广西三江县侗族青少年头发中9种元素的含量

目的　确定广西三江县侗族青少年头发中 9种人体必需元素含量的正常值。方法　用偏振塞曼原子吸收仪 ,检测了来自三江县的 993名 7～ 16岁中小学生头发中镍、硒、钴、铬、铁、锌、钙、铜和镁 9种人体必需元素的含量 ,并用SPSS统计软件进行统计分析。结果　广西三江县侗族中小学生头发中 ,镍、硒、钴、铬、铁、锌、钙、铜和镁 9种人体必需元素的含量没有性别差异 ;硒、铬、铁、锌、钙和铜与年龄呈负相关 ;制订了镍、硒、钴、铬、铁、锌、钙、铜、镁 9种元素的头发含量的正常值范围。结论　广西三江县中学生头发中硒、铬、铁、锌、钙和铜含量有明显年龄差异 ,而镍、钴和镁却没有年龄差异。     

FGA等15个短串联重复序列在融水县苗族群体中的遗传学分析

目的 了解广西融水县苗族群体中15个短串联重复序列(STR):TPOX、TH01、CSFIPO、D19S433、vWA、D18S51、D5S818、FGA、D8S1179、D21S11、D7S820、D3S1358、D13s317、D16S539、D2S1338遗传多态的分布情况.方法 用枸橼酸钠抗凝法采集融水县苗族的血样,酚.氯仿抽提法提取DNA,用AmpFISTRR Identifiler TM PCR Amplification kit荧光标记复合扩增技术和ABI 3100型遗传分析仪对DNA进行扩增检测.结果 15个STR分别检测出5～20种等位基因,11～62种基因型,基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,等位基因频率和基因型频率分布在0.002 4～0.4663和0.004 8～0.274 0之间;平均杂合度0.781 1,累积个人识别力1.000 000 000 00,累积非父排除率0.999 999 998,多态信息总量0.999 999 999 4.结论 广西融水苗族群体的15个短串联重复序列基因座具有高度多态性和遗传稳定性,实用价值高,可作为广西苗族群体的民族遗传学研究和法医学鉴定的基础数据.     

广西金秀瑶族D3S1358等6个STR基因座遗传多态性研究

目的了解广西金秀瑶族6个STR基因座（D3S1358、D5S818、D7S820、D13S317、FGA、vWA）的遗传多态性，探讨该民族与广西融水苗族等12个民族群体遗传关系。方法枸橼酸钠抗凝的广西金秀瑶族无相关健康个体血样175例，先用Chelex-100方法提取DNA，然后用AmpFeSTR Identifiler^TM kit荧光标记复合PCR扩增技术进行6个STR基因座复合扩增，用ABI3100型遗传分析仪对扩增产物进行电泳，并用GeneScan Analysis 3．7和Genetyper 3．7软件对扩增结果进行分析。利用D3S1358等6个STR基因座的基因频率计算广西金秀瑶族与广西融水苗族等12个民族群体间的遗传距离，并通过MEGA3．1软件的Neighbor—Joining方法构建系统发生树。结果广西金秀瑶族6个位点中检测出52种等位基因，基因频率分布在0．0029-0．3943之间；6个STR基因座的杂合度分布在0．7371—0．8686之间，个体识别力（DP）分布在0．8753—0．9601之间，累积个体识别力TDP为〉0．999999711，非父排除率（EP）在0．6046—0．8519之间，累积非父排除率CEP为0．999556633，多态信息量PIC分布在0．6788—0．8428之间。广西金秀瑶族等13个群体的系统发生树结果：广西金秀瑶族先跟广东瑶族和广西融水苗族相聚，然后与广西水族、广西汉族、广西京族、广西仫佬族、广西毛南族、广西临桂瑶族和广西三江侗族相聚，接着先后与广西崇左壮族、广东汉族相聚，最后与蒙古族相聚。结论广西金秀瑶族群体D3S1358等6个STR基因座均属于高度多态性遗传标记：广西金秀瑶族可能是以瑶族的遗传标记为主的多族源群体。     

肝癌相关抗原kinectin基因片断的重组表达

目的:研究肝癌相关抗原kinectin基因片断的体外重组表达方法,为该抗原的生产奠定基础.方法:用PCR法扩增肝癌相关抗原kinectin的基因片断,将目的基因插入表达载体pMAL-C2上麦芽糖结合蛋白(MBP)基因下游的多克隆位点,转化DH5α菌.通过蓝白斑筛选、PCR鉴定、内切酶鉴定及DNA测序筛出正确的重组子,并用其转化TB1菌.用IPTG对重组的TB1工程菌进行诱导表达,SDS-PAGE电泳鉴定.结果:kinectin基因片断正确插入pMAL-C2载体的多克隆位点,用IPTG对工程菌进行诱导,可见目的蛋白条带出现.结论:pMAL-C2载体可用于对肝癌相关抗原kinectin的体外基因重组表达.     

