临床分析

伤寒是由伤寒杆菌所致的急性肠道传染病,各年龄段儿童均可感染,作者收集我院自 1985年 5月～ 1997年 5月伤寒合并多脏器损害病例 105例,分析如下.     

蚕豆病28例临床分析

我琬从1991年至1997年共收治蚕豆病28例，现分析报道如下。     

儿童家长计划免疫知识认知情况调查

目的:了解儿童家长对计划免疫知识的认知情况、获取途径和影响因素,为今后的计划免疫健康促进工作提供决策依据。方法:调查员现场问卷调查,对回收的调查表进行统计分析。结果:儿童家长的计划免疫知识认知程度与文化水平密切相关,主要通过基层防疫人员获得疫苗相关知识。结论:应通过有效途径加强对儿童家长的计免知识宣传力度,以增强接种疫苗积极性,提高接种率。     

天津市1990-2005年甲型肝炎流行特征和人群抗体水平分析

对天津市甲型肝炎(甲肝)的流行特征和人群抗体水平进行分析。1．资料与方法:1990-2005年甲肝疫情资料来源于天津历年传染病疫情监测报告。甲肝抗体检测对象为天津市18个区县的随机抽样人群。每名检测对象采集血清0．5 ml,送天津市疾病预防控制中心统一检测。采用ELISA竞争抑     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿120例

目的探讨＂徐氏肾炎灵＂治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效。方法选择本院2010年1月至2012年6月慢性肾小球肾炎（CGN）患者随机分成2组,对照组采用贝那普利10～20mg∕日;治疗组在此基础上加用徐氏肾炎灵4～6粒,每粒0.5g,每日4次,连续观察3个月。结果共入组240例患者,其中治疗组120例,对照组120例,治疗3月,治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率78.33%。两组患者在治疗过程中均未发现严重不良反应。结论徐氏肾炎灵联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿可有效减少CGN患者蛋白尿,疗效明显优于贝那普利治疗对照组。     

正确认识预防接种不良反应

预防接种是预防、控制乃至消灭针对传染病的有效手段。其概念有广义和狭义之分。广义的预防接种指利用人工制备的抗原或抗体通过适宜的途径对机体进行接种,使机体获得对某种传染病的特异免疫力,以提高个体或群体的免疫水平,预防和控制针对传染病的发生和流行。     

来氟米特、ACEI联合治疗IgAN的临床前瞻性对照研究

目的探讨来氟米特、ACEI联合治疗IgAN的疗效和安全性。方法选择肾活检确诊为IgAN的病例40例,根据随机配对法,分设治疗组、对照组,每组各20例。观察来氟米特、ACEI联合疗法降低蛋白尿的临床疗效、副反应,并与激素联合ACEI疗法进行比较;观察来氟米特、ACEI联合疗法对肾功能的影响,并比较本疗法与激素联合ACEI疗法两组间肾功能的差异;治疗1年后重复肾活检,观察本疗法对改善病理病变的程度或阻止肾小球硬化及小管间质病变的疗效。结果治疗组和对照组均能降低蛋白尿、减少尿红细胞、升高血浆白蛋白及改善肾功能,两组治疗前后的差异具有统计学意义（P〈0.05）,同时治疗组较对照组在改善尿蛋白及升高血浆白蛋白疗效有显著性差异（P〈0.05）,尤其治疗组较对照组在改善远期肾功能方面的疗效有非常显著性差异（P〈0.01）。两组治疗前后病理病变程度均有所减轻,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组较对照组治疗后病理病变的减轻程度的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论来氟米特、ACEI联合治疗IgAN能够降低蛋白尿和减少尿红细胞,抑制肾小球系膜增生、细胞外基质产生,同时能够防止肾小球硬化的发生或发展,能够改善IgAN的远期肾功能。     

甲型肝炎灭活疫苗和冻干减毒活疫苗接种后1年的免疫原性研究

目的评价甲型肝炎灭活疫苗和冻干减毒活疫苗接种1剂1年后的免疫原性。方法采用单一中心随机双盲试验设计,对18月龄~4岁健康幼儿受试者随机接种1剂设盲的甲肝灭活疫苗或甲肝减毒活疫苗。接种前及接种后12个月,采用微粒子酶免法（MEIA）定量检测受试者甲型肝炎抗体（抗-HAV）。结果免疫后1年,甲肝灭活疫苗组和甲肝减毒疫苗组分别有124人和135人完成试验,抗-HAV阳转率分别为95.2%和91.1%,抗-HAV的几何平均浓度（GMC）分别为101.7 IU/L和65.5 IU/L,甲肝灭活疫苗免疫的抗体水平明显高于甲肝减毒活疫苗（P〈0.001）。结论接种1剂甲肝灭活疫苗或甲肝减毒活疫苗后12个月,均可产生良好的免疫效应,甲肝灭活疫苗免疫的抗体水平明显高于甲肝减毒活疫苗。