探析故宫博物院市场化举措的原因、实践与结果

在充斥着消费文化的新时期,传统博物馆面临着一定的困境.在当今的文化研究中,国内外众多学者认为,博物馆神圣的地位已经被更易于学习的新型游乐场、科学中心和高科技娱乐场所取代.许多采用传统运营模式的博物馆开始进行市场化改革,以此面对来自娱乐产业的竞争.本文将以故宫博物院为例,批判性地分析其市场化改革所产生的原因和可能带来的后果.由于政策、经济、社会文化等宏观环境的不同,因此与英国等西方国家的传统博物馆相比,故宫博物院市场化的原因、举措和结果有其一定的独特性.     

浅谈城市火灾自动报警监控管理系统

阐述了城市火灾自动报警监控管理系统的组成、工作原理及主要功能 ,介绍了数据采集和现场网络视频图像显示功能的设计。     

滇池表层底泥中重金属分布特征及污染评价层次分析法

结合层次分析法模型和空气污染指数的计算方式,提出一种新的评价底泥中重金属污染状况的方法.该评价方法同时考虑重金属元素的生物毒性、环境敏感性及污染模糊性等特征,能够有效弥补地质累积指数法、潜在生态危害指数法和内梅罗指数法等传统评价方法无法兼顾上述特征参数的不足.利用新方法对2010—2017年滇池底泥中重金属污染状况评价结果表明,草海底泥中重金属污染程度远高于外海,是滇池最大的内源性污染源;底泥中重金属的污染程度为:CdZnAsCuPbHgCr,草海底泥中重金属综合污染指数呈逐步上升趋势,需要引起重视并持续跟踪监测.     

浮动监控平台水动力学分析

浮动式监控装置是将主要设备放置于水上浮体之上,将监控设备通过绳索放入到水下实现水下监控,其具有成本低、使用范围广等优点。浮动式监控装置因在工作时要受到风、浪、流等自然载荷的作用,且具有横荡、纵荡、垂荡和横摇、纵摇以及艏摇6个自由度的运动形式,故平台的工作平稳性对于浮动监控平台的正常工作至关重要。通过浮动监控平台在波浪中运动的数学模型,近似计算出了浮动监控平台的横摇、纵摇及垂荡固有周期,并利用ANSYS中的AQWA模块对浮动监控平台进行了水动力学性能频域及时域的仿真分析。结果表明,设计的浮动监控平台在5级海况下能够抵抗各类自然载荷的干扰,并可靠平稳的实现水下监控。     

二乙酰一肟催化加氢制四甲基吡嗪的研究

研究了原位合成的钯－三苯基膦配合物对于二乙酰一肟（ＤＡＭ）均相加氢性能。考察了不同反应温度、氢气分压，反应时间，溶剂，ＰＰｈ３／Ｐｄ摩尔比和酸的影响规律。     

氧化钨掺杂SBA-15介孔复合材料的合成

采用一步水热合成法将WO3引入介孔分子筛SBA-15的骨架内,考察了不同反应温度、不同反应溶液酸度和不同TEOS预水解时间对其结构的影响,并利用N2吸附-脱附、XRD、紫外-可见固体漫反射等手段对其进行了表征.结果表明,反应温度和反应溶液酸度对样品比表面积的影响不明显,TEOS预水解时间过长或过短均不利于W进入到骨架结构当中,其最佳预水解时间为30 min.同时,随着反应温度的升高,样品的晶胞参数、晶面间距、孔径、孔容逐渐增大;随着体系酸度的增加,样品的孔容、平均孔径逐渐减小,样品中非骨架W物种则增多.     

双向DC-DC变换器输入电压前馈模糊PI控制研究

双向DC-DC变换器是电动汽车动力系统的重要环节,为了延长蓄电池使用寿命,达到优良高效的电能转换目的,提出了一种带有输入电压前馈的模糊PI控制策略.利用模糊控制器的变输出比例因子来调节输出电压,根据输出电压误差大小来调节输出比例因子,从而改变模糊控制输出改变的速率,实现输出误差较大时的快速响应和超调抑制.仿真和实验测试...     

山梨醇Ru/C催化剂的TPR研究

运用程序升温还原(TPR)技术,研究了不同制备方法、不同钌负载量的Ru/C催化剂的表面性质,并将其结果与催化剂葡萄糖加氢活性相关联.结果表明,在催化剂制备过程中,由于有机助剂的加入,使得钌与活性炭载体之间的作用力增强,钌负载量的不同,催化剂表面性质存在较大差异,致使催化剂的活性和选择性发生明显变化.     

Cu/CeO2催化剂的制备、表征及催化性能研究

分别采用热解法和浸渍、还原法制备了CeO2纳米粉体和Cu/CeO2催化剂,运用HRTEM,XRD等分析手段对制备的试样进行了结构表征,并利用微反-色谱装置考察了其催化低温CO氧化活性.结果表明,Cu/CeO2催化剂的催化活性远远高于单纯的CuO和CeO2粉体.较高的催化剂预处理温度对提高Cu在CeO2上的分散度有利,进而提高催化剂的催化活性,但是过高的预处理温度致使粒度增大、Cu-CeO2相分离,催化活性反而降低.     

纳米Ce0.9Cu0.1O2-δ 固溶体的制备、表征和CO低温氧化性能

采用改进的柠檬酸溶胶-凝胶法(即前驱体先在N₂气氛下高温预处理)制备了高比表面积纳米Ce_0.9^Cu_0.1O_2-δ固溶体。采用XRD、TEM和Raman等对催化剂进行表征，并考察了它们的低温CO氧化性能。研究结果表明，改进的柠檬酸溶胶 凝胶法可以制得晶相比较完整的Ce_0.9^Cu_0.1O_2-δ 固溶体，晶粒小于10 nm，明显小于常规方法制得的样品。随着样品焙烧温度的提高，表征氧缺位的600 cm^－1左右Raman峰的位置向高波数方向迁移。采用改进方法制得的Ce_0.9^Cu_0.1O_2-δ 固溶体具有更高的CO氧化活性，其原因归结为晶粒的减小，容易形成氧缺位和表面高分散CuO的增加，从而促进了CO的氧化。