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在电流密度为1.94 A/dm~2,温度为25°C和空气搅拌条件下,采用由220 g/L CuS_O_4·5H_2O、53 g/L H_2SO_4、40~90 mg/L HCl和4种添加剂组成的酸性镀铜液对印制线路板盲孔(深径比4∶5)进行电镀填充。以盲孔填充率为指标,通过正交试验对作为添加剂的氯离子(Cl-)、聚二硫二丙烷磺酸钠(SPS)、聚乙二醇(PEG-8000)和2-巯基吡啶(2-MP)的用量进行优化,得到添加剂的最优组合为:Cl-40 mg/L,SPS 1.5 mg/L,PEG-8000 200 mg/L,2-MP 0.5 mg/L。采用该配方进行盲孔电镀时,平均填孔率达到91.7%,且镀层表面结构均匀、致密,耐浸锡热冲击和抗高低温循环的性能良好,满足印制电路板对可靠性的要求。 相似文献
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通过多步法合成了离子型含双苯并三氮唑环的目标分子,4,4'-{苯-1,3-二基二[(1E)-3-羰基丙-1-烯-1,3-二基]}二[2-(2H-苯并三唑-2-基)苯醇酸]二钾。在室温条件下,目标分子在3.5%(质量)NaCl/DMSO(二甲基亚枫)混合溶液 (体积比:40/60) 中能够发生分子自组装产生纳-微米级的自聚集体。通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、拉曼光谱和X射线光电子能谱 (XPS) 的表征,证实了所形成的目标分子自聚集体能够对铜表面产生强烈的化学吸附作用,在铜表面形成自组装膜。利用电化学方法测定了目标分子自聚集体吸附在铜表面形成自组装膜后,在3.5%(质量)NaCl溶液中的缓蚀性能。结果表明目标分子自聚集体在NaCl溶液中能高效地抑制铜腐蚀。 相似文献
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本文采用失重法、极化曲线法、交流阻抗法研究环境友好型缓蚀剂4-吡啶甲酰肼与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对黄铜在3.0%Nacl介质中的缓蚀作用。结果表明:当4-吡啶甲酰肼浓度为0.50g/L,十二烷基苯磺酸钠浓度为0.35g/L时,其复配缓蚀效率达到99.65%。本文还对4-吡啶甲酰肼和十二烷基苯磺酸钠对黄铜的缓蚀机理进行了分析,表明4-吡啶甲酰肼在铜合金表面通过化学吸附形成保护膜,SDBS可在保护膜外形成疏水层,阻碍Cl对铜的侵蚀,两者通过协同缓蚀作用达到对铜的高效保护。 相似文献
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过去,通常采用无机缓蚀剂对镁合金进行处理,关于镁的有机物缓蚀剂的报道较少.配制了鞣酸钠缓蚀剂,用极化曲线、交流阻抗技术研究了鞣酸钠对AZ61镁合金在0.5%NaCl中的缓蚀行为.通过扫描电子显微镜(SEM)对腐蚀形貌进行了观测.结果表明:鞣酸钠对AZ61镬合金在0.5%NaCl中有一定的缓蚀效果,其浓度为1.0×10-6mol/L时,缓蚀效果最好;鞣酸分子减弱了腐蚀性Cl-在金属/介质的吸附,其与镁合金表面的腐蚀产物Mg(OH)2构成了一层致密膜,从而较好地抑制了镁合金在介质中的腐蚀. 相似文献
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运用线性电位扫描伏安法(LSV)分析电解法处理铬渣溶浸液中Cr6+初始浓度、溶液初始酸度、电位扫描速度等因素对铁电极极化曲线测定的影响,并确定了三者的最佳取值;依据峰电位,峰电流密度与扫描速度的关系,研究了体系电极过程的可逆性,发现该电极过程具有明显的不可逆性特征. 相似文献
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采用原位椭圆偏振光谱法研究镁合金在模拟工业冷却水中的腐蚀及添加钼酸钠对腐蚀的抑制作用,利用单层膜模型解析椭圆偏振光谱实验数据,得到“电极—介质”界面层厚度及光学常数的动态变化规律,由此将镁合金在模拟冷却水中的腐蚀分为3个阶段:自然氧化膜溶解、吸附膜形成、腐蚀产物沉积,添加钼酸钠使腐蚀过程中自然氧化膜溶解减弱、吸附膜和沉积膜变得致密,从而有效抑制镁合金腐蚀. 相似文献
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概括地介绍了海水中溶解氧在钢铁材料表面上的还原机理,综述了钢铁材料表面氧化膜、生物膜、海水中离子对氧还原反应的影响,总结了应用于氧还原反应研究中的测试方法. 相似文献
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通过失重试验、电化学测试以及量子化学计算方法研究了新型杂环噁二唑化合物1-苯基-2-{5-(1,2,4-三氮唑)-1甲基-(1,3,4-噁二唑)-2-硫}-乙酮(PTOE)在0.5 mol/L H2SO4中对Q235钢(碳钢)的缓蚀性能,并用扫描电镜方法观察了碳钢表面的腐蚀形貌.结果表明,PTOE在0.5 mol/L H2SO4中对Q235钢有高达92.7%的缓蚀作用,能同时抑制碳钢腐蚀的阴、阳极反应过程.碳钢的阻抗值随PTOE浓度增加而增大,其在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温式.同时用量子化学中的从头算方法对缓蚀剂的分子结构与缓蚀性能的关系进行了研究. 相似文献