质轻耐久的新型建材——瓷面水泥护墙板

据日本《室内》杂志报导,在日本建材市场上将有一种新型建材——瓷面水泥墙板上市。该护墙板是由日本两家建材公司共同研制,正在申请国际专利。它是将钢筋加入特殊水泥板内,然后在水泥板表面涂排一层特殊的瓷釉,再经烧制而成。它是世界上最新的整体型瓷釉面水泥护墙板。过去墙面都是     

低溶解度酚醛树脂在水中的分散特性

为了研究低溶解度酚醛树脂在水中的分散特性及分散稳定性,测定了低溶解度酚醛树脂分子聚集体的流体力学直径、Zeta电位及体系的浊度。结果表明:在去离子水中,低溶解度酚醛树脂以分子或聚集度较小的分子聚集体存在,Zeta电位较高,体系浊度较小,体系稳定;加入NaCl时,低溶解度酚醛树脂形成较大的分子聚集体,Zeta电位降低,体系浊度增大,稳定性变差;加入HCl时,低溶解度酚醛树脂分子或聚集体负电荷密度减少,Zeta电位降低,体系稳定性下降;加入NaOH时,低溶解度酚醛树脂分子或聚集体负电荷增加,分子间的静电斥力增强,体系的稳定性增加。     

油田采出水悬浮液稳定性因素分析

注水开发是提高油田最终采收率和开发效益的主要方式,注水水质是实现油田高效开发的关键。针对胜利油田坨四采出水,考察了外界条件(矿化度、pH值、固体颗粒浓度)及水处理剂(缓蚀剂、阻垢剂、杀菌剂、絮凝剂)对悬浮液稳定性的影响。结果表明,矿化度和固体颗粒浓度增加,悬浮液稳定性增强;中性条件下有利于悬浮液的稳定性;缓蚀剂、阻垢剂、杀菌剂能够降低油水界面张力,阻垢剂HEDP能够使界面剪切黏度快速增加,悬浮液稳定性增强;絮凝剂聚铝能够破坏悬浮液的稳定性。     

超临界CO2在有机液体中的分散

 针对近临界、超临界CO₂如何使有机液体及石油体积膨胀、与有机液体及石油混相和如何萃取等问题,从分子结构和分子间作用力层面简要介绍了CO₂在有机液体中的分散。近期研究结果表明,在(CO₂+有机液体)体系中,近临界、超临界CO₂并不是简单地溶解在有机液体中,而是形成了CO₂-CO₂分子聚集体、有机液体 有机液体分子聚集体和CO₂-有机液体分子聚集体共存的分散体系。随着压力的增加,由于这些分子聚集体的聚集度、尺寸或聚集体之间距离(空间)的增加,导致有机液体宏观体积增加,并进一步发展形成混相。在相同温度、压力下,有机液体的分子越小,分子间作用力越弱,CO₂越易于分散在其中,且溶解度更大,体积膨胀更明显,也更易于混相。同理,CO₂更易于萃取相对分子质量较小的物质。对CO₂与有机液体或石油混相机理和CO₂对某些物质萃取原理提出了更科学的解释。     

科技统计的抽样方案设计

分析了科技统计抽样模型的特点，设计了抽样方案，并对抽样返回数据进行回数据进行回归估计与放大，较好地解决了科技统计中相关资料不全、花费时间较多的矛盾，实现了快速科技统计的目标。     

预交联聚合物凝胶颗粒分散体系的流变性能

 采用HAAKE RS600型流变仪、膜过滤实验及激光粒度仪和光学显微镜，研究了预交联聚合物凝胶颗粒分散体系的流变性能、封堵性能和颗粒的形态、大小。结果表明，预交联聚合物凝胶颗粒分散体系的表观黏度和弹性随溶胀时间的增加而上升；当溶胀时间为10~15d时，体系的表观黏度达到最大值；随剪切速率增加，体系的表观黏度降低，表现出明显的假塑性体系的性质，而且为非依时性体系。预交联聚合物凝胶颗粒的固体特性较明显，能够对1.2μm的纤维素膜形成一定的封堵，且随溶胀时间增加，其封堵能力先增加后降低。预交联聚合物凝胶颗粒的粒径随溶胀时间的增加而增大，10d之内溶胀较快，10d之后粒径基本保持不变。溶胀后的预交联聚合物凝胶颗粒大小是溶胀前的几倍至十几倍。     

交联聚合物溶液的剪切稳定性

采用核孔膜过滤和动态光散射法,研究了高相对分子质量低浓度的部分水解聚丙烯酰胺与柠檬酸铝反应所形成的交联聚合物溶液的剪切稳定性及降解机理.结果表明,随着剪切速率的增加,交联聚合物溶液对孔径为1.2μm的核孔膜的封堵能力降低,但仍能对孔径为0.4μm的核孔膜形成有效封堵.交联聚合物溶液受剪切作用后封堵性能下降的原因是体系中的交联聚合物线团粒径和部分水解聚丙烯酰胺分子线团粒径受剪切作用后变小,不能对核孔膜形成有效封堵.     

聚合物、表面活性剂两元驱界面性质对乳状液稳定性影响

应用电导率仪测定了聚丙烯酰胺与表面活性剂溶液的电导率,考查了聚合物与表面活性剂的相互作用.应用界面张力仪、表面粘弹性仪和Zeta电位仪测定了油水界面性质,研究了界面性质对乳状液稳定性的影响.结果表明,聚合物与表面活性剂复合能够形成稳定的聚集体,较小的界面张力、较大的界面剪切粘度值以及较高的Zeta电位有利于乳状液的稳定存在.