益肾降压方对RPH大鼠血压及肾脏病理组织形态影响的研究

目的:评价益肾降压方对RPH大鼠的降压效果,对肾实质的保护作用,并研究其对肾脏病理组织形态的影响.方法:通过大鼠肾次全切除加高盐喂养法制备RPH动物模型,以卡托普利为对照评价该方不同剂量组的降压作用、剩余肾组织、超微结构的病理改变,并通过免疫组化检测cNOS、ET-1两种内皮由来因子的分布表达.结果:益肾降压方各剂量组降压作用与空白对照组比较均有显著性差异(P＜0.05),可减轻肾脏病理改变,对肾脏局部ET-1表达呈抑制并对cNOS表达上调.结论:益肾降压方可以降低肾实质性高血压,减轻肾脏病理改变,其机制可能通过对肾脏局部ET-1表达、分泌的抑制和cNOS表达、分泌的上调两条途径来实现其降压、保护肾脏的作用.     

解放军总医院门诊处方中苯二氮Zuo类药物使用调查

对苯二氮Ｚｕｏ类药物（ＢＺＤｓ）使用的调查分析，是监测精神药物滥用的重要依据，统计解放军总医院１９９６年６月份全月门诊处方，采用ＤＤＤ和ＤＵＩＯ的概念分析ＢＺＤｓ使用现况及合理性问题，并与国内其他医院的ＢＺＤｓ使用情况进行了比较，结果表明，（１）ＢＺＤｓ处方占门诊总处方的１．３２％，与其他地区和医院存在前显的地区差异；（２）ＢＺＤｓ各种药品的使用频率与国内其他医院相比也有较大差异，解放军总医院最常     

硝苯地平对抗吗啡戒断所致焦虑作用研究

目的··：评价钙拮抗剂硝苯地平对戒断后期焦虑症状及复吸的治疗作用。方法··：大鼠自然戒断后，采用Ｖｏｇｅｌ＇ｓ饮水冲突模型（简称Ｖｏｇｅｌ冲突模型）观察吗啡依赖大鼠的焦虑情绪与硝苯地平的作用。结果··：２０，３０，５０ｍｇ·ｋｇ－１的硝苯地平能明显增加大鼠的舔水次数和被电击次数，并呈剂量相关性，以３０ｍｇ·ｋｇ－１作用最为明显。结论··：钙离子拮抗剂可治疗吗啡戒断所致的焦虑症状，可能与５－ＨＴ等神经递质的释放或与ＧＡＢＡ能神经有关     

吗啡依赖小鼠胸腺,外周血T淋巴细胞亚群动态研究

使用流式细胞仪（ＦＣＭ）动态观察吗啡依赖小鼠在摄入吗啡成瘾期间及吗啡消除后中枢和外周血Ｔ淋巴细胞亚群的变化情况。结果表明：①摄入吗啡后２４ｈ始，胸腺中ＣＤ４和ＣＤ８Ｔ淋巴细胞降低，血液中ＣＤ４降低，ＣＤ８升高，两者比值倒置，连续摄药至ｄ５时最甚。②停止摄入吗啡７２ｈ后，胸腺重量增高，胸腺中ＣＤ４和ＣＤ８Ｔ淋巴细胞即恢复至正常；但吗啡消除１ｗｋ后，血液中的ＣＤ４和ＣＤ８Ｔ淋巴细胞始终未恢复正常。上述结果提示中枢和外周的淋巴细胞亚群对吗啡的反应敏感性存在差异，还提示吗啡在体内对中枢未分化成熟Ｔ淋巴细胞的可逆性损伤或抑制作用和对成熟Ｔ细胞的损伤或抑制更为严重，且有不可逆的作用     

吗啡依赖动物戒断后的焦虑情绪变化

本文采用高架十字迷宫模型和Vogel's饮水冲突模型观察吗啡依赖动物自然戒断后18、24、48、72、96、120h的焦虑情绪 ,结果表明吗啡依赖动物自然戒断后48h时的焦虑症状在两种模型上都最为明显 ,丁螺环酮可明显缓解吗啡所致的焦虑情绪。提示高架十字迷宫模型和Vogel's饮水冲突模型可较为客观和准确地反映吗啡所致焦虑情绪。     