广西金秀瑶族9个DNA短串联基因座遗传多态性

目的:了解广西金秀瑶族群体9个STR基因座(D5S818、D7S820、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、FGA、vWA)的遗传多态性.方法:枸橼酸钠抗凝的广西金秀瑶族无相关健康个体血样175例.先用Chelex-100方法提取DNA,然后用AmpFeSTR.IdentifilerTMkit荧光标记复合PCR扩增技术进行9个STR基因座复合扩增,用ABI3100型遗传分析仪对扩增产物进行电泳,并用Gene Scan Analysis3.7和Genetyper3.7软件对扩增结果进行分析.结果:广西金秀瑶族9个位点中共检测出100种等位基因,基因频率分布在0.002 9～0.394 3之间;302种基因型,频率分布在0.005 4～0.365 7之间.9个位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律.9个STR基因座的杂合度分布在0.737 1～0.928 6之间,个体识别力(DP)分布在0.895 2～0.967 4之间,累积个体识别力TDP为＞0.999 999 999,非父排除率(EP)在0.653 8～0.878 3之间,累积非父排除率CEP为0.999 998 4,多态信息量PIC分布在0.715 3～0.864 5之间.结论:广西金秀瑶族9个STR基因座均属于高度多态性遗传标记,具有较高的应用价值.     

直视下睫状体离断复位术对角膜地形图的影响

目的　探讨传统直视下睫状体离断复位手术前后角膜地形图的变化。方法　收集我院2018年1月至2020年12月因睫状体离断行直视下睫状体离断复位术患者17例（17眼）。所有入选患者术前及术后均行超声生物显微镜(UBM)检查确认睫状体离断及术后复位情况,术前及术后均行Pentacam角膜地形图检查,分析入选患者术前术后角膜地形图相关参数的变化情况。所有入选患者均由同一术者操作下完成直视下睫状体离断复位术。结果　所有患者直视下睫状体离断复位术后UBM检查证实睫状体离断复位;所有术眼术前角膜前表面散光度为（1.24±0.66）D,术后1周为（2.02±1.03）D,差异有统计学意义（P=0.012）。术眼术前角膜前表面变异指数（ISV）为16.29±6.05,术后为27.00±4.69;术眼术前角膜前表面垂直非对称性指数（IVA）为0.12±0.04,术后为0.18±0.05,术眼术前及术后ISV、IVA比较,差异均有统计学意义（均为P<0.001）。角膜前表面7 mm和9 mm环域间的平均曲率术前为（7.97±0.27）mm,术后为（8.05±0.29）mm,差异有统计学意义（P=0.001）。睫状体离断复位手术缝合范围按中位数记录,Pearson相关分析结果显示,睫状体离断复位手术缝合范围中位数与术后散光轴位之间具有显著相关性（r=0.634,P=0.006）。术后1个月,9例患者行Pentacam角膜地形图复查,ISV为17.33±5.74,IVA为0.12±0.05,角膜前表面散光度为（1.02±0.46）D,与术前相比,差异均无统计学意义（均为P>0.05）。结论　经典的直视下睫状体离断复位术可以有效地使睫状体离断复位,但可造成术后早期散光。Pentacam角膜地形图用以评估手术前后患者角膜状态,可为更客观地评估手术效果提供参考。     

