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采用脉冲微型反应器和小型固定流化床催化裂解装置,研究了直馏石脑油中不同结构烃分子的裂解反应性能,考察了链烷烃与环烷烃的相互作用,以及催化材料对烃分子裂解性能的影响。结果表明:随着烷烃分子支链度的增加,C8烷烃的反应性能降低,丙烯选择性提高;链烷烃和具有烷基侧链的环烷烃是丙烯的主要来源,双环环烷烃对丙烯也有部分贡献,而芳香烃不易生成低碳烯烃;环烷烃的竞争吸附抑制了链烷烃的转化,而链烷烃在催化裂解过程中生成的碳正离子或烯烃提高了环烷烃的反应性能;与Beta分子筛相比,ZRP分子筛具有较狭窄孔道和较多的Brønsted酸中心,有利于正辛烷的质子化裂解,裂解产物中乙烯和丙烯产率高。 相似文献
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对比了直馏石脑油催化裂解与热裂解反应行为的异同。结果表明,在反应温度为600~700 ℃范围内,与热裂解反应相比,直馏石脑油催化裂解反应可以明显降低反应温度、提高裂解反应深度以及裂解气体产率,尤其是使乙烯产率提高2~3百分点,丙烯产率提高5~7百分点;热裂解与催化裂解干气中各组分的体积分数差异较大,主要归因于不同反应温度下,烃类裂解反应路径不同;与原料烃类组成相比,催化裂解与热裂解汽油组成变化趋势相同,其中环烷烃比链烷烃更易于参与化学反应,较高反应温度时,裂解汽油中芳烃含量增加幅度较大。 相似文献
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The objective of this study is to explore the optimum composition of Y and ZSM-5 zeolites to develop novel catalysts for obtaining lower gasoline olefins content and higher propylene yield. Five composite zeolite catalysts with varying Y zeolite/ZSM-5 zeolite ratios have been prepared in this work to investigate the synergy between the Y zeolite and ZSM-5 zeolite on the selectivity to protolytic cracking, β-scission, oligomerization, and hydrogen transfer reactions using a FCC naphtha feedstock at 480 ℃ in a confined fluidized bed reactor. Experimental results showed that the composite catalyst with a Y zeolite/ZSM-5 zeolite ratio of 1:4 had the highest protolytic cracking and β-scission ability, which was even higher than that of pure ZSM-5 catalyst. On the other hand, the catalyst with a Y zeolite/ZSM-5 zeolite ratio of 3:2 exhibited the strongest hydrogen transfer functionality while the pure Y zeolite based catalyst had the highest oligomerization ability. For all the catalysts tested, increasing conversion enhanced the selectivity to protolytic cracking and hydrogen transfer reactions but reduced the selectivity to β-scission reaction. However, no clear trend was identified for the selectivity to oligomerization when an increased conversion was experienced. 相似文献
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威布尔分布场合无失效数据的可靠性验证试验 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Bayes方法讨论了Weibull型产品的可靠性验证问题。在产品寿命服从Weibull分布、形状参数未知且尺度参数已知、假定产品的可靠性指标达到某个给定值的情况下,给出了无失效数据的可靠性验证试验方案。 相似文献
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为降低催化裂化汽油硫含量,石油化工科学研究院开发了增强型降低催化裂化汽油硫含量的催化剂(CGP-S),并在中国石化沧州分公司MIP装置上进行工业应用试验。结果表明,CGP-S催化剂具有显著降低催化裂化汽油硫含量的性能,与空白标定和CGP-2催化剂标定结果相比,当CGP-S催化剂占系统催化剂藏量的60%时,硫传递系数分别下降49.23%和27.43%。另外,CGP-S催化剂具有良好的重油转化能力和良好的产品选择性,能有效地改善汽油质量,与CGP-2催化剂相比,汽油选择性提高2.27个百分点,MON增加1个单位,汽油烯烃体积分数下降近4个百分点。 相似文献
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异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应路径 总被引:1,自引:0,他引:1
采用小型固定流化床装置(ACE-Model R), 研究了反应温度在450~600℃范围内, 异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应路径。结果表明, 异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应有脱烷基反应、烷基侧链裂化反应、烷基转移反应和氢转移反应等, 其中脱烷基反应是最主要的化学反应, 其选择性为67%~88%;烷基侧链裂化反应选择性为1%~2%;烷基转移反应选择性为1%~10%; 氢转移反应选择性为1%~3%。提高反应温度既有利于脱烷基反应又有利于烷基侧链裂化反应, 烷基侧链裂化反应选择性的增加有利于C1~C2等小分子烃类和短侧链芳烃的生成, 但高温不利于烷基转移反应和氢转移反应. 相似文献
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