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1.
蒋文娟  李小萍  王飞 《妇幼护理》2022,2(11):2551-2553
目的 观察社区支气管哮喘患儿接受延续性护理对治疗依从性与生活质量水平的影响。方法 选择 2017 年 9 月至 2021 年 9 月期间社区收护的支气管哮喘患儿 100 例为研究对象,随机分为常例组和延续组,每组各 50 例。常例组患者采用常规护理, 延续组患者在其基础上开展延续性护理。对比两组患者的生活质量评分、临床症状改善时间及治疗依从性评分。结果 护理前, 两组患者的生活质量评分无差异性差别(P>0.05)。护理后,两组患者生活质量评分均提升,且延续组患者护理后的生活质量 评分显著高于常例组(P<0.05)。延续组患者的临床症状改善时间显著短于常例组(P<0.05)。延续组患者的治疗依从性评分 高于常例组(P<0.05)。结论 给予社区支气管哮喘患儿延续性护理干预,能够提高患者治疗依从性,缩短临床症状改善时间, 提高生活质量。  相似文献   
2.
目的探讨在抗结核标准治疗方案中使用利奈唑胺代替乙胺丁醇方案治疗药物敏感肺结核的效果。方法将2018年1月-2020年7月在盘锦市传染病医院就诊的43例药物敏感肺结核患者随机分为对照组和利奈唑胺组。对照组给予标准抗结核方案治疗。利奈唑胺组使用利奈唑胺替代标准抗结核治疗方案中的乙胺丁醇进行治疗。比较两组的治疗效果、治疗期间不同时间点痰结核分支杆菌培养转阴率及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,利奈唑胺组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周、4周和8周,利奈唑胺组痰结核分支杆菌培养转阴率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。从治疗12周开始,两组间痰结核分支杆菌培养转阴率差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗期间各不良反应发生情况差异均无统计学意义(P>0.05)。结论综合治疗方案、安全性和耐药性三方面考虑,短期使用利奈唑胺代替抗结核标准治疗方案中的乙胺丁醇,治疗药物敏感肺结核的效果优于抗结核标准治疗方案,且并不会增加不良反应的发生,值得借鉴。  相似文献   
3.
王飞  林昕  刘悦  高艳 《蚌埠医学院学报》2022,47(12):1737-1740
目的探讨首诊缺血性脑卒中病人的出院准备度与出院后生活质量之间的相关性。方法便利抽样选取首次诊断为缺血性脑卒中的符合纳入标准的210例病人作为研究对象,使用成人版出院准备度量表(RHDS)和简明健康调查问卷(SF-36)对病人出院前4 h的出院准备度和出院后1个月的生活质量进行问卷调查。结果首诊为缺血性脑卒中病人的出院准备度总均分为(7.69±0.70)分,与国内其他研究相比处于中等水平;3个维度中适应能力维度平均得分最高为(8.12±1.04)分,预期性支持维度平均得分最低为(7.26±0.88)分;单因素分析结果显示性别、月收入、文化程度是影响首诊缺血性脑卒中病人出院准备度的影响因素(P < 0.01);多元逐步回归分析结果显示文化程度是影响病人出院准备度的显著影响因子(b=0.218,95%CI:0.072~0.216,P < 0.01),文化程度越高者出院准备度越高;出院后1个月的生活质量得分为(91.86±14.26)分,Pearson相关分析结果显示出院准备度与生活质量呈正相关关系(r=0.843,P < 0.05)。结论首诊缺血性脑卒中病人的出院准备度有待进一步提高,临床医护人员并根据病人的文化程度不同给予有针对性的临床干预,提高其出院准备度,从而改善病人出院后的生活质量。  相似文献   
4.
目的 分析某三级甲等医院临床分离的肺炎克雷伯菌毒力基因分布、耐药性及患者临床特征,为临床诊治提供依据。方法 收集临床分离的107株肺炎克雷伯菌进行毒力基因检测和药敏试验,并收集患者的临床资料,采用iucA基因和peg-344基因阳性区分高毒力肺炎克雷伯菌(hvKP)和经典肺炎克雷伯菌(cKP),比较分析hvKP和cKP的毒力基因携带率、药敏结果以及患者临床特征。结果 107株肺炎克雷伯菌中共检出hvKP 57株,占比53.3%,hvKP组的毒力基因iucA、iroB、rmpA、rmpA2、peg-344基因携带率明显高于cKP组,与cKP相比,hvKP对头孢唑林、头孢呋辛、环丙沙星、复方磺胺甲恶唑耐药率较低;hvKP及cKP主要分离自痰标本,与hvKP相比,年龄大于75岁的患者更易引起cKP感染。结论 本院hvKP临床分离率较高,但老年人更易引起cKP感染。与cKP相比,hvKP对临床常用抗菌药物耐药率较低,临床医生应根据菌株特性和患者临床特征,制定合理的诊治方案。  相似文献   
5.
