体外震波碎石前后血、尿β2-m的变化

β-m易从肾小球滤出，但其中99％在近端肾小管被重吸收并进行分解。其合成与释放恒定，与性别、年龄及时间无关。故血、尿β-m含量相对恒定，由此我们选择血清、尿液中β-m含量的变化来观察体外震波碎石术（ESWL）对肾功能的影响。     

内毒素急性肺损伤血浆和肺淋巴液血管活性肠肽的改变

血管活性肠肽(VIP)是一种由28个氨基酸残基构成的神经肽。近年来,其在肺内的生理和病理调节作用受到人们的重视。VIP在急性肺损伤中的改变及意义尚未见报道,本实验利用清醒绵羊-慢性肺淋巴瘘-内毒素急性肺损伤模型,探讨了VIP,在肺损伤中的改变及意义。1 材料和方法 健康雌性无孕绵羊9只,随机分为     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床意义

目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原与乙型肝炎病毒复制的关系及其在母婴传播中的作用。方法 对87例慢性乙型肝炎行血清HBV标志物、HBVDNA和前S1抗原之间的关系进行分析。对20例HBsAg阳性孕妇外周血及新生儿脐血前S1抗原的关系进行分析。结果87例HBsAg与HBVDNA同时阳性病人的血清中，前S1抗原阳性检测率为78．2％，HBeAg阳性检测率为50．6％。13例前S1抗原阳性产妇的新生儿中，前S1抗原阳性检测率为84．6％。结论 前S1抗原表达主要在HBVDNA复制期，可以作为HBeAg阴性病人的补充检测；前S1抗原阳性孕妇的乙型肝炎病毒可垂直感染婴儿。     

辨证治疗妇科杂病

辨证治疗妇科杂病王钧（安徽省安庆市大观区人民医院２４６００２）１症积何某，女，２７岁。１９８７年７月２０日初诊、月经周期紊乱，２～３月一至，已逾一年，经行量少，小腹胀痛，带多色黄。近半年来觉小腹有一包块日渐增大，去当地县医院妇科检查，诊断为慢性盆腔炎...     

阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者血浆纤溶酶原激活物及纤维结合蛋白的变化

阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者血浆纤溶酶原激活物及纤维结合蛋白的变化河北省沧州市中心医院内科血液组薛重重，李大钧，吴雅锋，范雅莉，李智存，杨丽萍，王钧我们观察了１１例阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者血浆组织型纤溶酶原激活物活性（ｔ－ＰＡ：Ａ）及抑...     

大活络丹致药物性皮炎一例

张××,男,7岁,因患风湿热于84年12月1日9时入院,应用红霉素、复方水杨钠等药物治疗五天,症状缓解,无不良反应。后加服大活络丹,早服半丸3小时后周身发痒,未引起注意,同日晚又服半丸,后周身剧痒,皮肤发红,散在大小不等红色丘疹,以面、颈、躯干居多,睑结膜充血,两眼睑浮肿.提示药疹,停用本药,应用地塞米松,维生素 C,25%葡萄糖,维丁胶性钙等治疗,三天后症状消失。出院后第三次自服大活络丹1/4丸,皮疹复发现.医嘱忌     

内源性一氧化氮在异氟醚扩张冠状动脉中的作用

目的研究内源笥一氧化氮（ＮＯ）在异氟醚扩张冠状动脉中的作用。方法 采用ＳＤ大鼠离体心脏Ｌａｎｇｎｄｏｒｆｆ灌注模型，观察强效ＮＯ合成酶抑制剂ＮＮＬＡ相竞争性ＮＯ合成酶抑制剂Ｌ－ＮＡＭＥ在应用异氟醚期间阻断内源性ＮＯ合成前后对冠脉一（ＣＦ）的影响。结果 异氟醚具有明显的舒张冠脉血管的作用，用药后ＣＦ显著增加。ＮＮＬＡ和Ｌ－ＮＡＭＥ无论事先应用还是异氟醚扩张冠脉作用达高峰时应用均能消除异氟醚的扩张冠脉     

