干化学试纸法与全自动生化分析仪酶法检测结果比较

同一实验室有两台或者两台以上的生化分析仪开展相同的检验项目时．应定期进行仪器间的比对，特别是一般生化分析仪与干式生化分析仪测定结果的比对。我科原有BeckmanCX9型全自动生化分析仪，2005年5月引进美国强生公司VITROS250干化学生化分析仪，为了提高这两种不同类型生化分析仪间测定结果的可比性，笔者对肝功能常见组合项目进行检测，并对结果进行分析。现作报告。     

加强医院药品质量管理

药品是一种特殊商品，由于市场的开放和管理模式的改变，制假售假，屡禁不止。严重影响患者的生命安全。医院是为患者提供医疗诊治的场所，对患者的生命安全负责。确保药品安全、有效是医药从业者最基本的职业道德。因此，必须严把药品质量关，制定切实可行的质量管理制度。     

煤工尘肺患者下呼吸道产金属内酰胺酶铜绿假单胞菌感染状况

目的了解煤工尘肺患者下呼吸道产金属内酰胺酶的铜绿假单胞菌(PA)的感染状况及其耐药特性。方法分离下呼吸道感染的煤工尘肺患者痰液标本中的PA，根据药敏试验，筛选可疑产金属内酰胺酶PA，最后依据2-巯基丙酸双纸片法鉴定产金属内酰胺酶PA。结果40株PA中共筛选出10株可疑PA，最终确定产金属内酰胺酶PA6株。这些菌株均有很强的耐药性，对亚胺培南、头孢菌素、含酶抑制剂类抗菌药物全部耐药；对阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星、庆大霉素等药物部分耐药。产金属内酰胺酶PA的耐药性远强于不产金属内酰胺酶的PA。结论产金属内酰胺酶PA的耐药性很强，应加强煤工尘肺患者产金属内酰胺酶PA的检测，以利于指导治疗和控制感染。     

我院门诊和病区用药统计分析

对我院门诊和病区的口服药和注射剂的用药分析，探讨临床用药特点，以便为合理用药提供参考。     

儿童过敏性紫癜合并心脏损害24例

过敏性紫癜（HSP）系一全身性的小血管炎，主要侵犯皮肤、消化道、关节、肾脏四大脏器，对心脏、中枢神经系统、胰腺、肺等重要脏器的侵犯临床也较常见，严重者可危及患儿生命，对这些少见临床表现的早期认识、及时治疗具有重要的意义。笔者对2003年1月至2004年2月在本院住院的145例过敏性紫癜患儿进行了回顾分析。     

心电图ST段抬高的临床意义及其鉴别诊断效果评价

目的:评价心电图ST段抬高的临床意义及其鉴别诊断效果。方法:随机选择在我院经过心电图检查发现ST段抬高的患者,共80例,收治时间在2016年7月~2017年3月期间,以此作为研究对象,对所有入选患者的病例资料予以回顾性分析。结果:在5大类疾病种类的患者中,其患者的ST段升高的幅度的区别差异没有统计学意义,p0.05;但是,将其数据结果与心电图的其他现象与之联合判断,可以为临床诊断提供出可靠的诊疗依据。结论:在临床诊断中,需要将患者的实际病情状况与心电图显示的ST段抬高情况相互结合在一起,以此进行综合性分析,才能够有效的提高临床诊断有效率。     

清开灵注射液联合头孢曲松钠治疗小儿肺炎90例疗效分析

目的 研究清开灵注射液与头孢曲松钠相结合方法治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 选择2014年2月~2015年12月本院接收的180例小儿肺炎患儿,按照随机法将患儿分成研究组和对照组.对照组采用清开灵注射液治疗,研究组采用清开灵注射液联合头孢曲松钠治疗,记录并比较两组患儿临床症状改善情况、治疗效果及对两组患儿家属关于治疗后的满意度.结果 研究组患儿的退热时间,止咳时间,啰音消失时间和止喘时间,明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿治疗后总有效率(96.67%)明显高于对照组患儿总有效率(86.67%),差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿满意率(95.56%)明显高于对照组患儿满意率(83.34%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用清开灵注射液和头孢曲松钠相结合方法,对小儿肺炎进行治疗,获得显著疗效,可以推广运用.     

牛奶泵入法在复杂先心病术后低体重患儿早期营养支持中的应用

目的探讨牛奶泵入法在复杂先天性心脏病术后低体重患儿早期营养支持中的应用效果。方法将102例复杂先天性心脏病术后患儿分为观察组和对照组,每组各51例。观察组患儿于术后6~24 h开始使用牛奶泵入法,对照组于术后6 h以后开始鼻饲流质饮食。比较两组患儿呼吸机辅助治疗时间、重症监护时间、住院时间及呕吐、腹胀等并发症发生率、住院前后营养状况的差异。结果观察组患儿呼吸机辅助时间、重症监护时间、住院时间较对照组短(P0.05);并发症发生率明显低于对照组(P0.05);住院前后营养状况差异性比较有统计学意义(P0.05)。结论牛奶泵入法能改善患儿先天性心脏病术后的营养状况,缩短呼吸机辅助治疗、重症监护及住院时间,并能减少相关并发症的发生,对促进患儿先心病术后更快更满意的康复有重要意义。     

互为内标法测定紫杉醇和多西紫杉醇血浆药物浓度及临床应用

摘 要 目的： 建立高效液相色谱（HPLC）法测定人血浆中紫杉醇、多西紫杉醇浓度为临床个体化给药方案、疗效及不良反应评价提供实验依据。方法: 紫杉醇和多西紫杉醇互为内标,血浆样品采用乙腈提取法,以DikMA Diamonsil C₁₈反相色谱柱分离样品,流动相为乙腈∶水（55∶45）,检测波长为227 nm,流速为1.2 ml·min^-1,柱温为25℃。结果: 紫杉醇和多西紫杉醇血药浓度在0.078～10.0 mg·L^-1范围内线性关系良好;最低定量下限为0.039 mg·L^-1;平均方法回收率分别为99.85%和100.35%;日内、日间相对标准差均低于5%;短期稳定性、长期稳定性和反复冻融稳定性相对标准差均低于10%。紫杉醇临床样本血浆药物浓度监测结果范围为0.18～6.16 mg·L^-1,临床监测结果存在明显个体差异。结论:紫杉醇和多西紫杉醇血浆药物浓度差异明显,进行两药治疗药物监测十分必要。本方法灵敏、准确、便捷、快速,适用于紫杉醇和多西紫杉醇的临床常规治疗药物监测及药动学研究。