麻醉性镇痛药使用及依赖性发生的调查

本文调查分析１所大型综合性医院１９８９－１９９４年麻醉性镇痛药使用情况,平均年消耗量为２９６４５±ｓ５５９１ＤＤＤｓ。年开支金额逐年增加,１９９４年为１９９０年的４４０％。内科用量占全院的５５．３％,二氢埃托啡片１９９１年猛增至１０万片以上,卫生部下达文件后下降。门诊麻醉镇痛药用量占４．９％,其处方量占总处方量的０．３５％。主要使用单位是急诊科,占７０．２％。男女患者比为２．４：１;２６－４５ａａ组占４５．６％。药物利用指数０．２９－０．７０,使用不当者主要是二氢埃托啡,发现２人发生依赖性。４３名癌痛患者很少按“三阶梯止痛疗法”给药。根据存在的问题,本文提出相应的建议。     

益肾降压方对RPH大鼠降压及肾脏保护作用的研究

目的 :研究益肾降压方降低RPH大鼠血压、改善肾功能的作用及机制。方法 :采用大鼠 5/6肾切除术法建立RPH模型。动态测定血压、肌酐、尿素氮 ,及在给药8周后测定血浆PAR ,AⅡ ,TXB₂,6-酮 PGF_1α的含量。同时观察给药 8周后RPH大鼠肾脏病理改变。结果 :各剂量益肾降压方均可降低RPH大鼠的BP ,Cr。但对RPH大鼠BUN未见影响 ;各剂量益肾降压方可显著降低血浆PAR ,AⅡ ,同时还可显著降低TXB2 含量 ,升高血浆 6-酮-PGF_1α含量。各剂量益肾降压方组大鼠肾小球硬化 ,肾小管的萎缩均明显好于对照组和西药组。结论 :益肾降压方可降低RPH大鼠的血压 ,并对肾脏具有保护功能 ;益肾降压方的降压作用和对肾脏的保护功能是通过影响RPH大鼠肾素 血管紧张素 醛固酮系统而完成。     

鸡血藤活性成分SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞增殖的作用

目的:研究鸡血藤单体成分SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞(CFU-GM,CFU-E,BFU-E,CFU-Meg)增殖的影响。方法:采用甲基纤维素半固体培养法,通过对长期接受SS8治疗后的骨髓抑制小鼠造血祖细胞的培养,观察SS8对CFU-GM,CFU-E,BFU-E,CFU-Meg生长的作用。结果:SS8可显著刺激骨髓抑制小鼠CFU-GM,CFU-E,BFU-E,CFU-Meg生长,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。随时间延长、剂量增加,刺激作用逐渐加强。结论:SS8对骨髓抑制小鼠造血祖细胞的增殖有明显刺激作用,且有时间、剂量相关性。     

国家自然科学基金资助基础研究项目评述(1)中药化学

中药化学是中药学基础研究中的分支学科，主要对中草药(植物、矿物、动物药物)单味或复方进行提取、分离和成分测定，并对其中具有明确治疗作用的单一化学成分或多组化学成分做进一步研究。本文简要介绍和分析了中药化学的研究情况及国家自然科学基金委员会(NSFC)生命科学部中医学和中药学学科近五年(1998～2002)间对中药化学研究项目的资助情况以及目前国内中药化学的研究概况。     

回心草化学成分研究

目的:研究回心草的化学成分。方法:回心草95%乙醇提取物依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇进行充分萃取,用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱反复对醋酸乙酯部位进行成分分离、纯化,通过波谱方法鉴定结构。结果:从回心草中共分离鉴定了8个化合物,分别为胡椒碱(1),咖啡酸甲酯(2),尿嘧啶苷(3),熊果酸(4),3β-羟基-5α,8α-氧桥-6,22-二烯(5),3β-羟基-5α,8α-氧桥-6,9(11),22-三烯(6),β-谷甾醇(7),胡萝卜苷(8)。结论:化合物1-6和8为首次从该植物分离得到。