氧化还原功能纤维的研究 Ⅷ．含正丙胺基吸附剂与Au~（3＋）的氧化还原反应机理

通过元素分析、红外光谱分析、光电子能谱分析以及扫描电子显微镜分析等手段，证实含正丙胺基吸附剂与Ａｕ３＋的氧化还原反应过程中，氮原子邻近的羟基碳或Ｃ－Ｈ键被氧化，而氮原子并未参与氧化还原反应；吸附态Ａｕ（３＋）最终部分被还原成单质金；在非水介质中吸附在吸附剂上的金聚集成颗粒状。     

熔融温度对PP中成核剂的异相成核作用的影响

用DSC研究了熔融温度对不同类型成核剂成核PP的异相成核作用的稳定性的影响。观察到随熔融温度提高，纯PP的成核作用稳定，降温结晶温度基本不变。而有机磷酸盐类成核剂成核PP的结果温度比纯PP的高，而且异相成核作用受熔融温度的影响也很小。但山梨醇类成核剂成核PP的异相成核作用随熔融温度提高，结晶温度逐步降低明显，表明其异相成核作用对热不稳定。     

矿物基负离子发生材料的结构和组成特征

用X射线粉末衍射仪、X射线能谱仪和等离子体原子发射光谱仪分析了多种矿物基材料的主物相结构和元素组成,并用离子检测仪测定了各材料的负离子发生量.研究表明,具有负离子发生功能的矿物基材料可以由具有明显压电、热电效应的矿物组成,也可以由含有一定量稀土元素和天然原生放射性核素的矿物组成.矿物中适量天然原生放射性核素的存在对于制备高性能的矿物基负离子发生材料是有益的.     

表面改性纳米CaCO3热性能研究Ⅰ:TG-FTIR、DSC

采用热重-红外联用法(TG-FTIR)和差示扫描量热法(DSC)对5种纳米CaCO3自身发生分解前的热行为进行了研究.分解失重过程可大体分为3个阶段,5种样品在各阶段的失重行为具有明显的差异.这些差异反映出纳米CaCO3在自身稳定性、粒子表面和表面处理剂相互结合的完善程度上的差异.这一研究结果为进一步提高纳米CaCO3的品质具有一定的指导意义.     

纳米ZrO2--一种很有前途的远红外辐射材料

对纳米ZrO2颗粒的制备、改性、表征及其作为远红外辐射材料的应用作了介绍.对于纳米ZrO2颗粒的制备,重点介绍了化学沉淀法、溶胶-凝胶法以及微乳液法工艺,此外,简介了超声化学法、高温喷雾分解法、冷冻法等工艺;纳米ZrO2颗粒的改性,着重介绍了提高其远红外发射性能的手段;并介绍了其远红外发射性能、物相分析(XRD和UV Raman)和热分解(IES)等表征测试手段.     

炭纤维表面官能团异氰酸酯化及阴离子接枝尼龙6研究--(Ⅳ)接枝对CF/PA6复合材料界面形态的影响

利用偏光显微镜(PLM)研究了炭纤维(CF)表面异氰酸酯化及其阴离子接技尼龙6(PA6)对CF／PA6复合材料界面形态的影响，考察了纤维表面化学性质、结晶温度对CF／PA6复合材料界面形成横晶的影响。结果表明．在低于初始结晶温度至接近熔点范围内，PA6在未接枝与接枝CF表面均可以形成横晶，结晶温度低形成的横晶不致密、不完整，纤维诱发横晶的能力小．结晶温度高形成的横晶完整而致密，纤维诱发横晶的能力大。在相对较低的结晶温度下，接枝CF比未接枝CF具有较高的诱发横晶能力，同时诱发的横晶致密度高且完整性好。     

先进材料设计的若干前瞻性思考——兼评阻碍新材料商品化进程的种种因素

在资源和环境恶化的情况下,材料科学家和化学家从可持续发展的角度提出生态环境材料和绿色化学化工及环境友好材料的概念。材料是人类社会发展和技术进步及现代文明的物质基础和先导,为此现代先进材料设计应从根本上预测其环境的协调性,简要介绍现代先进材料设计的若干前瞻性思考及绿色化学－化工概念。从宏观和微观材料学角度讨论发展先进材料与可持续发展的关系,并兼评当前阻碍新材料商业化进程的种种因素。     

熔融条件对聚苯硫醚/尼龙6共混物结晶与熔融行为的影响

用ＤＳＣ研究了熔融温度与熔融时间对聚苯硫醚／尼龙６共混物中两组分的结晶行为的影响。虽然熔融条件不同,共混物中ＰＰＳ组分的熔体结晶温度比纯ＰＰＳ的高出２０～４０℃随熔融温度提高和熔融时间延长而降低;但其熔点、结晶与熔融热比纯ＰＰＳ的低。表明ＰＡ６熔体对ＰＰＳ结晶有成核作用,ＰＰＳ与ＰＡ６组分之间存在的相互作用受熔融条件的影响。     

由非晶态结晶的尼龙6 及其共混物的熔融行为

目的研究尼龙6及其与线性低密度聚乙烯共混物的非晶样品的熔融行为. 方法采用DSC技术探讨了退火温度、退火时间、DSC扫描速率、以及连续多步退火等因素与冰水淬火样品中的尼龙6组分的熔融峰间的相互关系. 结果与结论上述因素对尼龙6组分的熔融行为有较大的影响,共混使尼龙6的结晶度和结晶完善度降低,随退火时间的延长结晶度提高. 与纯尼龙6相比,共混物中高温熔融峰的峰高明显降低.     

碳纤维—环氧树脂复合材料界面效应的研究

用电子显微镜研究了碳纤维—环氧树脂复合材料的界面状况,认为纤维与树脂之间粘结良好。