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1.
<正>在水利部的坚强领导下,2018年长江水利委员会认真贯彻中央关于长江大保护决策部署,按照"水利工程补短板、水利行业强监管"的改革发展总基调和"三个超常规"的工作要求,在太湖局、沿江各级水行政主管部门的支持下,河湖管理工作力度加大,成效显著。 相似文献
2.
利用BIM技术进行课程改革能够帮助学生更好地理解知识能力,提升学生专业水平,为社会培养工程建设领域急需的工程技术技能复合型管理人才。 相似文献
3.
首先介绍了图像监控系统相关技术的发展现状,在此基础上,重点分析了变电站图像监控系统的配置,主要包括厂站端设备、传输通道设备和主站设备3个组成部分,最后阐述了变电站图像监控系统的主要用途。 相似文献
4.
5.
建立了连续波脉冲信号传输的几何模型、运动方程和连续性方程.给出了计算流体约束随时间变化时,管道中的压力和流体速度,给出适当的边界条件和初始条件,利用特征方法求解运动方程和连续性方程联立的偏微分方程,对连续波泥浆脉冲信号动态传输特性进行数值分析. 相似文献
6.
杨丹宗文波范志远杨谦宋佳晖 《暖通空调》2014,(3):102-105
为了解决传统制冷站整体性能差、占地面积广、施工周期长等缺点,引入系统集成技术,通过三维仿真设计对制冷站各设备及管线进行合理布置,减小了制冷站占地面积;通过对制冷站进行工厂预制安装,降低了制冷站现场施工难度;采用节能控制系统对制冷站各设备进行关联控制,提高了制冷站的整体性能。用实际工程案例证明了集成制冷站的整体性能优势以及集成制冷站产品化道路的可行性。 相似文献
7.
蜡样芽孢杆菌对稻草的降解作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究一株蜡样芽孢杆菌(Bacillussp.X10-1-2)对稻草的降解作用,测定了发酵过程中发酵液的纤维素酶和半纤维素酶活、可溶性总糖和还原糖浓度以及底物残渣重、残渣结晶度、傅立叶红外光谱和表面结构的变化.发现在发酵过程中蜡样芽孢杆菌菌体产酶的过程也就是木质纤维素的降解糖化过程.上清液中的纤维素酶活和半纤维素酶活分别在发酵进行到第8 h和20 h时达到最高峰.总糖含量于4 h达到最高值,然后下降到一定程度后保持恒定.还原糖含量随发酵进行不断下降,达到一定值后保持恒定.该菌株对稻草长达5 d的降解过程中结晶度变化十分显著,第3 d时达到最高峰,而后又迅速下降.此菌株对稻草中各组分都有一定降解,其中纤维素、半纤维素和木质素的降解率分别为3.35%、0.91%和2.81%.该菌株主要降解稻草的薄壁细胞,使薄壁细胞发生严重皱缩.这预示,该菌株在造纸工业具有良好的应用前景. 相似文献
8.
为深入研究丝/苏氨酸蛋白磷酸酶的功能,从哈茨木霉cDNA文库中克隆丝/苏氨酸蛋白磷酸酶(PP2A)基因,并成功构建到原核表达载体pET28a,在大肠杆菌中表达.表达产物经SDS-PAGE电泳分析,在40.5kDa处出现特异性条带.在22℃以0.5mmol/L IPTG诱导时,目的蛋白大部分以可溶形式存在,在37℃以1.0mmol/L IPTG诱导时,目的蛋白则大部分以包涵体存在.全长cDNA序列为1286bp,5′非编码区91bp、3′非编码区237bp,编码327个氨基酸,没有信号肽.本研究为PP2A基因的功能验证奠定基础,以便进一步研究蛋白磷酸酶的功能,从而获得更多关于哈茨木霉蛋白磷酸酶作用机制的信息. 相似文献
9.
为深入研究绿色木霉(Trichoderma viride)内切葡聚糖酶(EGⅠ)的特性与功能,利用Northern blot方法分析不同碳源条件下绿色木霉的egⅠ表达,采用RT-PCR方法从绿色木霉T4中克隆egⅠ基因的cD-NA序列,测序与生物信息学分析,并构建诱导型表达载体pYES2-egⅠ,转化酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)INVSc1和H158中表达.结果表明:绿色木霉在含有纤维素的液体培养基中生长,egⅠ高效表达,在秸秆中表达量最高.纤维二糖中表达量相对较低,在葡萄糖、果糖中没有表达.egⅠ基因编码框长度1 377bp,编码459个氨基酸.含有信号肽,为分泌蛋白,属于糖苷水解酶家族7,具有纤维素酶结合域(CBD)和催化域(CD).INVSc1转化子发酵培养48 h达到转录高峰期,60 h达到酶活高峰期,酶活为0.081 6 U/mL,酶活比H158转化子提高32.5%. 相似文献
10.
针对目前对丝状真菌的木糖发酵研究较少的现状,应用杜氏管发酵法初筛和发酵测定法复筛对不同环境的土壤样品进行菌株的筛选,并采用显微镜观察和18S rRNA序列扩增分析对菌种进行鉴定;用重铬酸钾法对菌株的发酵特性进行研究.结果表明:筛选到一株能发酵木糖的丝状真菌,命名为cs-28;经形态学和生物学鉴定为尖孢镰刀菌(Fusar... 相似文献