高效液相色谱法监控L-焦谷氨酸生产中的脱水反应

研究了用高效液相色谱法监控以L-谷氨酸为原料,在脱水剂作用下脱水合成L-焦谷氨酸的反应进程。采用YMC-Pack Pro C18反相柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以5 mmol·L-1磷酸二氢钾-0.05 mmol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调p H=3.0)/乙腈(体积比为9∶1)为流动相,通过标准加入法计算反应液中的L-焦谷氨酸含量。结果表明,该监控方法在0.017 8~0.065 3 g·L-1内线性关系良好(相关系数r=0.998 7);加标平均回收率为99.31%,重复进样的RSD为0.45%。该方法用于实际监控表明,脱水反应可在1 h内完成。     

基于电子学档的发展性评价研究现状与分析

运用文献研究方法,对国内的电子学档、发展性评价、基于电子学档的发展性评价的研究现状进行分析,可以发现中等职业教育的发展性评价处于起步阶段.在当前,我国中职学生学习评价从量化评价向质性评价转型时期,基于电子学档平台,探索中职学生发展性评价的模式与实施策略的研究具有一定的理论价值和现实意义.     

环淀山湖防洪林带的生态改造

堪称黄浦江上游的淀山湖位于上海市西南角的青浦区境内.淀山湖古称薛淀湖,相传原为陆地,战国后陷为谷水,后印湖中有一座淀山,故称淀山湖.明代以后,河流改道、湖沙沉积,致使湖面渐渐缩小,淀山仅存遗迹.今天的淀山湖仍相当开阔,湖面约70 km2,东西宽7.5 km,南北长15 km,是杭州西湖的12倍;平均水深2 m,蓄水达1.2亿m3,是上海市的主要水源.     

双子表面活性剂12-4-12最佳合成条件的研究

以N,N-二甲基十二烷基叔胺与1,4-丁二醇为原料两步合成季铵盐型双子表面活性剂12-4-12,通过单因素法确定N,N-二甲基十二烷基叔胺与1,4-二溴丁烷的最佳反应条件。双子表面活性剂12-4-12的最佳合成条件为:反应物摩尔比为n(N,N-二甲基十二烷基叔胺)∶n(1,4-二溴丁烷)=2.2∶1,溶剂为异丙醇,反应温度82℃,反应时间12 h,产率为95.8%。     

如何完善阿斯巴甜检验标准的检验方法

０前言阿斯巴甜,英文名为ＡＳＰＡＲＴＡＭＥ,化学名为天门冬酰苯丙氨酸甲酯简称ＡＰＭ,是当前用途较为广泛的食品添加剂。在食品中的使用功能为：增甜剂、糖类替代物、调味剂,甜度为糖的２００倍。阿斯巴甜为白色结晶性粉末,无异味,能溶解于水,微溶于酒精,无副作用,其水溶液在４０℃以上易分解而失去甜味。目前在食品加工行业主要用于软饮料如“可乐”等各种液体饮料、口香糖、咖啡、药用糖衣等,起调味与增甜作用,可作为较理想的蔗糖替代物,适合糖尿病患者食用。该产品起源于美国,我国起步较晚,于９０年代中期才开始,生…     

新型噻咯衍生物合成表征及光学性质研究

报道一种新型的噻咯类衍生物-1，1-二甲基．2，3，4，5-四苯基噻咯的合成条件改进研究，用氢核磁共振、红外光谱进行了表征，测定其荧光光谱，研究表明，改变原料二苯乙炔过量，反应在0℃条件下，能提高目标产物的收率，该化合物具有良好的蓝色荧光效应。     

铝-铬天青S分光光度法测定季铵盐型双子表面活性剂

基于N,N,N’,N’-四甲基-N,N’-二正十二烷基-1,4-丁二铵溴化物(12-4-12·2Br-)与铝-铬天青S络合体系在pH=5.5～6.0的微酸性介质中形成稳定的蓝色配合物,建立了一种铝-铬天青S分光光度法测定季铵盐型双子(gemini)表面活性剂12-4-12.2Br-的方法。测试结果表明,12-4-12·2Br-测定的最大吸收波长为640 nm,其质量浓度在40～60 mg·L-1内符合比尔定律,将该方法直接应用于其他季铵盐型gemini表面活性剂n-4-n·2Br-(n=8,16)的测定,同样获得了满意的结果。     

新型系列噻咯衍生物合成表征及光学性质研究

以二苯乙炔和不同取代基的硅烷为原料,通过1,1-位取代反应,合成噻咯衍生物,并对合成工艺条件进行优化。结果表明,原料摩尔比为1∶0.5和改变加料顺序,产物产率有较大提高,能达70%。硅烷取代基官能团越大,产物越易合成,产率越高,能达75%以上。对合成产物用氢核磁共振、红外光谱进行了表征,并通过紫外光谱和荧光光谱研究了其发光性能。     

百合乙酸乙酯提取物化学成分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术,对兰州百合、湖南食用百合、湖南药用百合的乙酸乙酯提取物进行了成分分析。首次从兰州百合、湖南食用百合、湖南药用百合分别鉴定出了26、19、28种化合物。三种百合化学组成各有异同,药用百合主要以不饱和酸、甾体类为主;兰州百合以烷烃类为主;食用百合以烷烃、不饱和酸为主。研究结果为百合的综合开发利用提供理论依据。     

碘催化Gr(o)ebke反应合成3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物

以芳香醛、2-氨基吡啶和异腈为原料,10 mol％分子碘作催化剂,甲醇作溶剂,回流反应3h合成标题化合物.该反应条件温和,产率为76％ ～90％,相应的结构经过红外、核磁共振和质谱表征确认.