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1.
婴幼儿感染性腹泻是儿科常见疾病 ,口服及注射给药幼儿不易接受或剂量不够准确。为此我们研制了盐酸小檗碱栓 ,共治疗小儿感染性腹泻 31例 ,取得良好疗效。现报道如下。1 仪器与试药UV- 2 4 0 1 - PC紫外分光光度计 ;盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;所用试剂均为分析纯。2 处方及制备2 .1 处方 :盐酸小檗碱 1 0 g,半合成脂肪酸酯适量 ,制成 1 0 0粒。2 .2 制法 :将半合成脂肪酸酯加热熔化后加入盐酸小檗碱 ,混匀 ,倒入栓模中 ,冷却后取出即得。3 质量标准3.1 性状 :本品为棕黄色弹形栓剂。3.2 鉴别 [1] :取栓 1粒 ,…  相似文献   
2.
新药进展     
由美国Immunex公司研制的治疗多发性硬化症的新药NO-VANTRONE在1999年7月19日被FDA同意为“优先审批”药物。FDA将在6个月内完成其新药申请审核。  相似文献   
3.
盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :研制盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊。方法 :制定质量标准 ,采用紫外分光光度法测定其含量。结果 :线性范围在 2~ 12 μg·mL-1,方法回收率为 99.2 6 % ,该胶囊的含量为标示量的 10 0 .6 3%。结论 :盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊制备简单 ,其质控方法准确可行。  相似文献   
4.
左氧氟沙星与维生素C注射液的配伍稳定性   总被引:11,自引:3,他引:11  
任晓明  李仲昆  秦弘 《中国药师》2003,6(4):212-213
目的:考察室温下8h内,左氧氟沙星注射液与维生素C配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度仪测定配伍后0-8h内左氧氟沙星的含量变化,紫外吸收光谱的变化及稳定性。结果:室温下8h内,左氧氟沙星注射液与维生素C配伍后外观、含量、pH均无显著变化。结论:8h内左氧氟沙星注射液与维生素C配伍基本稳定。  相似文献   
5.
目的:研究裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺。方法:采用正交设计法对裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺进行研究。结果:当囊心、囊材比为0.5:1.25,成囊温度为70℃,搅拌速度为800r·min^-1时,含量及产量较高。结论:该工艺简单,可靠。  相似文献   
6.
目的研究治疗宫颈糜烂的有效药物。方法将双黄连制成阴道栓并建立其质量标准。结果含量测定的结果为100.12%,RSD为1.85%,双黄连栓室温24个月稳定。结论质量标准可以有效控制栓剂的质量。  相似文献   
7.
培氟沙星(pefloxacin,甲氟哌酸)是一个新的隆诺酮类衍生物。由法国RogarBetion公司研究开发,并于1985年首先在法国上市,我国1993年由太原制药厂开始工业化生产,目前已广泛用于临床。现结合有关文献简介如下:1药理作用1.l药效学对G“及G一菌包括肠细菌科、绿脓杆菌、不动杆菌属、嗜血杆菌属、奈瑟球菌属及葡萄球菌属(包括耐甲氧西林的菌株)具有广谱活性,对金黄色葡萄球菌的作用与万古霉素相似。但抗绿脓杆菌不及环丙沙星和惯甲核后头抱菌素,对一些多价耐药菌株和耐甲氧西林菌株也有效。对金黄色葡萄球菌的MIC。。为0.25fig/…  相似文献   
8.
血竭止血牙栓的制备及临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究能增加用药部位药物浓度的血竭牙栓。方法:以明胶、甘油为基质制备血竭止血牙栓,并进行临床观察。结果:本品制备工艺可行。临床疗效可靠。结论:本品可用于临床。  相似文献   
9.
血竭的开发应用   总被引:11,自引:1,他引:10  
李仲昆  王衍 《中草药》1999,30(6):478-480
血竭为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops dracoBI.果实及树干中的树脂,原植物有百合科的龙血树属DracaenaVard.ex L.,棕榈科的黄藤属Dae-monoropsBI.exSchult.f.,大戟科的巴豆属Croton和豆科的紫檀属PterocarpusJacq.中的10余种植物。在我国作为名贵中药已有1500余年的历史,始载于南北朝时代的《雷公炮炙论》。《本草纲目》谓血竭“能散滞血诸痛”,《本草经疏》有“散瘀血,生新血之要药”的论述;国外《荷兰药镜》认为血竭是止血之峻药,内…  相似文献   
10.
西米替丁结肠靶向生物粘附释药胶囊的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研制西米替丁结肠靶向生物粘附释药胶囊。方法:处方药湿法制粒,干燥后装胶囊,采用紫外分光光度法测定含量。结果:含量测定方法回收率为98.56%,RSD为1.64%。结论:方法准确,可有效地控制该制剂的质量。  相似文献   
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