生物质燃气中焦油净化的试验研究

对生物质燃气中焦油的净化进行试验研究,通过在喷淋塔前设置空冷塔的焦油净化系统,并以稻秸秆为原料考察热解温度对生物质燃气中焦油在空冷塔和喷淋塔中的分配情况及化学组成的影响。结果表明,生物质燃气中80%的焦油可在空冷塔中富集,当热解温度由500℃升至750℃时,空冷塔中焦油的占比由84.26%降至80.55%,喷淋塔中焦油占比由15.74%升至19.45%;生物质焦油中超过99%、81%、84%和93%的酚类化合物、烷烯烃、含氮化合物和含氧化合物(除酚类化合物外)在空冷塔中富集,而超过76%的芳烃及其衍生物在喷淋塔中富集。     

陶厂石膏矿地质构造三维模拟及分析

为了掌握安徽陶厂石膏矿地质构造的分布规律,借助大型建模软件,在钻孔资料基础上建立了研究区三维地质模型,直观地展现了地质构造的三维形态特征以及断裂构造内部之间复杂的交切错断关系。通过分析矿层的空间变化规律来指导矿井生产及后期进一步的勘探开发工作。     

储集层大孔道识别技术研究

储层大孔道是在油田长期注水开发条件下,油层内部形成的高水相流体渗流优势通道。其形成受储层本身的发育特征及生产过程的影响。首先分析了储层大孔道的类型及一般特征,然后重点介绍了当前常用的几种储层大孔道识别的技术方法,即井间示踪技术、测井参数法、水力探测技术、模糊综合评判法等,列出了各种方法的优、缺点以及适用条件,便于油田采取相应措施来识别大孔道,从而为调剖堵水以及精细挖潜提供依据。     

酚产品微量含硫化合物催化转化的研究

以酚类产品中微量含硫组分的模型化合物对甲基苯硫酚为原料,研究了采用复合固体酸催化转化过程中的反应特性和机理。结果表明:复合固体酸催化剂兼有催化转化和吸附作用,对甲苯硫酚经催化后主要转化成了沸点更高的二对甲苯二硫醚,与此同时复合固体酸催化剂还吸附了部分含硫化合物。     

高温煅烧条件下石油焦和沥青焦的物理结构及其CO2气化特性

在950～1400℃对石油焦和沥青焦进行了煅烧处理,考察了其在煅烧过程中的比表面积和碳微晶结构的变化;同时,在反应温度950～1400℃,采用等温热质法对其CO2气化反应特性进行了研究.结果表明,随煅烧温度的增加,石油焦和沥青焦的比表在面积总体上呈现增加的趋势,这与热解煤焦随热解温度的变化趋势相反;随煅烧温度的增加,石油焦和沥青焦的碳微晶结构向有序化方向发展,特别是温度高于1200℃时,其碳微晶结构有序化程度明显快于煤焦;高温煅烧总体上是有利于提高石油焦和沥青焦的气化反应性,这不同于高温热解对煤焦气化反应性的影响;石油焦和洲青焦的气化反应性随反应温度增加而明显增加,反应过程为化学反应控制,甚至在更高反应温度下,反应控制步骤仍不发生变化.     

高压注水条件下泥岩蠕变的数值模拟研究——以大庆喇嘛甸油田北部背斜构造带SI顶泥岩为例

主要考虑油层压力变化对上覆泥岩的影响,采用有限差分的方法,对喇嘛甸油田北部背斜构造带SI顶泥岩蠕变进行了模拟研究。结果显示该区域最大水平主应力为近东西向,大小为-25．87～-24．88MPa;最小主应力方向为近南北向,大小为-19．95～-18．44MPa。应变和位移的变化主要表现在垂向上,愈靠近油层部位,受油层压力变化的影响愈大,且泥岩蠕变最大位移量（或应变量）均发生在与油层接触界面处。因此．对泥岩蠕变的最大形变量的研究,有利于油田对岩性层成片套损的预防和控制。     

管状多孔炭膜处理焦化废水的研究

用新型管状炭膜对焦化废水进行了渗透分离研究。考察了废水中悬浮物浓度及化学需氧量与炭膜渗透压的关系。     

萨北储层微观孔隙结构随机重建及评价

对萨北开发区高含水期砂岩油层的微观孔隙进行了研境,从岩芯切片入手,采用多向扫描、二维图像统计分析、随机模拟等多项技术,重建萨北开发区油层孔隙网络模型,再现油层微观几何特征,实现了定量计算储层岩石的宏观物性参数以及正确评价储层传导流体的能力,为开发区进一步挖潜（三次采油）提供了技术支持。     

高温下快速和慢速热解神府煤焦的理化性质

对慢速制焦温度为950～1 400 ℃和快速制焦温度为950～1 500 ℃的条件下所得神府煤焦的理化性质进行了研究，主要考察了制焦温度和快速、慢速2种热解速率对煤焦的元素组成、比表面积、石墨化程度和矿物质的影响.结果显示：慢速热解焦和快速热解焦表现出不同的物理和化学性质，二者的C和H含量明显不同；随热解温度的增加，慢速热解焦的比表面积减少，而快速热解焦的比表面积增大；慢速热解煤焦比快速热解煤焦的石墨化程度大；前者的矿物质在热解温度高于1 100 ℃时，发生熔融并团聚成更大的球形颗粒，而后者的矿物质在热解温度高于1 300 ℃时，熔融成小球，稍有团聚的趋势，但没有团聚成更大的球形颗粒.     

高温下灰熔融对神府煤焦反应活性的影响

采用慢速和快速两种升温速率，在热解温度为950℃～1500℃范围内制得各种神府煤焦，通过酸洗脱灰处理制得相应的脱灰焦，并采用扫描电镜对原煤焦及其脱灰焦表面灰熔融状况进行观察，结果发现：慢速和快速两种热解条件下，随热解温度提高，灰的熔融状况不同；对原焦样酸洗脱灰处理只能除去表面的部分矿物质；同时，采用等温热重分析法，在反应温度为950℃～1400℃条件下，分别考察了灰未熔融热解煤焦（RP950和SP950）和灰熔融热解煤焦（SP1400和RP1400）脱灰前后的CO2气化反应性．对于灰未熔融热解煤焦脱灰后，其反应活性变化不大，在低反应温时略有下降，而在高反应温度时略有增加．对于灰熔融热解煤焦脱灰后，在整个反应温度范围内，反应活性明显增加，增加的程度取决于反应温度．灰熔融和未熔融热解煤焦及其脱灰焦的气化反应过程都是从低温的化学控制转变到高温的扩散控制．