PET蓄光纤维的研制及性能研究

采用共混纺丝法制备了PET蓄光纤维,并对纤维的性能进行了研究。SEM分析表明,采用偶联剂可以有效地改善聚酯与蓄光粉体组成的共混体系的相容性,减小分散相颗粒的尺寸。预先将PET、蓄光粉体与偶联剂制备成母粒用于纺丝,可以明显提高体系的可纺性。同时,研究了蓄光粉体的含量对纤维力学性能和发光性能的影响。     

两亲性聚乙烯醇-b-聚苯乙烯嵌段共聚物的合成及表征

采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了具有两亲性的聚乙烯醇-b-聚苯乙烯嵌段共聚物P(VA-b-St)。首先利用调聚反应制备了带三氯甲基端基的聚醋酸乙烯大分子引发剂。以联二吡啶作配体、氯化亚铜为催化剂,引发苯乙烯单体聚合,得到结构明确的P(VAc-b-St)嵌段共聚物,而后通过皂化反应将其水解,从而得到两亲性嵌段共聚物P(VA-b- St);产物采用FT-IR、1H NMR、GPC等方法进行结构表征。P(VA-b-St)在不同浓度溶剂中的自组装行为用TEM进行了观察,结果表明:P(VA-b-St)可在DMF溶剂中形成球状囊泡结构,其尺寸达到纳米级。     

PS/PA6聚合物纳米合金的制备--共混方法对聚合物纳米合金的影响

用原位聚合/原位增容的方法,成功地制备了PS/PA6的纳米复合物。通过不同的共混方法发现,直接将PS和CL共混时,由于物料在混炼机中分布不均匀,很难得到分散均匀的纳米共混物;如果先将两者制成均匀的溶液而后再共混、聚合,则可以得到分散相粒径分布均匀的PS/PA6纳米复合物。     

CMCS/PNIPA/粘土纳米复合水凝胶的结构与性能

以无机粘土作为交联剂制备了pH/温度双重响应的羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)/粘土半互穿网络(CMCS/PNIPA/Clay semi-IPN)纳米复合水凝胶,对其结构、形态及溶胀行为等进行了研究。实验表明,无机粘土被剥离成纳米尺寸的片层,均匀分散在凝胶网络中,起交联剂的作用,CMCS以线性大分子存在于水凝胶中。CMCS/PNIPA/Clay纳米复合水凝胶在33℃出现体积相转变,与传统PNIPA凝胶一致;当pH值在CMCS的等电点附近时,凝胶的溶胀度出现最小值。     

TEMPO体系对粘胶纤维的氧化过程研究

2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物自由基(TEMPO)-NaClO-NaBr是一种新的选择性氧化体系,文章研究了该体系对粘胶纤维的氧化过程。CP/MAS13C-NMR反映该体系对粘胶纤维是C6位选择性氧化,并能完全氧化成纤维素糖醛酸;用CP/MAS13C-NMR、耗碱量法和酸碱中和法研究了反应过程中羧基含量的变化;粘度法对聚合度的研究显示,粘胶纤维的降聚现象在反应一开始就非常显著。     

PET/PEN扩链反应共混的研究Ⅳ.等温结晶动力学

用差示扫描量热法 (DSC)研究了热历史对 PET/PEN反应性共混物的熔体结晶行为的影响 ,并进行了等温结晶动力学的测定。结果表明 ,由于加热过程中酯交换反应的影响 ,而导致共聚酯序列结构的变化 ,致使熔体结晶行为对热历史极其敏感 ,其结晶动力学参数的变化也与之密切相关。     

水性室温自交联聚丙烯酸酯乳液的制备及性能

以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)为共聚单体,采用预乳化和半连续种子乳液聚合工艺合成了水性室温自交联聚丙烯酸酯乳液(AACPA)。作为对比,合成了相应的常规聚丙烯酸酯乳液(CPA)。对两种乳液的粒径大小及分布、形态结构,两种乳胶膜的玻璃化转变温度(Tg)及力学性能等进行了系统的研究和对比。红外光谱(FT-IR)分析表明,室温下交联剂与功能单体双丙酮丙烯酰胺发生了交联反应;透射电镜(TEM)和动态激光光散射(DLS)表明,两种乳胶粒子均呈球状,但AACPA乳胶粒子的粒径更小,分布更窄。此外,相比于未交联的CPA膜,AACPA乳胶膜具有更高的Tg及更优异的力学性能。     

热致液晶共聚酯60PHB/PEN的热降解动力学研究--(Ⅰ) 非等温热降解动力学

在氮气氛中采用热重分析的方法对热致液晶共聚酯60PHB／PEN的热降解动力学进行了研究。采用Friedman和Chang两种单一加热速率方法对活化能Ea、反应级数n和频率因子Z等降解反应动力学参数进行了分析。讨论了加热速率和计算方法对热稳定性及降解动力学参数的影响。     

聚萘二甲酸乙二酯的热降解动力学——Ⅰ非等温热降解动力学

在氮气氛中采用热重分析的方法对聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的热降解动力学进行了研究。采用Friedman和Chang两种单一加热速率方法对活化能Ea、反应级数n和频率因子Z等降解反应动力学参数进行了分析。讨论了降解机理以及加热速率和计算方法对降解温度和降解动力学参数的影响。由单一加热速率法得到的Td、Tdm和(dα/dt)m,以及Ea和ln(Z)值均随加热速率的增加而增加,n值则随加热速率略有变化。随加热速率的提高,聚合物的降解由分解控制转变为扩散控制过程。     

勃姆石改性氧化铝膜对刚果红染料吸附的研究

通过水热法对氧化铝膜进行勃姆石表面涂层修饰,在膜的表面形成勃姆石片状和花状的多级微纳米结构.用XRD、FE-SEM、FTIR表征改性氧化铝膜的表面形态结构,并对改性前后氧化铝膜的纯水通量、孔隙率以及对刚果红染料的吸附性和过滤效果进行了研究.结果表明:改性后氧化铝膜的纯水通量和孔隙率均有所降低,但是对刚果红溶液的吸附和过滤效果明显提高.