氟尿嘧啶联合低分子肝素防治增殖性玻璃体视网膜病变的临床观察

目的评价氟尿嘧啶联合低分子肝素在预防玻璃体切割术后增殖性玻璃体视网膜病变发生过程中的安全性和有效性。方法本研究随机选择本科2003．4～2003．11间需行玻璃体手术治疗的视网膜脱离患者50例50眼，病例选用标准为具有玻璃体术后视网膜脱离复发的高危因素的患者，分成治疗组与对照组，治疗组灌注液中加入低分子肝素和氟尿嘧啶，药物灌注时间控制在35～45分钟之间，随访3个月，对两组结果进行对比分析结果随访3个门后，治疗组与对照组术后增殖性玻璃体视网膜病变的发生率分别为8％(2／25)和36%(9/25)，有显著性差异(P=0．041),治疗组术后因PVR造成的视网膜脱离复发率为4％(1／25)，对照组为16%(4／25)，治疗组1例和对照组4例患者成功的进行了视网膜的再次复位手术。没有发现有明显的与药物有关的眼部并发症。结论虽然术后3个月时两组视网膜脱离的复发率差异没有统计学意义，但治疗组术后增殖性玻璃体视网膜病变的发生率较对照组有意义的减少。本试验显示了手术联合氟尿嘧啶与低分子肝素可以预防术后PVR的发生。     

全氟己基正辛烷作为长效眼内填充物在复杂性视网膜脱离手术中的应用

全氟己基正辛烷 (ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｈｅｘｙｌｏｃｔａｎｅ,Ｆ6Ｈ8)属于半氟化烷类 ,是一种新型眼内填充物。它由氟碳和氢碳组成 ,其粘度系数为2 5ｍＰａｓ,比重 1 3 5ｇ/ｃｍ3,相对于水的表面张力 49 1ｍＮ/ｍ ,这些特性使它对视网膜下方巨大裂孔产生的封闭作用优于硅油 ,作者将其作为长期眼内填充物应用于复杂性视网膜脱离手术 ,并对眼部组织对它的耐受性以及它可能引起的眼内并发症进行了探讨。该研究共 2 3例 2 3只眼 (男 1 9、女 4) ,平均年龄 58岁。复杂性视网膜脱离包括 :增生性玻璃体视网膜病变ＣＡ和ＣＰ级 (Ｃｏｌｏｇｎｅ和…     

短节段椎弓根钉内固定治疗胸腰段脊柱骨折脱位临床分析

目的 探讨短节段椎弓根螺钉内固定治疗胸腰段脊椎骨折脱位的疗效.方法 对33例胸腰段脊椎骨折脱位施行短节段椎弓根螺钉内固定治疗.结果 随访6～36个月,拍片可见骨片复位、脊柱生理曲度、椎体高度恢复满意,无脊髓神经损伤加重及感染等并发症,未见钉棒弯曲、断裂及松动现象,伤椎高度恢复无明显丢失.所有病例神经功能均有l～2级恢复.结论 后路切开减压、短节段椎弓根钉内固定治疗胸腰段椎体骨折脱位是一种安全、有效的治疗方法.     

广西苗族和瑶族15个STR位点的遗传多态性比较

目的了解广西苗族和瑶族15个常染色体短串联重复序列（D2S1338、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、CSF1PO、TPOX、TH01、vWA、FGA）的遗传多态性,探讨它们在苗族和瑶族之间的差异。方法随机抽取苗族和瑶族无关个体静脉血抗凝冻存,提取DNA,采用PCR-STR基因扫描识别技术,获得广西苗族和瑶族15个STR位点的基因型,统计出它们的遗传学参数,比较苗族和瑶族之间的差异。结果（1）15个STR位点,广西苗族检出445个基因型,148个等位基因,其等位基因频率分布在0．0724—0．4663之间;平均杂合度为0．7811,个体识别力均大于0．8,累积个体识别力大于0．9999999999,累积非父排除率大于0．999999998。广西瑶族检出436个基因型,145个等位基因,其等位基因频率分布在0．0029～0．5514之间;平均杂合度为0．7839,个体识别力除TPOX位点外均大于0．8,累积个体识别力大于0．999999999,累积非父排除率大于0．999999505。（2）15个STR位点在广西苗族和瑶族之间,有8个等位基因频率差异有统计学意义（P〈0．05）,7个等位基因差异无统计学意义（P〉0．05）。结论（1）广西苗族和瑶族15个STR位点（除瑶族的TPOX位点外）均具有高度遗传多态性,是群体遗传学研究和法医学鉴定的可选位点。（2）广西苗族和瑶族之间,15个STR位点中有8个位点的等位基因频率存在差异。