氟烷和七氟醚对缺血心肌功能和代谢及Ca2+-ATP酶活性的影响

目的: 研究氟烷、七氟醚(1.5MAC)对缺血心肌的影响。方法: 应用离体大鼠心脏Langendorff逆行灌注模型研究氟烷、七氟醚对心肌缺血前心率(HR)、左室舒张末期压力(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室压力升高速率(+dp/dt)、左室压力下降速率(-dp/dt)和冠脉流量(CF)的影响,测定缺血前、缺血10min、缺血25min3个不同时间的心肌ATP含量、Ca²⁺-ATP酶活性,同时记录缺血间期左室内压的变化情况。结果: 七氟醚显著增加正常离体心脏的CF,氟烷、七氟醚均不同程度地抑制心肌收缩功能和Ca²⁺-ATP酶活性,能够增加正常心肌的能量贮备。缺血10min时,二药能够减缓心肌ATP含量及Ca²⁺-ATP酶活性的下降,氟烷的作用比较明显。缺血间期,氟烷明显推迟缺血性挛缩的起始时间,降低挛缩幅度。结论: 氟烷的抗缺血损伤作用优于七氟醚,延缓缺血期心肌ATP含量及Ca²⁺-ATP酶活性的下降可能是氟烷抗缺血损伤作用的重要机制之一。     

重组小鼠MIG趋化因子的高效真核表达及免疫活性测定

目的 克隆小鼠CXC趋化因子干扰素-γ诱生单核因子（MIG）并在杆状病毒表达系统中进行高效表达，进而对MIG蛋白进行纯化和活性鉴定。方法从小鼠脑组织中用RT-PCR的方法扩增出小鼠MIG基因的全长cDNA，在克隆入Bae-to-Bac杆状病毒表达载体后在High-Five昆虫细胞中进行分泌型表达；表达产物经S-Sepharose进行了纯化并进行了生化鉴定；最后对纯化的重组小鼠MIG蛋白进行了钙离子内流诱发试验和淋巴细胞趋化测定以鉴定其免疫活性。结果成功克隆了小鼠MIG基因并在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中进行了高效表达，其表达蛋白主体相对分子质量约为15000；经过单步S-Sepha-rose纯化法就可获得纯度为85％以上的重组小鼠MIG蛋白，产量为10mg/L；该蛋白该纯化蛋白在体外具有诱导小鼠T淋巴细胞钙离子内流和吸引、趋化小鼠脾细胞的活性。结论小鼠MIG蛋白可在杆状病毒表达系统中高产量分泌表达并可用S-Sephavose纯化法直接纯化；小鼠重组MIG蛋白具有激活、趋化淋巴细胞的生物活性；rmMIG纯化蛋白的大量制备为进一步研究小鼠MIG蛋白在炎症、免疫器官的成熟和其它疾病中的功能和作用提供了有利的工具。     

腹腔注射蝇蕈醇和荷包牡丹碱对异丙酚小鼠翻正反射的影响

目的：观察腔注射γ-氨基丁酸A（GABAA）受体激动剂蝇蕈醇和（或）其拮抗剂荷包牡丹碱对异丙酚致小鼠翻正反射消迭持续时间及ED50的影响。方法：①40只小鼠随机分为4组,每组10只,分别腹腔注射生理盐水10ml/kg、蝇蕈醇0．5mg/kg、荷包牡丹碱4mg/kg。蝇蕈醇0．5mg/kg 荷包牡丹碱4mg/kg,15min后静注20mg/kg异丙酚,记录小鼠翻正反射消失持续时间。②57只小鼠随机分为4组,如下腹腔注射药物后,测定异丙酚使小鼠翻正反射消失的ED50值。结果：腹腔注射0．5mg/kg蝇蕈醇明显延长异丙酚致小鼠翻正反射消失的时间（P＜0．05）;并降低ED50值（P＜0．05）;4mg/kg荷包牡丹碱对异丙酚致小鼠翻正反射消失的持续时间和ED50值皆无明显影响,但可部分拮抗蝇蕈醇对异丙酚麻醉的增强作用。结：GABAA受体可能不是异丙酚全麻作用的主要靶位。