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1.
基于CASSCF参考函数的块相关耦合簇方法对烷烃中单键解离势能面研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用以完全活化空间自洽场(CASSCF)波函数为参考波函数的块相关耦合簇(BCCC)方法(简称CAS-BCCC)研究了烷烃(甲烷和乙烷)中的单键解离过程的势能面(PES). 与其它理论方法比较的结果表明, 该方法可以对所研究的整个解离势能面给出定量准确的描述. 相似文献
2.
镧系三氟化物的SCF-Xα-SW研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对10个镧系元素(Ln)三氟化物进行了非相对论和相对论SCF-Xα-SW计算, 通过能级、轨道、结合能及布居数对比, 讨论化学键本质: 共价键中4f轨道的作用及相对论效应,结果表明, LnF3中Ln原子轨道参与成键的次序是: 轻稀土d>f>p>s, 而重稀土则有f>d>p>s。相对效应使Ln4f能级上移, 扩大了与F2p能级的距离, 减弱成键。原子序数增大, Ln4f能级下移, F2p能级距离缩小, 使重稀土氟化物中成键增强, 结合能计算值与实验值定性趋势一致, 重稀土氟化物电离能的计算表明, 相对论方案是获得定量符合所应该采用的。 相似文献
3.
4.
应用对称性约化计算方案, 完成了铜原子簇Cu~13(I~h)三种基组下的从头计算, 最大维数390。为了进行比较, 也进行了Cu~2、Cu~4、Cu~6及Cu~8的计算。经过优化, 获得基态及平衡几何、布居、结合能等数据, 表明Cu~13可能稳定存在。Cu~13中以d成分为主的分子轨道均已填满, 对化学键无实际贡献, 成键作用为s, p性质; 再者, d带与s带不相交叠, 无金属Cu能带的特征。无论平衡几何、布居及结合能数值均与采用的其组很有关系, 虽然定性趋势是一致的。 相似文献
5.
6.
7.
1977年,本刊发表了分子轨道图形理论一文,用切割图的边及除去图片断的观点,统一地讨论简单分子轨道理论(HMO)中能级与波函数的计算。十多年来,化学图论迅速发展,不局限于HMO传统模式,从微观上讨论分子行 相似文献
8.
在矩和分子片断计数基础上,将Hückel总能量向矩和分子片断展开。利用已知分子的E_π计算值,在最小二乘方意义下确定展开式的系数,使分子总能量具有片断加和性意义。结果表明,各种片断能量贡献绝对值随片断增大而减小,正负号交替变化:即偶片断起稳定作用,奇片断起活化作用,称之为广义Hückel规则。以此为基础,讨论了芳香性问题,规定了参考结构条件,统一了REPE和TRE两种芳香性判据的分歧。同时也指出了REPE方案中参数化的不唯一性,讨论了它们之间的关系。 相似文献
9.
Huckel模型和Heisnberg-Dirac模型考虑了两种不同的相互作用,前者为单电子作用,而后者仅考虑了电子相关作用,它们是 Hubbard 模型的两种极限情形.本文以四轨道四电子体系为例讨论了三种模型,所得到的Huckel-Hubbard相关图展示了它们的适用范围及其相互关系,这样处理具有代表性,可以推广到较大的共轭体系. 相似文献
10.
在I_k对称性约化的基础上,进行了Sc_(13)的从头计算研究,其基组态为a_g~2t_(1M)~6h_g~(10)a_g~2g_M~8t_(2M)~6t_(1M)~5,谱项为~2T_(1M),与ESR谱的解释一致.计算表明Sc原子的满壳层(4s)~2电子在成键时向未满的3d壳层转移,从而4s与3d电子均对成键起重要作用.结合能的计算值表明Sc_(13)可以稳定存在.计算还表明,收缩高斯基收缩程度的合理选择对Sc_(13)波函数的行为描述十分重要. 相似文献