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1.
为了改善双侧向测井仪器在大动态测量范围内的测量精度,本文对国内外已知的电阻型和电导型解算数学模型进行了误差分析,通过数学分析分别得到电阻型和电阻率型解算数学模型的应用条件,并给出了由于错误应用解算数学模型导致测量误差增大的实例,文中最后提出两种解算数学模型组合应用的新观点。这对今后双侧向测井地面采集系统的软件设计有着重要的指导意义。毋庸质疑,文中的结论对于其它电阻率仪器、对于解算模型的选择也有同样的指导意义。  相似文献   
2.
采用氢驱动的化学反应法制备Li7Al3Si4三元合金,研究了高能球磨对其结构、颗粒形貌及电化学性能的影响。结果发现,放氢后的产物主要包含Li7Al3Si4和LiAlSi及微量Si。在550~650℃的范围内,随着反应温度的提高,样品的放氢量有所增加,但颗粒尺寸也有所增大。电化学研究表明,600℃放氢样品的最大放电和充电容量分别为996和845mAh/g,相应的库伦效率为~85%,30个循环后的容量保持率约为50%。高能球磨改变了样品的颗粒形貌和相组成,从而改善了其循环稳定性能。12h球磨的样品的最大放电容量约为968mAh/g,30个循环后的容量保持率约为58%。  相似文献   
3.
利用双比重计、针孔、碎块和孔隙水可溶盐阳离子4种试验方法对南坪水库土样的分散性进行了研究.试验结果表明,土料K1以砂粒为主,K6、K8以粉粒为主;3组土料的钠含量小,可有效降低土料的分散性;这3组土样中K1、K6属于过渡性土,K8属于非分散性土.  相似文献   
4.
本文运用材料力学计算方法,对平板车的车梁、车轴、轴承等进行了强度校核,为设计MPC20-6型矿用平板车提供了理论依据。  相似文献   
5.
以二价和三价铁为铁源,乙二醇为络合剂及碳源,水为溶剂,采用溶胶-凝胶一步烧结法制备LiFePO4/C正极材料.采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和元素分析仪等分别对样品的相结构、形貌和碳含量进行表征.研究电极在不同放电倍率下的充放电特性,采用电化学交流阻抗谱和循环伏安法研究LiFePO4/C电极反应的动力学性能.结果表明以水为溶剂,采用三价铁源获得产物中未发现除LiFePO4以外的相,而采用二价铁源制备的产物中除LiFePO4主相外还存在微量的FeP相;微量FeP相的存在提高LiFePO4/C的综合电化学性能;以二价铁源制备的LiFePO4/C在0.1C和1C(1C=170 mA/g,2.5~4.2 V)下的放电比容量分别为142和112 mA·h/g,高于采用三价铁源制备的LiFePO4/C.  相似文献   
6.
随着文留油田实际生产能力发生巨大变化,3座联合站存在严重的设备运行效率低及能耗严重等问题.文章介绍了文留油田调整集输系统物料流向,将2座联合站改为中转站等优化措施的内容,对优化前、后联合站的工艺流程进行了对比.同时,对优化措施产生的节能、节水及减少运行成本的效果进行了评价.  相似文献   
7.
采用处中入微量变变质元素的焊丝及交流低频脉冲钨极氢弧焊方法对厚度为2mm的LC9CS超硬铝进行对接,并与S331焊丝进行对比,研究了这两种焊丝和热处理以对焊缝组织性能的影响。  相似文献   
8.
研究了MgNH改性的Mg(NH2)2-2LiH体系的吸放氢性能及其机理。结果显示,MgNH的出现明显改变了样品的热分解行为,大部分氢能够在180℃以下放出,但总的放氢量从5.0wt%降低到了4.2wt%。MgNH部分替代Mg(NH2)2提高了样品的吸放氢平台压力,改善了滞后性能。结构研究表明,不同的化学成分导致了不同结构的吸放氢产物。原始Mg(NH2)2-2LiH样品的放氢产物主要为正交结构的亚氨基化物,而包含MgNH的样品的放氢产物为立方结构的亚氨基化物。吸氢后,Mg(NH2)2-2LiH样品能够回到起始反应物质,但包含MgNH的样品中可以明显观察到新的三元亚氨基化物Li2Mg2N3H3。  相似文献   
9.
通过研究土样配制用水和冲蚀用水对针孔试验鉴定分散性粘土结果的影响.认为在西郊和三坪土样中土样配制用水对土样的分散鉴定结果影响较小,而冲蚀用水对土样分散性鉴定结果可以产生很大的影响。  相似文献   
10.
La0.7Mg0.3Ni2.8Co0.5贮氢电极合金经过适当热处理后(1123K),最大放电容量、循环稳定性、高倍率放电性能(HRD)、交换电流密度(I0)以及极限电流密度(IL)都有明显改善,铸态合金电极的最大放电容量为392mAh/g,放电电流密度,Id=2000mA/g时,HRD2000=74.0%,I0=266.7mA/g,IL=3425.5mA/g;经1123K保温8h退火的合金电极的最大放电容量提高到414mAh/g,HRD2000=76.2%,I0=407.9mA/g,IL=3753.6mA/g。X射线衍射(XRD)分析表明,衍射峰宽度随着退火温度的升高而变窄,其原因是合金经退火处理相结构的变化和成分的均匀化。  相似文献   
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