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首次提出了地质体几何造型的概念及地质体建模的几何造型方法,运用几何造型技术和方法,导出了各种地质体(点状,线状,面状和复杂)几何造型模型,这些模型包括地质的几何,属性和拓扑3方面的信息,可完整地实现地本的信息存储,模型构造,几何分析,图形表达与构型运算,地质体几何造型从理论上和方法上解决了地学各领域中的基础性问题-地质体的模型构造和表示,长期以来未取得任何进展的地测图件自动生成难题的解决即其实例之 相似文献
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Mac-10捕收剂优先浮选高硫含铜矿石新工艺 总被引:5,自引:0,他引:5
以Mac-10为捕收剂,研究新桥硫铁矿高硫含铜矿石降低药剂成本、提高选矿指标的新工艺。结果表明,在石灰用量3kg/t、矿浆pH9.5左右、Mac-10用量48g/t的条件下,采用Mac-10优先选铜工艺浮选新桥硫铁矿,可获得铜品位14.28%、金品位16.94g/t,铜回收率84.47%、金回收率34.42%的铜精矿,与黄药工艺相比,铜精矿品位提高3.97%,铜回收率提高1.26%,铜精矿中金的品位和回收率分别提高7.42g/t和8.64%。 相似文献
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本文主要讨论了利用数据库技术和网络技术实现对大厂矿田海量地质原始资料的数据化管理,在对原始资料进行分类整理和数字化录入的基础上,着重论述了大厂矿田地质矿产资源数据库的建立和中央资源数据库管理信息系统的设计与实现。 相似文献
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中碱度条件下乙氧羰基硫脲浮选分离铜硫 总被引:5,自引:0,他引:5
对乙氧羰基硫脲和丁黄药组合捕收剂方案浮选德兴铜矿进行了小型和工业试验研究.结果表明,与丁黄药单一捕收剂方案相比,组合捕收剂方案可使石灰用量降低2/3,实现铜铁混合精矿在pH值为10.5左右的高效浮选分离,显著提高矿山铜、金和钼的回收率.采用普遍化微扰理论和密度泛函B3PW91/6-31G(D)计算对上述实验结果进行了理论分析.ECTU的反应中心为硫代羰基中的硫原子,ECTU的最高占据分子轨道与次最高占据分子轨道的能量接近,主要由硫代羰基中的硫原子组成.ECTU的最低未占据分子轨道由官能团-O-C(=O)-N-C(=S)-N-中各原子的pz轨道组成,为一大π键,具有强烈接受和分散电子对的能力.ECTU易与表面电子组态为(t2g)6(eg)3Cu(Ⅱ)或t6e4 Cu(Ⅰ)的硫化铜矿物形成正配键和反馈键,而难与表面电子组态为(t2gа)3(egа)2 Fe(Ⅲ)或(t2g)6Fe(Ⅱ)的硫化铁矿物作用.UV和FTIR光谱结果进一步证实了ECTU对铜矿物具有优异的捕收能力,对硫矿物具有较好的选择性. 相似文献
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Using density functional methods, some properties were studied such as the energies and compositions of frontier molecular orbitals and the atomic charges, which are related to the reactive behavior of thioureas containing different N-substituent groupings. The calculation results indicate that the N-substituent groupings have significant effect on the flotation performance of thiourea collectors. The order of electron-donating ability is N-propyl-N′-benzyl-thiourea (PBZYTU)>N-propyl-N′-ethyl-thiourea (PETU) >N-propyl-N′-allyl-thiourea (PALTU)>> N-propyl-N′-acetyl-thiourea (PACTU) >N-propyl-N′-ethoxycarbonyl- thiourea (PECTU) >N-propyl-N′-benzoyl-thiourea (PBZOYTU), and the order of feedback-electron-accepting ability is PBZOYTU>PACTU>PECTU>> PALTU>PETU>PBZYTU. This implies that PBZOYTU, PACTU or PECTU can react with copper atoms having (t2g)6(eg)3Cu(II) or t6e4Cu(I) configuration on the surfaces of copper sulfide minerals through normal covalent bond and back donation covalent bond, and exhibit excellently collecting performance for copper sulfide minerals. These are consistent with the experimental data reported in the literatures. 相似文献