NiO包覆Ni纳米颗粒的制备及其氧化特性研究

通过对直流电弧等离子体制备的Ni纳米颗粒钝化处理得到NiO包覆Ni纳米颗粒。并对试样的组成成分、形貌、晶体结构、粒度和氧化特性采用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)、热重和差示扫描量热分析仪(TGA/DSC)等手段进行分析。结果表明:经过表面钝化处理的NiO包覆Ni纳米颗粒具有明显的核-壳结构,内核为纳米Ni,外壳为NiO氧化物。颗粒呈球形,粒度均匀,分散性良好,粒径分布在20~70nm范围内,平均粒径为44nm,壳层氧化膜的厚度为5~8nm。壳核结构防止了纳米Ni颗粒的进一步氧化和团聚。     

一种用硅橡胶载网夹进行超薄切片染色的有效方法

本文介绍了一种能减少污染、省时省力的电镜超薄切片染色方法。     

八棱海棠苹果幼苗耐盐机理实验--电镜X射线微区分析方法

材料和方法 八棱海棠苹果幼苗种子去掉杂物后,用自来水浸泡12h,放入内垫有一层纱布的培养皿中,再用一层湿纱布盖住种子.给培养皿加盖后,放入冰箱冷藏室内(4℃).以后每天冲洗一次种子,保持种子的湿润度.当种子胚根长到约0.5cm长时,播种于盛有蛭石的塑料箱中.待种子胚根长出两片真叶后,移栽至pH 6的营养液中进行培养.     

致死剂量辐射诱导小鼠骨髓细胞凋亡特征的研究

经＾６０Ｃｏ γ射线以不同剂量全射照射２１３只ＬＡＣＡ小鼠,于照射后４周内分批 杀,将骨髓标本分别进行Ｈ．Ｅ染色,半薄及超薄切片,并通过原位末端标记和ＤＮＡ交电泳观察其生化特性。结果表明：射后６ｈ,各一组小鼠骨髓造血细胞出现凋亡明显增多,且剂量赵大,凋亡细胞越多。凋亡的细胞形态上表现为染色质深度缩、边移,呈半月型,环状或不规则状,核碎片喜讯发小体形成,电泳下可见ＤＮＡ梯状图谱。在２．５～７．０Ｇ６     

Cu纳米颗粒的晶格畸变研究

采用阳极弧放电等离子体技术成功地制备了Cu纳米颗粒,利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和相应选区电子衍射(SAED)、BET氮吸附等测试手段对样品的晶体结构、形貌、比表面积和粒度等特征进行了表征分析,并计算了其不同晶面的晶格参数.结果表明:Cu纳米颗粒为fcc晶态结构,晶格畸变表现为晶格收缩.     

口腔脱落细胞电镜样品制备方法

目前口腔科临床中,急须解决口腔白斑癌变的早期诊断技术。由于样品中的细胞数量少,容易分散,加上角化细胞难切片,文献中又尚无此报导,故此种样品的制备技术有一定的难度。我们通过冲洗,离心,去除清洁液,然后采取前固定,后固定,水洗,后固定,脱水,浸透,包埋聚合等步骤。在25只实验动物上,经实验表明,效果良好。在电镜下能见到口腔粘膜几层甚至全层脱落细胞,切片平整,反差好,结构清楚。     

小鼠桑椹期胚胎库的建立

在研究过程中,采用慢速和快速两种降温程序冻存小鼠桑椹期胚胎,两种方法都获得成功。从1987年8月至1991年底,共收集小鼠桑椹胚胎15900余枚,11个品种品系在液氮中进行冷冻保存。保存时间7个月至5年。取少量胚胎解冻后,24小时培养存活率是50——82.11％。冷冻胎解冻后移植产仔率达6.67——36.36％。对部分冷冻胎进行电镜观察和图象仪定量分析,证明其形态结构、图象定量分析与鲜胎无差别。对冷冻胎解冻后移植生出的小鼠进行遗传检测,证明其生化位点没有变化。对冷冻胎繁殖的后代进行有关生物试验,证明与原品系正常繁殖的小鼠实验结果一致。     

透射电镜生物样品冷冻置换技术的方法

本文介绍了制备透射电镜生物样品冷冻置换技术的基本方法及其优点。     

银纳米颗粒的晶格畸变研究

采用水热还原法,以硝酸银(AgNO3)为前驱物,十二烷基磺酸钠(SDS)为表面修饰剂,水合肼(N2H4·H2O)为还原剂,制备出了银纳米颗粒.采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)对样品的晶体结构、形貌、粒径及其分布特性进行了表征,并研究了晶格畸变.结果表明:样品的晶体结构为面心立...     

避免扫描电镜生物样品污染方法

一个制备良好的扫描电镜生物样品应该是细胞保存良好 ,结构清晰 ,无污染 ,导电性能好 ,立体感强。样品制备方法很多 ,由于生物组织结构的不同 ,在制样中如何防止样品的污染 ,是确保电镜观察效果的一个重要问题。在实践中 ,我们认为样品制备过程中 ,如果能注意以下的问题 ,会取得更好的结果。正确取材取材是生物样品制备的第一步 ,也是很重要的一步。除了按常规的方法取材外 ,还应根据不同组织的特点 ,采取不同的处理方法 ,才能得到满意的观察效果。1 .一般的实质性组织可按常规取材要求 ,将样品切成长度和宽度 <7ｍｍ ,厚度 <4ｍｍ的长方体…