1.318 μm近红外激光视网膜损伤阈值研究

目的研究1·318μm激光对视网膜的损伤效应,确定其损伤阈值。方法用输出波长1·318μm的Nd∶YAG激光为照射光源,固定照射时间0·2s,以不同剂量的激光照射散瞳后的家兔(25只)和大鼠(28只)眼睛,照射光斑直径分别为5mm和2mm,于照后1h和24h观察视网膜损伤发生率,用加权概率单位法计算损伤发生率为50%时所对应的激光剂量,即损伤阈值ED50。并于照后24h对损伤视网膜做病理切片观察。结果1·318μm激光致家兔和大鼠视网膜损伤的阈值角膜剂量分别为13·7J/cm2和10·4J/cm2,阈值角膜能量分别为2·69J和0·33J。受损视网膜可见清晰的白色凝固斑,损伤重者累及视网膜全层。结论1·318μm激光可导致家兔和大鼠视网膜损伤,损伤阈值ED50分别为13·7J/cm2和10·4J/cm2。     

中药佐治癫(癎)的疗效观察

本研究小组于2003-01～2005-12采用中西医结合方案,对84例患儿进行治疗,现将结果报告如下.     

总状毛霉千叶变种致原发皮肤毛霉病一例

目的 报道1例总状毛霉千叶变种引起的皮肤毛霉病。方法 患者女，22岁，左臀部结节，渐增大6年，巨大疣状增生1年。全面临床检查排除其他疾病，采取皮损组织镜检、培养、温度实验、皮肤病理检查、PAS染色，对分离出的菌株进行鉴定。结果 皮损病理检查显示呈嗜酸粒细胞增多为主的感染性肉芽肿，H-E染色、PAS染色和嗜银染色均可见真皮内粗大、无分隔的菌丝，镜检可见长而分支不分隔的菌丝。25 ℃培养7天，见丰富菌落呈黄色。该菌种鉴定为总状毛霉千叶变种。采用真菌性肉芽肿切除加中厚皮片移植，联合系统抗真菌药物治疗的方法，治疗1个月后，患者获临床、真菌学治愈。结论 本例为总状毛霉千叶变种引起的原发性皮肤毛霉病，采用外科手术及植皮手术，联合系统抗真菌药物治疗安全有效。     

肛门手术局部麻醉方法的探讨

肛门手术是外科常见的手术 ,其麻醉多以简单的局部麻醉为主 ,但其术中麻醉镇痛及术后止痛效果一直不能令人满意。我院自 1998年起 ,对传统的“2点扇形”局麻方法进行了改进 ,采用“改进式 2点麻醉法”是通过使用复方麻醉制剂进行局部浸润与局部阻滞的方法 ,对肛门及肛管进行浅表的麻醉 ,经 85例临床观察 ,具有简便易行、效果确切 ,并能达到长效止痛的目的 ,取得了良好的临床效果。1　临床资料1 1　一般资料我们采用“改进式 2点麻醉法”实行门诊及病房手术 85例 ,男 4 5例 ,女 4 0例。年龄 30～ 6 5岁。其中 ,包括外痔 30例 ,混合痔 8例 ,肛…     

1.318 μm近红外激光对皮肤损伤效应的研究

目的 研究1．318μm近红外激光对皮肤的损伤效应，确定损伤阈值并观察损伤修复情况。方法 以普通白色仔猪为实验动物，以输出波长1．318μm的Nd：YAG激光照射猪躯干两侧皮肤。损伤阈值实验时以肉眼可见红斑反应为判定标准，于照后即刻观察皮肤红斑发生率，采用加权概率单位法计算红斑发生率为50％时所对应的激光剂量，即损伤阈值ED50。损伤修复观察实验所用激光剂量均高于损伤阈值，于照后即刻至49d观察皮肤损伤修复情况。结果 1．318μm激光致仔猪皮肤损伤的阈值剂量为9．2J／cm^2。随着激光剂量的提高，皮肤损伤反应依次表现为暂时性红斑反应、持续性红斑反应、白色凝固斑、淡褐色（炭化）凝固斑。损伤修复所需的时间依次为数分钟、数天、十余天、数十天。结论 1．318μm激光可致仔猪皮肤损伤的阈值剂量ED50为9．2J／cm^2。激光剂量越高，皮肤损伤越重，修复所需时间越长。     

应用YAG激光光纤治疗声带病变疗效观察

声带小结、声带息肉,声带息肉样变性是喉科常见病,也是临床上引起音哑的原因之一。临床上我们采用在纤维气管镜及间接喉镜下利用可自由屈曲的 YAG 光导纤维进行治疗,现报告如下。     

生物碱类化合物药理作用研究进展

对生物碱类化合物的药理作用研究进展进行了概述和分析。生物碱类化合物具有心血管系统、中枢神经系统、抗炎、抗菌、抗病毒、保肝、抗癌等多方面的药理活性。     

薄层扫描法测定水罗伞中水黄皮素的含量

水罗伞为蝶形花科植物干花豆 Fordiacauliflora Hemsl.的根 ,为广西壮、瑶医常用药材 ,有散瘀消肿、止痛、宁神、益智等功效 ,用于治疗风湿骨痛、骨折、小儿疳积、弱智、老年性痴呆及病后体虚等症 [1,2 ]。药理试验表明 ,水罗伞根的水煎液可提高小鼠的短时性和长时性记忆保存率[3 ] ;顾维等从水罗伞乙醇提取物中分离到硬脂酸、棕榈酸和β-谷甾醇 [4] ,我们从有益智作用的醇提取物氯仿溶出部分得到一结晶化合物 ,经鉴定为水黄皮素 [5]。为了评价不同产地的水罗伞药材内在质量 ,我们采用双波长薄层扫描法测定其中水黄皮素的含量 ,以期为水罗…     

RhoB对胃癌细胞SGC7901的负性调控作用

目的研究RhoB对胃癌细胞SGC7901增殖调控作用。方法用PCR扩增出RhoB的全长cDNA，构建RhoB可诱导表达载体pGene／V5-His-RhoB；脂质体介导法将调控载体pSwitch及诱导表达载体pGene／V5-His-RhoB先后转入人胃癌细胞SGC7901中，筛选出稳定抗性克隆；Western blot检测米非斯酮诱导后转染细胞中RhoB蛋白的表达。用MTT assay检测RhoB转染细胞株的生长速度、双苯并咪唑染料(Hoechst 33258)活细胞吸收分析法、流式细胞仪(FCM)检测RhoB对胃癌细胞凋亡指数作用。结果成功构建RhoB可诱导真核表达载体pGene／V5-His-RhoB，并经酶切和测序鉴定；转染后经潮霉素B和Zeocin筛选出稳定抗性克隆SGC7901／RhoB；米非斯酮诱导出RhoB蛋白表达，在诱导24小时后蛋白表达最高；细胞增殖试验结果显示，RhoB表达上调后胃癌细胞增殖受到抑制；细胞凋亡检测提示高表达RhoB可明显诱导胃癌细胞凋亡。结论RhoB对胃癌细胞增殖具有负性调控作用，可诱导胃癌细胞出现凋亡。