目的通过观察小鼠胃Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)表型变化及相关蛋白,讨论半夏泻心汤调节胃肠运动的细胞分子机制。方法制备半夏泻心汤药物血清,以去离子水灌胃所得血清为对照。取对数生长期的ICC,随机分为空白组、对照组、低浓度组(5%半夏泻心汤药物血清)、中浓度组(10%半夏泻心汤药物血清)和高浓度组(20%半夏泻心汤药物血清),分别给予相应药液,于12小时、24小时和48小时后进行指标检测。采用免疫荧光双染法检测ICC标记蛋白c-kit/α-SMA、c-kit/desmin和c-kit/SMMHC表达,镜下观察半夏泻心汤对小鼠ICC表型维持的影响;采用免疫印迹和实时荧光定量PCR法检测ICC中钙离子通道蛋白三磷酸肌醇受体(inositol 1,4,5-triphosphate receptors,IP3R)、兰尼碱受体(ryanodine receptor,RyR)、磷脂酶C(phospholipases C,PLC)及其mRNA的表达。结果与低浓度和中浓度组相比,高浓度组c-kit阳性表达显著增加(P<0.05),α-SMA阳性表达明显减少(P<0.01),SMMHC表达和desmin表达差异不显著(P>0.05)。与药物干预24小时、48小时组相比,12小时组c-kit阳性表达显著增加(P<0.05);与48小时组相比,12小时组α-SMA阳性表达明显降低(P<0.05);与24小时相比,12小时组α-SMA、desmin和SMMHC平均灰度值无明显差异(P>0.05)。与空白组、对照组比,药物组IP3R、RyR、PLC蛋白及mRNA表达均明显升高(P<0.05)。结论20%半夏泻心汤药物血清干预12小时能显著增强ICC表型的维持,加强c-kit表达,其机制可能与调节钙库受体蛋白IP3R、RyR、PLC表达水平,进而影响相关离子通道蛋白有关。  相似文献   
6.
目的 探讨部分脾动脉栓塞术(PSE)后肝脏CT灌注成像(CTP)及肝功能变化的影响,并分析肝脏CTP变化对肝功能损伤的影响。方法 搜集2019年6月至2021年3月诊断为肝硬化脾功能亢进并行PSE治疗共28例患者的临床资料,计算其终末期肝病模型(MELD)评分,勾画测量栓塞前后脾脏体积,利用肝脏CTP测量肝动脉灌注量(HAP)、门静脉灌注量(PVP)、总肝灌注量(TLP),将其设为自变量,将MELD评分设为因变量进行多元线性回归分析。结果 术前脾脏平均体积V为(1196.38±362.31)cm3,栓塞后脾脏平均体积V为(603.28±316.26)cm3,平均栓塞体积V-V为(593.10±112.68)cm3,平均栓塞率V-V/V为(50.9±10.8)%。PSE术前、术后1周及术后2个月灌注量:HAP 16.51、21.93、22.30 ml·min...  相似文献   
7.
背景 耐药结核病是当前结核防控难点,临床上肺结核合并糖尿病会增加结核病的控制难度,糖尿病是否会影响肺结核菌株表型耐药,国内外研究并无统一定论。 目的 探索糖尿病是否影响肺结核菌株表型耐药以及对结核分枝杆菌耐药基因位点突变的影响。 方法 选取2018—2020年在简阳市人民医院就诊的结核分枝杆菌培养阳性肺结核患者357例,根据是否合并糖尿病,将其分为单纯肺结核组(PTB组)216例和合并糖尿病的肺结核组(DM-PTB组)141例。两组患者的晨痰标本进行表型药物敏感试验。PTB组选择62例、DM-PTB组选择61例进行结核分枝杆菌耐药基因位点突变检测。 结果 两组患者利福平、乙胺丁醇、链霉素耐药率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);DM-PTB组异烟肼耐药率高于PTB组(P<0.05)。两组患者异烟肼、利福平、链霉素单耐药率以及多耐药率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);DM-PTB组耐多药率高于PTB组(P<0.05)。两组患者检测基因位点突变率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。 结论 糖尿病会加重肺结核患者异烟肼耐药及耐多药情况,临床应该重视肺结核与糖尿病的双向筛查。  相似文献   
8.
目的:通过分子克隆构建KPNA2过表达载体,探究其对骨肉瘤细胞143B生长的影响。方法:利用Trizol法提取Hela细胞总RNA,而后通过PCR反应扩增KPNA2基因,将扩增产物克隆至表达载体pcDNA3.1+构建KPNA2过表达质粒。通过qPCR实验和Western blot实验检测KPNA2过表达载体转染143B细胞后的表达效率。利用CCK-8、平板克隆形成实验检测143B细胞的增殖状况,利用流式细胞术检测143B细胞的周期分布。结果:qPCR实验和Western blot实验均表明KPNA2过表达质粒转染后,143B细胞内KPNA2表达水平显著上调。CCK-8、平板克隆形成实验结果证实KPNA2上调能够促进143B细胞增殖。流式细胞术结果表明过表达KPNA2能够加快143B细胞周期进程。结论:KPNA2能够促进骨肉瘤细胞系143B生长,为骨肉瘤早期诊断和靶向治疗提供实验依据和理论基础。  相似文献   
9.
10.
microRNA是基因表达的调控因子,它在转录后水平通过抑制特定靶基因来发挥作用。运动是增强体质健康的有效手段,其可以对骨骼肌和心脏中miRNA的表达产生影响。研究证实miRNA也存在于循环系统中,即循环miRNA(circulating microRNA,c-miRNA)。c-miRNA在大多数体液中稳定存在,并且其表达模式对运动类型和强度具有高度敏感性和特异性。综述了不同运动方式对c-miRNA表达谱的影响,以及在健康和不同疾病人群中c-miRNA在运动中表达谱的变化,并概述了运动对血细胞中c-miRNA表达的影响,同时分析探讨了c-miRNA作为运动能力和运动适应的生物标志物的可能性。  相似文献   
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